1-(4-fluorophenyl)-2-(1-hydroxycyclohexyl)ethan-1-one | 1427549-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2-(1-hydroxycyclohexyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-2-(1-hydroxycyclohexyl)ethanone
• CAS: 1427549-78-7
• 化学式: C₁₄H₁₇FO₂
• 分子量: 236.286
• InChiKey: CATAFHVAAHWYDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2-(1-hydroxycyclohexyl)ethan-1-one 在 三乙基硅烷 、 溴 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 3-cyclohexyl-2-(4-fluorophenyl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS PAR VHC

  摘要：

  本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂、其盐、溶剂化物、水合物、外消旋混合物、对映异构体和同分异构体，尤其是流感病毒科（Flaviviridae）内的病毒聚合酶抑制剂，如丙型肝炎病毒（HCV），其制备过程以及它们在治疗流感病毒科病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的用途。

  公开号：

  WO2013036994A1
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 4-氟苯乙酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以5.6 g的产率得到1-(4-fluorophenyl)-2-(1-hydroxycyclohexyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS PAR VHC

  摘要：

  本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂、其盐、溶剂化物、水合物、外消旋混合物、对映异构体和同分异构体，尤其是流感病毒科（Flaviviridae）内的病毒聚合酶抑制剂，如丙型肝炎病毒（HCV），其制备过程以及它们在治疗流感病毒科病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的用途。

  公开号：

  WO2013036994A1