1-(庚-1,6-二烯-4-基)-4-甲基苯 | 170639-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1-(庚-1,6-二烯-4-基)-4-甲基苯
• 英文名称: 4-(p-tolyl)-1,6-heptadiene
• 英文别名: 1-Hepta-1,6-dien-4-yl-4-methylbenzene
• CAS: 170639-26-6
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: RYLCLNSFTHCBFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(庚-1,6-二烯-4-基)-4-甲基苯 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到4-p-tolylcyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4‐Arylcyclopentenes by Sequential Diallylation of Arylaldehydes and Ring‐Closing Metathesis

  摘要：

  Allylsilane diallylation of aryl aldehydes followed by ring closure metathesis leads to 4-arylcyclopentenes in good yields.

  DOI：

  10.1081/scc-200063971
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 烯丙基三甲基硅烷 在 四氯化钛 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 以85%的产率得到1-(庚-1,6-二烯-4-基)-4-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Al-MCM-41 催化剂对烯丙基三甲基硅烷烯丙基化芳香醛的催化性能：与作为路易斯酸的 TiCl4 的比较

  摘要：

  摘要 以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为表面活性剂，在水热条件下合成了Si/Al比为12.5的介孔Al-MCM-41分子筛。使用几种技术表征该固体，例如粉末 X 射线衍射 (XRD)、N2 吸附-解吸、FT-IR、TG/DTG 和吡啶吸附-解吸，然后是红外光谱。Al-MCM-41 催化剂作为路易斯酸的催化性能在未经处理的情况下使用，并与 TiCl4 在芳族醛与烯丙基三甲基硅烷的烯丙基化反应中进行了比较。结果表明，在 Al-MCM-41 的存在下，无论芳香醛的性质如何，在 35 °C 的温度下都获得高烯丙基甲硅烷基醚。当使用 TiCl4 时，反应需要 -85 °C 的温度，并且获得的所有产物都是由于二烯丙基化。为了解释在 Al-MCM-41 或 TiCl4 存在下这种不同的烯丙基化，提出了两种可能的反应机制。Al-MCM-41 用于连续四次实验，没有明显的活性损失，证实了它的稳定性。最后，

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2016.06.004

文献信息

• Mayr, Herbert; Gorath, Gorden, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 30, p. 7862 - 7867
  作者：Mayr, Herbert、Gorath, Gorden

  DOI：——

  日期：——
• Indium(III) Chloride/Chlorotrimethylsilane as a Highly Active Lewis Acid Catalyst System for the Sakurai−Hosomi Reaction
  作者：Yoshiyuki Onishi、Takeshi Ito、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1002/1099-0690(200205)2002:9<1578::aid-ejoc1578>3.0.co;2-p

  日期：2002.5
• Sc(OTf)3, an Efficient Catalyst for Addition of Allyltrimethylsilane to Aldehydes; Chemoselective Addition to Aldehydes in Presence of Ketones and in situ Acylation (3 Component Coupling)
  作者：Varinder K. Aggarwal、Graham P. Vennall

  DOI：10.1055/s-1998-2222

  日期：1998.12
• TORII, SIGEHRU;TANAKA, XIDEHO;YAMASITA, SIRO
  作者：TORII, SIGEHRU、TANAKA, XIDEHO、YAMASITA, SIRO

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 4‐Arylcyclopentenes by Sequential Diallylation of Arylaldehydes and Ring‐Closing Metathesis
  作者：Anne‐Catherine Durand、Lamia Brahmi、Mokhtar Lahrech、Salih Hacini、Maurice Santelli

  DOI：10.1081/scc-200063971

  日期：2005.7

  Allylsilane diallylation of aryl aldehydes followed by ring closure metathesis leads to 4-arylcyclopentenes in good yields.