螺[4,5]癸烷-6-酮 | 13388-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 螺[4,5]癸烷-6-酮
• 中文别名: 螺[4.5]癸-10-酮；螺[4.5]癸-6-酮；6-氧代螺[4.5]癸烷；10-螺[4.5]癸酮
• 英文名称: spiro[4.5]decan-6-one
• 英文别名: spiro[4.5]decan-10-one
• CAS: 13388-94-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• mdl: MFCD13248695
• 分子量: 152.236
• InChiKey: GKGDMKSLPPMIMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-100 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.9898 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温、密封保存，并保持通风。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺[4,5]癸烷-6-酮 在 potassium hydrogensulfate 、 乙醚 作用下， 生成 6-methyl-spiro[4.5]dec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Christol,H.; Vanel,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 1398 - 1402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1,1′-二环戊基]-1,1'-二醇 在 silver hexafluoroantimonate 、 氯化锑(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到螺[4,5]癸烷-6-酮
  参考文献：
  名称：

  The Catalytic Pinacol Rearrangement of 1,2-Diols Using an Antimony(V) Salt.

  摘要：

  在一定量的氯化锑（V）或由氯化锑（V）和六氟锑酸银生成的锑（V）盐催化下，几种 1,2-二醇或其三甲基硅醚的频哪醇重排反应可以顺利进行，并以良好的收率得到相应的酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.81

文献信息

• Catalytic Allylic Oxidation to Generate Vinylogous Acyl Sulfonates from Vinyl Sulfonates
  作者：James K. Tucker、Matthew D. Shair

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00845

  日期：2019.4.5

  formation of vinylogous acyl sulfonates was accomplished via the allylic oxidation of the corresponding vinyl sulfonates. The reaction progressed through the agency of catalytic iron(III) chloride catalysis with tert-Butyl hydroperoxide (TBHP) as the stoichiometric oxidant. Tolerance of other functional groups, including some other allylic and benzylic sites, was observed.

  乙烯基酰基磺酸盐的区域选择性形成是通过相应乙烯基磺酸盐的烯丙基氧化完成的。该反应通过催化氯化铁（III）的催化作用进行，其中叔丁基过氧化氢（TBHP）为化学计量的氧化剂。观察到对其他官能团的耐受性，包括一些其他的烯丙基和苄基位点。
• [EN] SPIRO DERIVATIVES AS VOLTAGE - GATED SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO COMME MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES DÉPENDANTS D'UNE DIFFÉRENCE DE POTENTIEL
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2013179049A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention relates to spiro derivatives, to the use of said derivatives in treating diseases and conditions mediated by modulation of voltage-gated sodium channels, to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  这项发明涉及螺环衍生物，涉及使用这些衍生物治疗通过调节电压门控钠通道介导的疾病和症状，涉及含有这些衍生物的组合物以及它们的制备过程。
• Cyclic and acyclic amidines and pharmaceutical compositions containing them for use as progesterone receptor binning agents
  申请人：——

  公开号：US20030229072A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Disclosed are cyclic and acyclic amidines, pharmaceutical compositions containing such amidines, and their use in treating or preventing progesterone receptor mediated diseases or conditions, such as osteopenia and osteoporosis.

  揭示了环状和非环状胺基甲酸盐，含有这种胺基甲酸盐的药物组合物，以及它们在治疗或预防孕激素受体介导的疾病或症状，如骨质疏松和骨质疏松症中的用途。
• Enantioselective Epoxidation of Nonconjugated <i>cis</i>-Olefins by Chiral Dioxirane
  作者：Christopher P. Burke、Yian Shi

  DOI：10.1021/ol901724v

  日期：2009.11.19

  A variety of nonconjugated cis-olefins has been enantioselectively epoxidized with chiral ketones 2, and up to 92% ee has been obtained. The two prochiral faces of an olefin are likely stereodifferentiated by the relative hydrophobicity of the olefin substituents and/or allylic oxygen functionality.

  多种非共轭顺式烯烃已与手性酮2对映选择性环氧化，获得了高达 92% 的 ee。烯烃的两个前手性面可能因烯烃取代基和/或烯丙基氧官能团的相对疏水性而立体分化。
• [EN] 2 -AMINO- 1, 8 -NAPHTHYRIDINE-3 -CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-1,8-NAPHTYRIDINE-3-CARBOXAMIDE UTILISÉS COMME AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013072882A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention concerns novel 2-amino-1,8-naphthyridine-3-carboxamide derivatives of formula I, a pharmaceutical antibacterial composition containing them and the use of these compounds in the manufacture of a medicament for the treatment of infections (e.g. bacterial infections). These compounds are useful antimicrobial agents effective against a variety of human and veterinary pathogens including among others Gram-positive and Gram-negative aerobic and anaerobic bacteria.

  本发明涉及公式I的新型2-氨基-1,8-萘啶-3-甲酰胺衍生物，包含它们的药用抗菌组合物以及利用这些化合物制造用于治疗感染（例如细菌感染）的药物。这些化合物是有用的抗微生物药剂，对包括革兰氏阳性和阴性需氧菌和厌氧菌在内的各种人类和兽医病原体具有有效作用。

表征谱图