4,4-二甲基-2-戊炔醛 | 2579-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4-二甲基-2-戊炔醛
• 英文名称: 4,4-dimethylpent-2-ynal
• 英文别名: 4,4-dimethyl-2-pentynal；Pent-2-ynal, 4,4-dimethyl-
• CAS: 2579-21-7
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: DTMPOWDLMOYPDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66.5 °C
• 沸点：
  132 °C
• 密度：
  0.882±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-戊炔醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (E)-5,5-dimethyl-1-nitrohex-1-en-3-yne
  参考文献：
  名称：

  有机金属试剂与线性和共轭硝基烯烃的对映和区域选择性共轭加成反应

  摘要：

  据报道，铜催化将三烷基铝和二烷基锌试剂共轭加成到共轭硝基烯烃（硝基二烯和亚硝基炔衍生物）中。反向的Josiphos配体L7可实现对映体选择性高的选择性1,4或1,6加成。

  DOI：

  10.1002/chem.201300538
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethylpent-2-yn-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,4-二甲基-2-戊炔醛
  参考文献：
  名称：

  通过(E)-Hex-3-en-5-yn-2-one和铂(II)催化的[3+2]-环化的对映选择性Diels-Alder反应不对称合成(-)-hedyosumins A-C

  摘要：

  通过对映选择性 Diels-Alder 反应和铂 (II) 催化的 1,3-偶极 [3+2] 环加成作为关键步骤，实现了 hedyosumins A-C 中心 [3.2.1] 氧杂双环核心的对映选择性构建，这导致 hedyosumins AC 的不对称全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153946

文献信息

• From Amino Acids To Dihydrofurans: Functionalized Allenes in Modern Organic Synthesis
  作者：Norbert Krause、Anja Hoffmann-Röder、Johannes Canisius

  DOI：10.1055/s-2002-33707

  日期：——

  In this account, recent accomplishments in the field of target-oriented synthesis involving allenes are summarized. Allenic α-amino acid derivatives 9, which are of interest as possible vitamin B 6 decarboxylase inhibitors, were prepared by 1,6-addition of the cyano-Gilman reagent t-Bu 2 CuLi-LiCN to 2-amino-substituted enynoates 8. and selective deprotection at either the amino or the ester group

  本文总结了最近在涉及丙二烯的靶向合成领域取得的成就。通过将氰基-吉尔曼试剂 t-Bu 2 CuLi-LiCN 与 2-氨基取代的烯醇酸酯 8 进行 1,6-加成，制备了可能作为维生素 B 6 脱羧酶抑制剂的艾伦族 α-氨基酸衍生物 9。并实现了氨基或酯基的选择性脱保护。2,5-二氢呋喃18由相应的α-羟基丙二烯环化得到；对于这一步，开发了新的方法（用氯化氢气体或酸性离子交换树脂处理；金（III）-氯化物催化）。2-羟基-3,4-二烯酸 14 是通过用二甲基二环氧乙烷 (DMDO) 对由 3,4-二烯酸 12 形成的钛烯醇化物进行非对映选择性氧化获得的，
• Zinc-Catalyzed Multicomponent Reactions: Easy Access to Furyl-Substituted Cyclopropane and 1,2-Dioxolane Derivatives
  作者：Sergio Mata、Jesús González、Rubén Vicente、Luis A. López

  DOI：10.1002/ejoc.201600393

  日期：2016.5

  cyclopropyl-substituted furan derivatives by a zinc-catalyzed three-component coupling of 1,3-dicarbonylic compounds, 2-alkynals and alkenes is reported. A sequence consisting of an initial Knoevenagel condensation, cyclization, and a final cyclopropanation reaction would account for the formation of the final products. In most cases, this multicomponent process proceeds in good yield under mild reaction conditions and

  据报道，通过锌催化的 1,3-二羰基化合物、2-炔醇和烯烃的三组分偶联，可以方便地合成环丙基取代的呋喃衍生物。由初始 Knoevenagel 缩合、环化和最终环丙烷化反应组成的序列将解释最终产物的形成。在大多数情况下，这种多组分过程在温和的反应条件和低催化剂负载的情况下以良好的产率进行。还报道了通过锌促进的一些环丙烷衍生物的有氧氧化有效形成 1,2-二氧戊环衍生物。1,2-二氧戊环衍生物也可通过四组分反应获得。
• The first isolation and characterization of sulfonylbuta-1,3-diynes
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Kasumi Oh-Ishi、Genzoh Tanabe、Osamu Muraoka

  DOI：10.1039/b203913n

  日期：2002.6.7

  We have isolated the sulfonylbuta-1,3-diynes 3 and 5 as colorless prisms, which demonstrate unprecedented dimerization. Furthermore, the reactions of 3 and 5 with alkoxides or buta-1,3-dienes were examined and the products obtained were either sulfonyl-β-alkoxybut-1-en-3-ynes 16a–e, β-alkoxybut-3-en-1-ynes 17a–d or the cycloadducts 23 and 24a,b.

  我们已经分离出无色的棱镜状硫酰基丁-1,3-二炔3和5，它们展示了前所未有的二聚现象。此外，研究了3和5与烷氧化物或丁-1,3-二烯的反应，得到的产物分别是硫酰基-β-烷氧基丁-1-烯-3-炔16a-e，β-烷氧基丁-3-烯-1-炔17a-d或环加成产物23和24a,b。
• Organocatalyzed Conjugate Addition of Carbonyl Compounds to Nitrodienes/Nitroenynes and Synthetic Applications
  作者：Sébastien Belot、Adrien Quintard、Norbert Krause、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/adsc.200900814

  日期：2010.3.8

  The purpose of this study is to point out the synthetic utility of a new class of Michael acceptors (nitrodienes and nitroenynes). The highly enantioselective organocatalytic Michael addition of carbonyl compounds to these functionalized nitroolefins has been carried out in the presence of (S)‐diphenylprolinol silyl ether to achieve some interesting building blocks in high selectivities. The adducts

  这项研究的目的是指出新型迈克尔受体（硝基二烯和硝基烯）的合成作用。在（S）存在下进行了羰基化合物向这些官能硝基烯烃的高对映选择性有机催化Michael加成反应。）-二苯基脯氨醇甲硅烷基醚以高选择性获得一些有趣的结构单元。这样获得的加合物可以利用相应的不饱和碳-碳键轻松地转化。在存在双键的情况下，可以进行复分解或亲电活化，而在存在三键的情况下，可以进行亲电活化。因此，我们专注于双均炔丙基醇的金催化环化反应，以提供相应的取代四氢呋喃。然后，我们还证明了有机催化剂和金催化剂在单锅法中是相容的。的确，
• Synthesis and Olfactory Characterization of Novel Silicon‐Containing Acyclic Dienone Musk Odorants
  作者：Marcel Geyer、Jennifer Bauer、Christian Burschka、Philip Kraft、Reinhold Tacke

  DOI：10.1002/ejic.201100161

  日期：2011.6

  With an odor threshold value of 0.54 ng L–1 air, (3E,5E)-7,7-dimethyl-5-tert-butylocta-3,5-dien-2-one (1a) constitutes the most potent member of a new family of acyclic musk odorants with ionone aspects. Replacement of the quaternary carbon atoms of 1a with silicon atoms leads to the (di)sila analogues 1b (replacement of the carbon atom C-7), 1c (replacement of the quaternary carbon atom of the 5-tert-butyl

  气味阈值为 0.54 ng L–1 空气，(3E,5E)-7,7-dimethyl-5-tert-butylocta-3,5-dien-2-one (1a) 构成了具有紫罗兰酮特性的新系列无环麝香气味剂。用硅原子替换 1a 的季碳原子导致 (di) sila 类似物 1b（替换碳原子 C-7）、1c（替换 5-叔丁基的季碳原子）和1d（两个季碳原子的置换）。化合物 1b-1d 是通过多步合成制备的，并表征了它们的嗅觉特性。disila 类似物 1d 被证明是该系列中最弱的化合物（197 ng L-1 空气），只有非常微弱的麝香方面。7-sila 类似物 1b 非常花香，具有紫罗兰酮和玫瑰的特征，还具有明显的麝香调（1.63 ng L-1 空气）。5-三甲基甲硅烷基类似物 1c 是该系列中最有麝香味的 sila 气味剂（10.6 ng L-1 空气），具有玫瑰色但不是紫罗兰酮样的小面。因此，将

表征谱图