(Z)-(R)-3-({2-[1-(Toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-ethylcarbamoyl}-methyl)-hex-4-enoic acid | 169129-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-(R)-3-({2-[1-(Toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-ethylcarbamoyl}-methyl)-hex-4-enoic acid
• CAS: 169129-52-6
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 468.574
• InChiKey: GLHUVEWGKPUASW-WSGSOLELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  105.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (Z)-(R)-3-({2-[1-(Toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-ethylcarbamoyl}-methyl)-hex-4-enoic acid 在 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mannich Biscyclizations. Total Synthesis of (-)-Ajmalicine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00141a004
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(R)-3-({2-[1-(Toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-ethylcarbamoyl}-methyl)-hex-4-enoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到(Z)-(R)-3-({2-[1-(Toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-ethylcarbamoyl}-methyl)-hex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mannich Biscyclizations. Total Synthesis of (-)-Ajmalicine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00141a004