undec-1-en-11-yltetra(ethylene glycol) | 130727-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: undec-1-en-11-yltetra(ethylene glycol)
• 英文别名: 3,6,9,12-Tetraoxatricos-22-en-1-ol；2-[2-[2-(2-undec-10-enoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 130727-46-7
• 化学式: C₁₉H₃₈O₅
• 分子量: 346.508
• InChiKey: BCOJCGVLKOJIFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  undec-1-en-11-yltetra(ethylene glycol) 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methyl (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[[2-[4-[2-[2-[2-(2-undec-10-enoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]acetyl]amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  配备锚固臂的6-氨基戊酸（6-APA）衍生物

  摘要：

  6-APA衍生物被认为是构建双功能接头的选择性标记，该接头专门用于将蛋白质定向固定在材料上。制备了类似舒巴坦的化合物（即6-β-磺酰胺基-penam砜）和青霉素G的化合物（即对位取代的6-β-苯基乙酰胺基-penams），并作为代表性的β-内酰胺酶和D的不可逆抑制剂进行了测试。 ，D-肽酶，分别。尽管被各种锚定臂取代，但修饰的抗生素的活性得以保留。由于（2-硝基-4,​​5-二甲氧基）-苄基酯能够酰化BlaR-CTD而不脱保护的能力，因此引起了人们的特别关注。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.100
• 作为产物：
  描述：

  10-十一烯-1-醇 在 三溴化磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 undec-1-en-11-yltetra(ethylene glycol)
  参考文献：
  名称：

  Microorganism detection and analysis using carbohydrate and lectin recognition

  摘要：

  将微生物绑定在固体基质上的方法。微生物以共价结合到具有糖基团的捕获剂的固体基质上。添加能够与微生物和捕获剂的糖基团结合的凝集素到样品中，以将微生物绑定在固体基质上。还提供了生物传感器设备，如石英晶体微平衡（QCM）设备或表面等离子共振（SPR）设备，这些设备包含用于检测微生物的固体基质。

  公开号：

  US09366672B2

文献信息

• Synthesis of theophylline derivatives and study of their activity as antagonists at adenosine receptors
  作者：Jesús Hierrezuelo、J. Manuel López-Romero、Rodrigo Rico、José Brea、M. Isabel Loza、Chengzhi Cai、Manuel Algarra

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.02.014

  日期：2010.3

  The synthesis of oligo(ethylene glycol)-alkene substituted theophyllines in positions 7 and/or 8 is described. The binding activity at adenosine receptors of selected derivatives was studied. Compound 2 showed high affinity for human A2B receptor (Ki = 4.16 nM) with a selectivity KiA2A/KiA2B of 24.1, and a solubility in water of 1 mM. The alkenyl substituent in some of the theophylline derivatives allows

  描述了在7和/或8位的低聚（乙二醇）-烯烃取代的茶碱的合成。研究了所选衍生物对腺苷受体的结合活性。化合物2对人A 2B受体（K i  = 4.16 nM）表现出高亲和力，选择性为K iA2A / K iA2B溶解度为24.1，在水中的溶解度为1 mM。一些茶碱衍生物中的烯基取代基允许它们通过氢化硅烷化共价连接到氢封端的硅底物表面上。或者，将叠氮基团掺入到寡聚（乙二醇）茶碱衍生物中作为锚定物，用于通过点击反应将乙炔基呈递表面上的分子束缚在一起。
• Ligand Conjugation of Chemically Exfoliated MoS₂
  作者：Stanley S. Chou、Mrinmoy De、Jaemyung Kim、Segi Byun、Conner Dykstra、Jin Yu、Jiaxing Huang、Vinayak P. Dravid

  DOI：10.1021/ja310929s

  日期：2013.3.27

  MoS2 is a two-dimensional material that is gaining prominence due to its unique electronic and chemical properties. Here, we demonstrate ligand conjugation of chemically exfoliated MoS2 using thiol chemistry. With this method, we modulate the ζ-potential and colloidal stability of MoS2 sheets through ligand designs, thus enabling its usage as a selective artificial protein receptor for β-galactosidase

  MoS2 是一种二维材料，由于其独特的电子和化学性质而越来越受到重视。在这里，我们使用硫醇化学证明了化学剥离的 MoS2 的配体共轭。使用这种方法，我们通过配体设计调节 MoS2 片层的 ζ 电位和胶体稳定性，从而使其能够用作 β-半乳糖苷酶的选择性人工蛋白质受体。简便的硫醇官能化路线为可溶液加工的 MoS2 片材的表面改性打开了大门。
• Compositions and Methods for Treating Disease Using Salmonella T3SS Effector Protein (SipA)
  申请人：UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS

  公开号：US20170035837A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The invention provides compositions and methods for reducing one or more symptoms of disease by administering compositions comprising SipA. The invention's compositions and methods are particularly advantageous in reducing symptoms of diseases that are associated with overexpression of P-gp and/or p53. The invention's compositions and methods are useful in reducing cancer symptom and/or cancer multidrug resistance (MDR). The invention provides a method for reducing one or more symptoms of cancer in a mammalian subject in need thereof, comprising administering to said subject a composition comprising purified SipA. In one embodiment, said SipA is operably conjugated to a nanoparticle. In another embodiment, said cancer comprises cancer cells resistant to at least one cytotoxin.

  该发明提供了通过给予含有SipA的组合物来减轻疾病的一个或多个症状的组合物和方法。该发明的组合物和方法在减轻与P-gp和/或p53过表达相关的疾病症状方面特别有优势。该发明的组合物和方法在减轻癌症症状和/或癌症多药耐药性（MDR）方面非常有用。该发明提供了一种用于减轻哺乳动物受试者中的一个或多个癌症症状的方法，包括向所述受试者给予包含纯化SipA的组合物。在一个实施例中，所述SipA与纳米颗粒可操作地结合。在另一个实施例中，所述癌症包括对至少一种细胞毒素具有抗性的癌细胞。
• Simultaneous Exfoliation and Functionalization of 2H-MoS₂ by Thiolated Surfactants: Applications in Enhanced Antibacterial Activity
  作者：Subbaraj Karunakaran、Subhendu Pandit、Bikramjit Basu、Mrinmoy De

  DOI：10.1021/jacs.8b08994

  日期：2018.10.3

  transition metal dichalcogenides (TMDs), such as MoS2, generally exist in two different polymorphic structures, metallic (1T phase) and semiconducting (2H phase). In context of their wide spectrum of applications ranging from electronic to biomedicine, the aspects of ligand conjugation and solution processability are highly significant. In addition, the assessment of their antibacterial property and biocompatibility

  二维过渡金属二硫属化物 (TMD)，例如 MoS2，通常以两种不同的多晶型结构存在：金属（1T 相）和半导体（2H 相）。在从电子到生物医学的广泛应用范围内，配体缀合和溶液可加工性方面非常重要。此外，对其抗菌性能和生物相容性的评估对于探索其生物医学应用同样重要。在这里，我们报告了一种使用具有硫醇官能团的表面活性剂分子剥离和直接功能化 2H-MoS2 的新方法。我们发现使用硫醇化配体的剥离的 MoS2 被功能化了所需的功能，并且加工方案可以扩展到其他 TMD。与类似功能化的金属 1T-MoS2 相比，功能化的 2H-MoS2 对病原菌表现出高度增强的抗菌效率。新合成的功能化 2H-MoS2 表现出更好的血液相容性，使其适用于体内应用。这种方便的功能化方法为功能化半导体 2H-MoS2 和其他 TMD 的许多其他应用打开了大门。
• Guided Assemblies of Ferritin Nanocages: Highly Ordered Arrays of Monodisperse Nanoscopic Elements
  作者：Yunxia Hu、Dian Chen、Soojin Park、Todd Emrick、Thomas P. Russell

  DOI：10.1002/adma.200903578

  日期：——

  High‐density arrays of highly ordered ferritin nanocages are fabricated through the guided assembly of thiol‐modified ferritin on prepatterned gold nanodots, which are prepared by block copolymer micelle lithography. One and only one ferritin nanocage is anchored to each gold nanodot, as confirmed by scanning electron and scanning force microscopy.

  高密度排列的高度有序的铁蛋白纳米笼是通过将硫醇修饰的铁蛋白引导组装在预先构图的金纳米点上而制成的，这些金点通过嵌段共聚物胶束光刻技术制备。如通过扫描电子和扫描力显微镜所证实的，将一个且仅有一个铁蛋白纳米笼固定在每个金纳米点上。