5-碘脲 | 96-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-碘脲
• 中文别名: 2-异丙基环己醇
• 英文名称: 2-isopropylcyclohexanol
• 英文别名: 2-propan-2-ylcyclohexan-1-ol
• CAS: 96-07-1
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: IXVGVVQGNQZQGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37.5 °C
• 沸点：
  89-92 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下应存放在干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘脲 在 2,2'-联吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 bis(acetoxy)iodylbenzene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到2-异丙基环己酮
  参考文献：
  名称：

  双齿氮连接 I(V) 试剂、Bi(N)-HVI：制备、稳定性、结构和反应性

  摘要：

  高价碘 (V) 试剂是一类强效有机氧化剂。虽然 I(V) 化合物戴斯-马丁高碘烷和 IBX 的使用很广泛，但此类试剂长期以来一直受到溶解度和稳定性问题的困扰。人们为衍生这些支架以调节反应性和物理性质做出了广泛的努力，但仍然存在相当大的创新空间。在此，我们描述了一种新兴的 I(V) 试剂 Bi(N)-HVI 的制备、热稳定性、优化的几何结构和合成实用性，Bi( N )-HVI 在碘中心上具有配位结合的二齿氮配体。 Bi( N )-HVI 表现出良好的安全性、更高的溶解度，并且相对于常见的 I(V) 试剂具有优异的氧化反应性。 Bi( N )-HVI的高度模块化合成和原位生成为I(V)试剂和反应开发提供了新颖且便捷的筛选平台。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00375
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯酚 在 氢气 作用下， 生成 5-碘脲
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ORGANOLEPTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及新化合物及其作为香料材料的用途。

  公开号：

  US20150057207A1
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯异氰酸酯 以 正庚烷 、 5-碘脲 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到p-tolyl-carbamic acid 2-isopropyl-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexyl carbamate compounds as anti-ageing actives

  摘要：

  本发明涉及以下式子(I)的化合物在化妆品、皮肤科或治疗中的使用，特别是作为抗衰老活性物质。 其中， A代表 其中，X、Y和Z分别独立地表示氢、C1-C4烷基或C2-C4烯基， 其中，可选地，X、Y和Z中的两个基团在形成二环环系的同时共价键合在一起，这样，在这样的二环环系中，X、Y和Z中的两个基团一起优选形成具有1到4个碳原子的基团，优选是指1到3个碳原子的碳氢基团， B代表NR1R2， 其中， R1代表氢或具有1到14个碳原子的有机基团， R2代表具有1到14个碳原子的有机基团， 并且可选地，R1和R2共价键合在一起，优选是使B成为3到8成员环。 本发明还涉及相应的方法、包含一个或多个式(I)化合物和一个或多个进一步的抗衰老活性物质的组合物和化妆品、皮肤科或制药制剂(组合物)。本发明还涉及式(I)化合物作为药物、其用于制备制药组合物以及某些新的式(I)化合物。

  公开号：

  EP2389922A1

文献信息

• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20200131201A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• Selective Catalytic Hydrogenation of Arenols by a Well-Defined Complex of Ruthenium and Phosphorus–Nitrogen PN³–Pincer Ligand Containing a Phenanthroline Backbone
  作者：Huaifeng Li、Yuan Wang、Zhiping Lai、Kuo-Wei Huang

  DOI：10.1021/acscatal.7b01316

  日期：2017.7.7

  Selective catalytic hydrogenation of aromatic compounds is extremely challenging using transition-metal catalysts. Hydrogenation of arenols to substituted tetrahydronaphthols or cyclohexanols has been reported only with heterogeneous catalysts. Herein, we demonstrate the selective hydrogenation of arenols to the corresponding tetrahydronaphthols or cyclohexanols catalyzed by a phenanthroline-based

  使用过渡金属催化剂对芳族化合物进行选择性催化加氢极具挑战性。仅使用非均相催化剂已经报道了将芳烃氢化为取代的四氢萘或环己醇。在本文中，我们证明了基于菲咯啉基的PN 3-钌钳催化剂将芳烃选择性氢化为相应的四氢萘或环己醇。
• FUSED RING HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRK INHIBITORS
  申请人：HANDOK INC.

  公开号：US20160168156A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The disclosure provides novel chemical compounds represented by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof. The compounds can be used as an inhibitor of Trk and are useful in the treatment of pain, cancer, inflammation, neurodegenerative disease and certain infectious diseases. In some compounds of Formula I, Q is —CH═CR 3 C(O)NR 4 R 5 , —C≡CC(O)NR 4 R 5 , or

  该披露提供了由化学式I或其药用可接受的盐、溶剂化合物、多型体、酯、互变异构体或前药表示的新型化合物。这些化合物可用作Trk的抑制剂，并且在治疗疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病方面是有用的。 在化合物I的某些化合物中，Q为—CH═CR3C(O)NR4R5，—C≡CC(O)NR4R5，或...
• 4-Azaindole Derivatives
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20150094328A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  4-Azaindole derivatives which are modulators of muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) M1 and which may be effective for the prevention or disease modifying or symptomatic treatment of cognitive deficits associated with neurological disorders such as Alzheimer-type dementia (AD) or dementia with Lewy bodies (DLB), and a pharmaceutical composition comprising a 4-azaindole derivative as an active ingredient.

  4-氮杂吲哚衍生物是肌胆碱受体（mAChR）M1的调节剂，可能对预防或疾病修饰或症状性治疗与神经系统疾病如阿尔茨海默病（AD）或带有Lewy小体的痴呆症相关的认知缺陷有效，并且包括4-氮杂吲哚衍生物作为活性成分的药物组合物。
• [EN] TDO2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TDO2
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017107979A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TDO2 and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2, 3 dioxygenase; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.

  目前提供了细胞表达的TDO2的抑制剂及其药物组合物，用于调节色氨酸2,3双氧酶的活性；治疗免疫抑制；治疗受益于色氨酸降解抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。

表征谱图