1-Methyl-3,4,5-pyrazoltricarbonsaeure-trimethylester | 20544-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Methyl-3,4,5-pyrazoltricarbonsaeure-trimethylester
• 英文别名: 3,4,5-tris(methoxycarbonyl)-1-methyl-1H-pyrazole；1-methyl-3,4,5-tris(methoxycarbonyl)pyrazole；1-methyl-3,4,5-trimethoxycarbonylpyrazole；1-methyl-1H-pyrazole-3,4,5-tricarboxylic acid trimethyl ester；1-Methyl-1H-pyrazol-3,4,5-tricarbonsaeure-trimethylester；1-Methyl-pyrazol-3,4,5-tricarbonsaeure-trimethylester；Trimethyl 1-methylpyrazole-3,4,5-tricarboxylate
• CAS: 20544-67-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₆
• 分子量: 256.215
• InChiKey: YHSURXYFARTICE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-3,4,5-pyrazoltricarbonsaeure-trimethylester 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.05h， 生成 1-methyl-3,4-bis(methoxycarbonyl)-N-phenylpyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Selective sequential demasking of the ester functions of 1-methyl-3,4,5-tris(methoxycarbonyl)pyrazole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a015
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2,4-戊烷二酮 在 potassium permanganate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 1-Methyl-3,4,5-pyrazoltricarbonsaeure-trimethylester
  参考文献：
  名称：

  Selective sequential demasking of the ester functions of 1-methyl-3,4,5-tris(methoxycarbonyl)pyrazole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a015

文献信息

• On the reactivity of 3,4-dimethoxycarbonyl-2-pyrazolines with dimethyl acetylenedicarboxylate
  作者：Arthur G. Schultz、Ramanathan Ravichandran

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90435-6

  日期：1981.1

  The title pyrazolines react with dimethyl acetylenedicarboxylate to give 1-alkyl-3,4,5-trimethoxycarbonylpyrazoles.

  标题吡唑啉与乙炔二羧酸二甲酯反应，得到1-烷基-3,4,5-三甲氧基羰基吡唑。
• Thermal Reactions of 6-Methyl-5-[(substituted hydrazono)methyl]- 2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-pyrimidinediones with Electron-Deficient Olefins and Acetylene
  作者：Michihiko Noguchi、Yasutoshi Kiriki、Takashi Tsuruoka、Takahiro Mizui、Shoji Kajigaeshi

  DOI：10.1246/bcsj.64.99

  日期：1991.1

  The thermal reactions of some 6-methyl-5-[(substituted hydrazino)methyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinediones (1) were investigated. The 1,5-hydrogen shift in 1 gave 5,6-dihydro-5,6-bis(methylene)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione intermediates, while the 1,2-hydrogen shift in 1 gave azomethine imine intermediates. These reaction profiles depend on the substituents of hydrazone moieties.

  研究了一些 6-甲基-5-[(取代肼基)甲基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 (1) 的热反应。 1中的1,5-氢转移得到5,6-二氢-5,6-双(亚甲基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮中间体，而1中的1,2-氢转移得到偶氮甲碱亚胺中间体。这些反应曲线取决于腙部分的取代基。
• Diels; Koenig, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1179,1183
  作者：Diels、Koenig

  DOI：——

  日期：——
• Gotthardt, Hans; Reiter, Friedemann, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 7, p. 2450 - 2464
  作者：Gotthardt, Hans、Reiter, Friedemann

  DOI：——

  日期：——
• NOGUCHI, MICHIHIKO;KIRIKI, YASUTOSHI;TSURUOKA, TAKASHI;MIZUI, TAKAHIRO;KA+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 99-105
  作者：NOGUCHI, MICHIHIKO、KIRIKI, YASUTOSHI、TSURUOKA, TAKASHI、MIZUI, TAKAHIRO、KA+

  DOI：——

  日期：——