4-(2-methylquinolin-4-ylmethyloxy)-piperidin-1-ylsulphonylmethane | 647036-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-methylquinolin-4-ylmethyloxy)-piperidin-1-ylsulphonylmethane
• 英文别名: 4-(2-methylquinolin-4-ylmethoxy)piperidin-1-ylsulphonylmethane；2-methyl-4-[(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)oxymethyl]quinoline
• CAS: 647036-82-6
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 334.439
• InChiKey: LQHAYYZBHMNZGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methylquinolin-4-ylmethyloxy)-piperidin-1-ylsulphonylmethane 、 2-溴丙酸 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (R/S)-2-methyl-3-({4-[(2-methylquinolin-4-yl)methoxy]piperidin-1-yl}sulphonyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SULFONYLPIPERIDINES AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS (TACE)
  [FR] N-SULFONYLPIPERIDINES UTILISES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE (TACE) (ENZYME DE CONVERSION DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE DOLLAR G(A))

  摘要：

  式（1）中的化合物，其中Z为 -CONR15OH 或 -N(OH)CHO，X为 -(CR9R10)t-Q-(CR11R12)u-（其中t和u独立取0或1，但t和u不能同时为0）；是金属蛋白酶抑制剂，特别是TACE。

  公开号：

  WO2004006925A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-methylquinolin-4-ylmethoxy)piperidine ditrifluoroacetic acid salt 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(2-methylquinolin-4-ylmethyloxy)-piperidin-1-ylsulphonylmethane
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-SULPHONYL PIPERIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 1-SULPHONYL PIPERIDINE

  摘要：

  公式（1）的哌啶衍生物在抑制金属蛋白酶方面是有用的，特别是TNF-α转化酶（TACE），因此在治疗自身免疫疾病、过敏/特应性疾病、移植排斥、移植物抗宿主病、心血管疾病、再灌注损伤和恶性肿瘤方面是有效的。

  公开号：

  WO2004024698A1

文献信息

• N-sulfonylpiperidines as metalloproteinase inhibitors (tace)
  申请人：Burrows Nicholas Jeremy

  公开号：US20060142336A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Compounds of formula (1), wherein Z is —CONR 15 OH or —N(OH)CHO and X is —(CR 9 R 10 )t-Q-(CR 11 R 12 )u- (where t and u are independently 0 or 1 with the proviso that t and u cannot both be 0);are inhibitors of metalloproteinases and in particular TACE.

  式（1）的化合物，其中Z为—CONR15OH或—N（OH）CHO，X为—（CR9R10）t-Q-（CR11R12）u-（其中t和u独立地为0或1，但t和u不能同时为0）; 是金属蛋白酶抑制剂，特别是TACE的抑制剂。
• I-sulphonlyl piperidine derivatives
  申请人：Burrows Nicholas Jeremy

  公开号：US20060019994A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Piperidine derivatives of formula (1) that are useful in the inhibition of metalloproteinases, in particular TNF-α Converting Enzyme (TACE) and thus in the treatment of autoimmune disease, allergic/atopic diseases, transplant rejection, graft versus host disease, cardiovascular disease, reperfusion injury and malignancy.

  公式（1）的哌啶衍生物在抑制金属蛋白酶中，特别是TNF-α转化酶（TACE）方面非常有用，因此可用于治疗自身免疫疾病、过敏/特应性疾病、移植排斥、移植物抗宿主病、心血管疾病、再灌注损伤和恶性肿瘤。