1,2-dideoxy-3-O-<(ethyloxy)carbonyl>-4,5-O-(1-methylethylidene)-6-O--7-O-(methoxymethyl)-D-allo-hept-1-ynitol | 127595-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-dideoxy-3-O-<(ethyloxy)carbonyl>-4,5-O-(1-methylethylidene)-6-O--7-O-(methoxymethyl)-D-allo-hept-1-ynitol
• 英文别名: 1,2-dideoxy-3-O-[(ethyloxy)carbonyl]-4,5-O-(1-methylethylidene)-6-O-[phenoxy(thiocarbonyl)]-7-O-(methoxymethyl)-D-allo-hept-1-ynitol；ethyl [(1S)-1-[(4S,5R)-5-[(1R)-2-(methoxymethoxy)-1-phenoxycarbothioyloxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-ynyl] carbonate
• CAS: 127595-49-7
• 化学式: C₂₂H₂₈O₉S
• 分子量: 468.525
• InChiKey: QUZIOOTXRFJNFG-ZSYWTGECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dideoxy-3-O-<(ethyloxy)carbonyl>-4,5-O-(1-methylethylidene)-6-O--7-O-(methoxymethyl)-D-allo-hept-1-ynitol 在 盐酸 、 磷酸三乙酯 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 银 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 (4S,5R,6R,7R)-7-(hydroxymethyl)spiro<2.4>heptane-4,5,6-triol 7-(dihydrogen phosphate) disodium salt
  参考文献：
  名称：

  A concise approach to enantiomerically pure carbocyclic ribose analogs. Synthesis of (4S,5R,6R,7R)-7-(hydroxymethyl)spiro[2.4]heptane-4,5,6-triol 7-O-(dihydrogen phosphate)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00167a039
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dideoxy-3-O-<(ethyloxy)carbonyl>-4,5-O-(1-methylethylidene)-7-O-(methoxymethyl)-D-allo-hept-1-ynitol 、 硫代氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以90%的产率得到1,2-dideoxy-3-O-<(ethyloxy)carbonyl>-4,5-O-(1-methylethylidene)-6-O--7-O-(methoxymethyl)-D-allo-hept-1-ynitol
  参考文献：
  名称：

  A concise approach to enantiomerically pure carbocyclic ribose analogs. Synthesis of (4S,5R,6R,7R)-7-(hydroxymethyl)spiro[2.4]heptane-4,5,6-triol 7-O-(dihydrogen phosphate)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00167a039

文献信息

• GAUDINO, JOHN J.;WILCOX, CRAIG S., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N1, C. 4374-4380
  作者：GAUDINO, JOHN J.、WILCOX, CRAIG S.

  DOI：——

  日期：——