3,4,5-三氟三氟甲苯 | 80172-04-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4,5-三氟三氟甲苯
• 中文别名: 3,4,5-三氟苯并三氟化物；3,4,5-三氟苄川三氟
• 英文名称: 1,2,3-trifluoro-5-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 3,4,5-Trifluorobenzotrifluoride
• CAS: 80172-04-9
• 化学式: C₇H₂F₆
• mdl: MFCD00153280
• 分子量: 200.083
• InChiKey: WIMUDCCCIFLMQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三氟三氟甲苯 生成 1-cyclopropyl-7,8-difluoro-5-trifluoromethyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  该发明涉及具有6-位氢的新喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，涉及它们的制备过程，以及含有它们的抗菌组合物和饲料添加剂。

  公开号：

  US05457104A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三氯三氟甲苯 在 2-((双(二甲基氨基)亚甲基)氨基)-1,3-二甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-3-鎓氯化物 potassium fluoride 、 硝基苯 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 200.0~220.0 ℃ 、900.01 kPa 条件下， 反应 17.0h， 以75%的产率得到3,4,5-三氟三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing ring-fluorinated aromatics

  摘要：

  本发明涉及一种改进的工艺，用于在催化剂存在的情况下通过卤素交换反应（哈莱克斯反应）在一个阶段中处理多个卤素取代基，以制备一般式（I）的环氟芳香化合物。

  公开号：

  US20060009643A1

文献信息

• Mechanochemical Transformation of CF ₃ Group: Synthesis of Amides and Schiff Bases
  作者：Satenik Mkrtchyan、Michał Jakubczyk、Suneel Lanka、Muhammad Yar、Khurshid Ayub、Mohanad Shkoor、Michael Pittelkow、Viktor O. Iaroshenko

  DOI：10.1002/adsc.202100538

  日期：2021.12.21

  transformations of CF3 group with nitro compounds into amides or Schiff bases employing Ytterbia as a catalyst. This process proceeds via C−F bond activation, accompanied with utilisation of Si-based reductants/oxygen scavengers – reductants of the nitro group. The scope and limitations of the disclosed methodologies are thoroughly studied. To the best of our knowledge, this work is the first example of

  我们使用 Ytterbia 作为催化剂，将 CF 3基团与硝基化合物的两种温和、无溶剂机械化学偶联转化为酰胺或席夫碱。该过程通过 C-F 键活化进行，同时使用基于硅的还原剂/氧清除剂——硝基的还原剂。对所公开的方法的范围和限制进行了彻底的研究。据我们所知，这项工作是机械能促进惰性 CF 3基团转化为其他功能的第一个例子。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150239847A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present application relates to the use of heterocyclic compounds for controlling animal pests including arthropods, insects and nematodes, to novel heterocyclic compounds, to processes for their preparation and to intermediates for preparing the heterocyclic compounds.

  本申请涉及使用杂环化合物来控制动物害虫，包括节肢动物、昆虫和线虫，涉及新型杂环化合物，它们的制备方法以及制备杂环化合物的中间体。
• Substituted arylpyrazoles
  申请人：Billen Denis

  公开号：US20050148649A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  This invention relates to a range of 1-aryl-4-cyclopropylpyrazoles in which there is at least one fluorine attached to the cyclopropyl ring, to compositions comprising such compounds, processes to their synthesis and their use as parasiticides.

  这项发明涉及一系列1-芳基-4-环丙基吡唑化合物，其中至少有一个氟原子连接到环丙基环上，以及包含这种化合物的组合物、它们的合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
• Evaluation of the Structure–Activity Relationship of Microtubule-Targeting 1,2,4-Triazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines Identifies New Candidates for Neurodegenerative Tauopathies
  作者：Killian Oukoloff、Goodwell Nzou、Carmine Varricchio、Bobby Lucero、Thibault Alle、Jane Kovalevich、Ludovica Monti、Anne-Sophie Cornec、Yuemang Yao、Michael J. James、John Q. Trojanowski、Virginia M.-Y. Lee、Amos B. Smith、Andrea Brancale、Kurt R. Brunden、Carlo Ballatore

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01605

  日期：2021.1.28

  demonstrated that brain-penetrant microtubule (MT)-stabilizing compounds, including the 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines, hold promise as candidate treatments for Alzheimer’s disease and related neurodegenerative tauopathies. Triazolopyrimidines have already been investigated as anticancer agents; however, the antimitotic activity of these compounds does not always correlate with stabilization of MTs in cells

  对 tau 和 Aβ 斑块转基因小鼠模型的研究表明，脑渗透性微管 (MT) 稳定化合物，包括 1,2,4-三唑[1,5- a]嘧啶，有望成为阿尔茨海默病和相关神经退行性 tau 蛋白病的候选治疗方法。三唑并嘧啶已作为抗癌剂进行了研究。然而，这些化合物的抗有丝分裂活性并不总是与细胞中 MTs 的稳定性相关。事实上，我们实验室以前的研究确定了在 C6 上连接的片段在确定三唑并嘧啶是否促进 MT 稳定或相反地破坏细胞中的 MT 完整性方面的关键作用。为了进一步阐明构效关系 (SAR) 并确定神经退行性疾病的潜在改善 MT 稳定候选物，设计、合成和评估了一套全面的 68 种三唑并嘧啶同系物，这些同系物在 C6 和/或 C7 处具有结构修饰。
• Revisiting Polyfluoroarenes as Radical Acceptors: Radical C–F Bond Borylation of Polyfluoroarenes with N-Heterocyclic Carbene Boranes and Synthesis of Borane-Containing Liquid Crystals
  作者：Kosuke Takahashi、Masaki Shimoi、Takashi Watanabe、Katsuhiro Maeda、Steven J. Geib、Dennis P. Curran、Tsuyoshi Taniguchi

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00481

  日期：2020.3.6

  in the thermal radical reaction with N-heterocyclic carbene boranes (NHC-boranes) in the presence of di-tert-butyl peroxide. In this reaction, a C-F bond of polyfluoroarenes is substituted with an NHC-boryl group to provide B-aryl NHC-borane derivatives. The developed synthetic method was applied to the synthesis of novel borane-containing liquid crystalline molecules having highly thermal stability

  在过氧化二叔丁基存在下，与N-杂环卡宾硼烷（NHC-硼烷）进行热自由基反应时，聚氟芳烃作为良好的自由基受体。在该反应中，聚氟芳烃的CF键被NHC-硼基取代以提供B-芳基NHC-硼烷衍生物。所开发的合成方法被用于合成具有高热稳定性的新型含硼烷的液晶分子。