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6-methylspiro[4.5]decan-6-ol | 14551-31-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methylspiro[4.5]decan-6-ol
英文别名
6-Methyl-spiro<4.5>decanol-(6);6-Hydroxy-6-methyl-spiro<4.5>decan;5-Methyl-spiro<4.5>decanol-(5);6-Methyl-spiro<4.5>decan-6-ol;10-methylspiro[4.5]decan-10-ol
6-methylspiro[4.5]decan-6-ol化学式
CAS
14551-31-6
化学式
C11H20O
mdl
——
分子量
168.279
InChiKey
FMWYGDCRQTUHJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    118 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methylspiro[4.5]decan-6-ol氯化亚砜间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 cis-4,4a-epoxy-8a-methyl-decahydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    An investigation of the conformational dynamics of ion-pair intermediates in the syn-elimination of 8a-methyldecahydronaphthalen-4a-ols
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91502-9
  • 作为产物:
    描述:
    螺[4,5]癸烷-6-酮甲基氯化镁四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以87%的产率得到6-methylspiro[4.5]decan-6-ol
    参考文献:
    名称:
    Acid-labile ester monomer having spirocyclic structure, polymer, resist composition, and patterning process
    摘要:
    一种酸敏感酯单体,其为螺环结构,化学式为(1),其中Z为具有可聚合双键的一价基团,X为形成环戊烷、环己烷或去甲基环辛烷环的二价基团,R2为H或一价碳氢基团,R3和R4为H或一价碳氢基团,或者R3和R4结合在一起,代表形成环戊烷或环己烷环的二价基团,n为1或2。从酸敏感酯单体获得的聚合物在酸催化消除反应中具有很高的反应性,因此可以用于制备具有高分辨率的光刻胶组合物。
    公开号:
    US08791288B2
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文献信息

  • ACID-LABILE ESTER MONOMER HAVING SPIROCYCLIC STRUCTURE, POLYMER, RESIST COMPOSITION, AND PATTERNING PROCESS
    申请人:Kinsho Takeshi
    公开号:US20100304295A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    An acid-labile ester monomer of spirocyclic structure has formula (1) wherein Z is a monovalent group having a polymerizable double bond, X is a divalent group which forms a cyclopentane, cyclohexane or norbornane ring, R 2 is H or monovalent hydrocarbon, R 3 and R 4 are H or monovalent hydrocarbon, or R 3 and R 4 , taken together, stand for a divalent group which forms a cyclopentane or cyclohexane ring, and n is 1 or 2. A polymer obtained from the acid-labile ester monomer has so high reactivity in acid-catalyzed elimination reaction that the polymer may be used to formulate a resist composition having high resolution.
    一种酸敏感酯单体具有螺环结构,其化学式如下(1),其中Z是具有可聚合双键的一价基团,X是形成环戊烷、环己烷或诺邦烷环的二价基团,R2是H或一价碳氢基团,R3和R4是H或一价碳氢基团,或者R3和R4一起表示形成环戊烷或环己烷环的二价基团,n为1或2。从酸敏感酯单体获得的聚合物在酸催化消除反应中具有很高的反应性,因此可以用于制备具有高分辨率的抗蚀组合物。
  • Solvolyseversuche bei Verbindungen vom Typus des ?1,9-10-Hydroxymethyl-octalins
    作者:J. W. Rowe、A. Melera、D. Arigoni、O. Jeger、L. Ruzicka
    DOI:10.1002/hlca.19570400102
    日期:——
    Solvolysis of Δ1,9-10-hydroxymethyl-octaline benzenesulfonate (XIII) yields as the chief product [0,1,4,4]-Δ1-tricyclo-undecene (XV), the structure of which was subsequently proven by chemical means. In a competing reaction involving molecular rearrangement some bicyclic compound XVI is also found. Similarly Δ12-18, 28-cyclo compounds have been isolated in the solvolysis of Δ13,18-28-mesylates or benzenesulfonates
    Δ的溶剂分解1,9- -10羟甲基octaline苯磺酸(XIII)的产量为主要产物[0,1,4,4]-Δ 1 -三环十一碳烯(XV),其结构随后通过化学证明方法。在涉及分子重排的竞争反应中,还发现了一些双环化合物XVI。类似地Δ 12 -18,28 -环化合物已被隔离在Δ的溶剂分解13,18 -28-甲磺酸酯或齐墩果烷系列的苯磺酸盐,从而支持认为高烯丙基环闭合是在化合物的溶剂分解发生的主要反应其含有Δ 1,9- -10羟甲基octaline系统。
  • Christol et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1027,1036
    作者:Christol et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Christol,H.; Vanel,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 1398 - 1402
    作者:Christol,H.、Vanel,R.
    DOI:——
    日期:——
  • Chirko,A.I.; Perzashkevich,V.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1999 - 2002
    作者:Chirko,A.I.、Perzashkevich,V.S.
    DOI:——
    日期:——
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