6-Allyl-5-allylamino-7-methoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-1H-quinolin-4-one | 643017-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Allyl-5-allylamino-7-methoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-1H-quinolin-4-one
• CAS: 643017-90-7
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₃
• 分子量: 390.482
• InChiKey: CIOWUPSSASETKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  52.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Allyl-5-allylamino-7-methoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-1H-quinolin-4-one 在 Grubbs catalyst first generation 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过联合克莱森重排/闭环复分解反应合成喹诺酮稠合的多环杂环

  摘要：

  摘要： 开发了4-喹诺酮核偶联氮杂-克莱森重排和闭环复分解的合成策略。因此，喹诺酮稠合的多环大小的氧杂环 5a - c 由 5-羟基-7-甲氧基-3-(4-甲氧基苯基)-4(1 H)-喹诺酮 (1) 制备。根据相同的策略，由三氟甲磺酸酯 6 合成 azepi-no[2,3-f] 喹诺​​酮衍生物 9。关键词：喹诺酮，克莱森重排，烯烃，闭环复分解反应闭环复分解(RCM)反应已成为构建环烯烃或炔烃的通用方法。1 这种方法已迅速发展成为合成天然产物 2 中环和大环碳环或杂环基序的常规工具。3 Schrock 和 Grubbs 独立地发现了定义明确且具有官能团耐受性的催化剂，这主要推动了合成有机化学的推广。1e 在我们正在进行的具有潜在抗肿瘤活性的新型 4-喹诺酮类药物的研究中，

  DOI：

  10.1055/s-2003-42041
• 作为产物：
  描述：

  二烯丙基胺 、 [7-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-4-oxoquinolin-5-yl] trifluoromethanesulfonate 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到6-Allyl-5-allylamino-7-methoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过联合克莱森重排/闭环复分解反应合成喹诺酮稠合的多环杂环

  摘要：

  摘要： 开发了4-喹诺酮核偶联氮杂-克莱森重排和闭环复分解的合成策略。因此，喹诺酮稠合的多环大小的氧杂环 5a - c 由 5-羟基-7-甲氧基-3-(4-甲氧基苯基)-4(1 H)-喹诺酮 (1) 制备。根据相同的策略，由三氟甲磺酸酯 6 合成 azepi-no[2,3-f] 喹诺​​酮衍生物 9。关键词：喹诺酮，克莱森重排，烯烃，闭环复分解反应闭环复分解(RCM)反应已成为构建环烯烃或炔烃的通用方法。1 这种方法已迅速发展成为合成天然产物 2 中环和大环碳环或杂环基序的常规工具。3 Schrock 和 Grubbs 独立地发现了定义明确且具有官能团耐受性的催化剂，这主要推动了合成有机化学的推广。1e 在我们正在进行的具有潜在抗肿瘤活性的新型 4-喹诺酮类药物的研究中，

  DOI：

  10.1055/s-2003-42041