methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O--β-D-erythro-L-gluco-2-nonulopyranosyl)onate>-α-D-glucopyranoside | 111192-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O--β-D-erythro-L-gluco-2-nonulopyranosyl)onate>-α-D-glucopyranoside
• CAS: 111192-14-4
• 化学式: C₅₅H₆₃NO₂₀S
• 分子量: 1090.17
• InChiKey: BGDPMCSHAOYTIJ-GCLQAJENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  243.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O--β-D-erythro-L-gluco-2-nonulopyranosyl)onate>-α-D-glucopyranoside 在 偶氮二异丁腈 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O--α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation of 4,7,8,9-Tetra-O-acetyl-2-deoxy-2β,3β-epoxy-N-acetylneuraminic Acid Methyl Ester

  摘要：

  由 2,3-脱氢酮乌拉敏酸衍生物制备的 2β,3β-环氧新乌拉敏酸衍生物与伯醇或仲醇反应，可得到相应的苷或原酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.637
• 作为产物：
  描述：

  甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 4-二甲氨基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.2h， 生成 methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O--β-D-erythro-L-gluco-2-nonulopyranosyl)onate>-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation of 4,7,8,9-Tetra-O-acetyl-2-deoxy-2β,3β-epoxy-N-acetylneuraminic Acid Methyl Ester

  摘要：

  由 2,3-脱氢酮乌拉敏酸衍生物制备的 2β,3β-环氧新乌拉敏酸衍生物与伯醇或仲醇反应，可得到相应的苷或原酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.637