2-氯-4-硝基-N-甲基苯胺 | 6085-92-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-硝基-N-甲基苯胺
• 中文别名: O-异丁基羟胺盐酸盐
• 英文名称: N-methyl-2-chloro-4-nitroaniline
• 英文别名: 2-chloro-N-methyl-4-nitro-aniline；2-Chlor-N-methyl-4-nitro-anilin；2-Chlor-N-methyl-4-nitro-anilin；N-Methyl-2-chlor-4-nitroanilin；2-Chloro-N-methyl-4-nitroaniline
• CAS: 6085-92-3
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD00130116
• 分子量: 186.598
• InChiKey: XAAAOEAESNGEFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921430090
• 储存条件：
  室温

SDS

2-氯-4-硝基-N-甲基苯胺 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 2-Chloro-4-nitro-N-methylaniline
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氯-4-硝基-N-甲基苯胺
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 6085-92-3
分子式： C7H7ClN2O2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2-氯-4-硝基-N-甲基苯胺 修改号码：5

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
117°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2-氯-4-硝基-N-甲基苯胺 修改号码：5

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-氯-4-硝基-N-甲基苯胺 修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-硝基-N-甲基苯胺 在 水 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-chloro-N-methyl-4-nitro-N-nitroso-aniline
  参考文献：
  名称：

  van Duin, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1932, vol. 51, p. 878,879

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-甲基苯胺 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 2-氯-4-硝基-N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Stoermer; Hoffmann, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A highly efficient and general -monomethylation of functionalized primary amines via formylation--borane:methyl sulfide reduction
  作者：S. Krishnamurthy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87603-0

  日期：1982.1

  Formylation of functionalized primary aromatic and aliphatic amines with acetic formic anhydride (AFA) followed by borane:methyl sulfide reduction in the same pot affords the corresponding N-methylamines in excellent isolated yields, uncontaminated bybis alkylation; the reaction sequence is applicable to even very weakly basic and sterically hindered amines.

  在同一罐中用乙酸酐（AFA）对官能化的芳族伯胺和脂肪族伯胺进行甲酰化，然后将硼烷：甲硫醚还原，可以得到优异的分离收率的相应N-甲胺，且不受双烷基化的影响；该反应顺序甚至适用于弱碱性和位阻胺。
• 一种邻位卤代芳胺化合物及其合成方法
  申请人：山东硅科新材料有限公司

  公开号：CN113200873B

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明涉及一种邻位卤代芳胺化合物及其合成方法，邻位卤代芳胺化合物，具有式(Ⅲ)所示结构：式(Ⅲ)中，X为Cl或Br；Ar为取代的萘基、苯基、杂芳基中的一种；R为苯甲酰基、乙酰基、特戊酰基、酯基、叔丁氧羰基、苄氧羰基、甲基中的一种。本发明利用廉价易得的二卤亚砜与芳基羟胺化合物进行反应,在温和条件下实现邻卤芳胺的高效合成，普适性良好，各种官能团均能很好的耐受。
• [EN] NOVEL SULFONYLAMINOBENZAMIDE COMPOUNDS AS ANTHELMINTICS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SULFONYLAMINOBENZAMIDE UTILISÉS COMME ANTHELMINTIQUES
  申请人：NOVARTIS TIERGESUNDHEIT AG

  公开号：WO2016033341A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention relates to a new compound of formula (I) wherein the variables have the meaning as indicated in the claims; or an enantiomer or salt thereof. The compounds of formula (I) are useful in the control of parasites, in particular endoparasites, in and on vertebrates.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为（I），其中变量的含义如索赔中所示；或其对映体或盐。化合物的化学式（I）在控制寄生虫方面具有用途，特别是在脊椎动物体内和体外的内寄生虫。
• ANTHRANILAMIDES, SULFONAMIDES AND NITRO ANALOGUES DERIVED THEREFROM AS ANTHELMINTICS
  申请人：Novartis Tiergesundheit AG

  公开号：EP2990403A1

  公开（公告）日：2016-03-02

  The present invention relates to a new compound of formula wherein the variables have the meaning as indicated in the claims; or an enantiomer or salt thereof. The compounds of formula (I) are useful in the control of parasites, in particular endoparasites, in and on vertebrates.

  本发明涉及一种新的式化合物 其中各变量的含义如权利要求所述；或其对映体或盐。式（I）化合物可用于控制脊椎动物体内和身上的寄生虫，特别是内寄生虫。
• Sulfonylaminobenzamide compounds as anthelmintics
  申请人：ELANCO Tiergesundheit AG

  公开号：US10464889B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present invention relates to a new compound of formula (I) wherein the variables have the meaning as indicated in the claims; or an enantiomer or salt thereof. The compounds of formula (I) are useful in the control of parasites, in particular endoparasites, in and on vertebrates.

  本发明涉及一种新的式 (I) 化合物，其中各变量的含义如权利要求所述；或其对映体或盐。式（I）化合物可用于控制脊椎动物体内和身上的寄生虫，特别是内寄生虫。