1,2-dideoxy-3-O-<(ethyloxy)carbonyl>-4,5-O-(1-methylethylidene)-7-O-(methoxymethyl)-D-allo-hept-1-ynitol | 127595-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-dideoxy-3-O-<(ethyloxy)carbonyl>-4,5-O-(1-methylethylidene)-7-O-(methoxymethyl)-D-allo-hept-1-ynitol
• 英文别名: 1,2-dideoxy-3-O-[(ethyloxy)carbonyl]-4,5-O-(1-methylethylidene)-7-O-(methoxymethyl)-D-allo-hept-1-ynitol；ethyl [(1S)-1-[(4S,5R)-5-[(1R)-1-hydroxy-2-(methoxymethoxy)ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-ynyl] carbonate
• CAS: 127595-47-5
• 化学式: C₁₅H₂₄O₈
• 分子量: 332.351
• InChiKey: QWOQPGXJGQGKDO-XQHKEYJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dideoxy-3-O-<(ethyloxy)carbonyl>-4,5-O-(1-methylethylidene)-7-O-(methoxymethyl)-D-allo-hept-1-ynitol 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 银 、 锌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 52.75h， 生成 (4S,5R,6R,7R)-4-O-<(ethoxy)carbonyl>-5,6-O-(1-methylethylidene)-7-<(methoxymethoxy)methyl>spiro<2.4>heptane-4,5,6-triol
  参考文献：
  名称：

  A concise approach to enantiomerically pure carbocyclic ribose analogs. Synthesis of (4S,5R,6R,7R)-7-(hydroxymethyl)spiro[2.4]heptane-4,5,6-triol 7-O-(dihydrogen phosphate)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00167a039
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dideoxy-4,5-O-(1-methylethylidene)-7-O-(methoxymethyl)-D-allo-hept-1-ynitol 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以9.6%的产率得到1,2-dideoxy-3,6-bis-O-<(ethyloxy)carbonyl>-4,5-O-(1-methylethylidene)-7-O-(methoxymethyl)-D-allo-hept-1-ynitol
  参考文献：
  名称：

  A concise approach to enantiomerically pure carbocyclic ribose analogs. Synthesis of (4S,5R,6R,7R)-7-(hydroxymethyl)spiro[2.4]heptane-4,5,6-triol 7-O-(dihydrogen phosphate)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00167a039

文献信息

• GAUDINO, JOHN J.;WILCOX, CRAIG S., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N1, C. 4374-4380
  作者：GAUDINO, JOHN J.、WILCOX, CRAIG S.

  DOI：——

  日期：——