| 1402842-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1402842-90-3
• 化学式: C₇H₁₆O
• 分子量: 119.18
• InChiKey: CETWDUZRCINIHU-BMSJAHLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium diacetate 、 乙酸酐 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 C₁₈H₂₅⁽²⁾H₂NO₅
  参考文献：
  名称：

  未活化的 sp3C-H 键通过外导向基团的催化功能化：化学分化的 1,2-二醇的合成

  摘要：

  我们描述了 Pd 催化的未活化脂肪族 CH 键的位点选择性功能化，提供了从一元醇衍生物中化学分化的 1,2-二醇。肟被用作该转化的导向基团 (DG) 和醇替代物。正如在一系列底物中所证明的那样，与肟基团的 CH 键 β 被选择性氧化。除了甲基基团的活化之外，环状底物中的亚甲基基团 (CH(2)) 和桥头位置的次甲基基团 (CH) 也可以被功能化。此外，使用薄荷醇衍生的底物观察到有趣的氧化骨架重排。如本工作所示，在 CH 激活中使用外定向基团可能会为发现新的转化和新的可切割 DG 打开大门。

  DOI：

  10.1021/ja3082186
• 作为产物：
  描述：

  氘代碘甲烷 、 正己醛 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  未活化的 sp3C-H 键通过外导向基团的催化功能化：化学分化的 1,2-二醇的合成

  摘要：

  我们描述了 Pd 催化的未活化脂肪族 CH 键的位点选择性功能化，提供了从一元醇衍生物中化学分化的 1,2-二醇。肟被用作该转化的导向基团 (DG) 和醇替代物。正如在一系列底物中所证明的那样，与肟基团的 CH 键 β 被选择性氧化。除了甲基基团的活化之外，环状底物中的亚甲基基团 (CH(2)) 和桥头位置的次甲基基团 (CH) 也可以被功能化。此外，使用薄荷醇衍生的底物观察到有趣的氧化骨架重排。如本工作所示，在 CH 激活中使用外定向基团可能会为发现新的转化和新的可切割 DG 打开大门。

  DOI：

  10.1021/ja3082186