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十四烷-2,13-二酮 | 7029-11-0

中文名称
十四烷-2,13-二酮
中文别名
——
英文名称
2,13-tetradecanedione
英文别名
tetradecan-2,13-dione;2,13-tetradecandione;tetradecane-2,13-dione;Tetradecan-2,13-dion
十四烷-2,13-二酮化学式
CAS
7029-11-0
化学式
C14H26O2
mdl
——
分子量
226.359
InChiKey
XWZMHURRCFYHDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    十四烷-2,13-二酮盐酸苄基三甲基氢氧化铵zinc(II) oxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇正庚烷乙酸乙酯 为溶剂, -37.0~50.0 ℃ 、1.27 kPa 条件下, 反应 20.0h, 生成 3-Methyl-2-cyclotridecenon
    参考文献:
    名称:
    (E)−3−メチル−2−シクロアルケノン化合物、3−ハロ−3−メチルシクロアルカノン化合物および(R)−3−メチルシクロアルカノン化合物の製造方法
    摘要:
    本发明提供了新的(E)-3-甲基-2-环己烯酮化合物和3-卤代-3-甲基环己烷酮化合物,并提供了一种能够高效制备(R)-3-甲基环己烷酮化合物的制备方法。本发明所述的(E)-3-甲基-2-环己烯酮化合物具有下式(1)所示的化学结构,其中n是1至5、7或8的整数。【化1】。
    公开号:
    JP2018087184A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Canonica et al., Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1952, vol. <8>13, p. 61,65
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nickel-catalyzed, sodium iodide-promoted reductive dimerization of alkyl halides, alkyl pseudohalides, and allylic acetates
    作者:Michael R. Prinsell、Daniel A. Everson、Daniel J. Weix
    DOI:10.1039/c0cc01716g
    日期:——
    The first general method for the reductive dimerization of alkyl halides, alkyl mesylates, alkyl trifluoroacetates, and allylic acetates is reported which proceeds with low catalyst loading (0.5 to 5 mol%), generally high yields (80% ave yield), and good functional-group tolerance.
    据报道,第一种用于卤代烷,烷基甲磺酸烷基酯,三氟乙酸烷基酯和烯丙基乙酸酯的还原二聚的通用方法以较低的催化剂负载量(0.5至5 mol%),通常高的收率(平均收率80%)和良好的功能性进行。组容忍度。
  • Indium(I) Bromide-Mediated Regioselective Markovnikov Hydroselenation, Diselenation and Hydration of Terminal Alkynes with Diphenyldiselenide in Aqueous Media
    作者:Clovis Peppe、Ernesto Schulz Lang、Gabriela Nanci Ledesma、Liérson Borges de Castro、Olga Soares do Rego Barros、Paola de Azevedo Mello
    DOI:10.1055/s-2005-921931
    日期:——
    The indium(III) selenolate obtained from indium(I) bromide and diphenyldiselenide promotes, alternatively, the Markovnikov hydroselenation, diselenation or hydration of terminal alkynes, depending on the experimental conditions.
    由碘化铟(I)和双苯二硒醚制得的硒代硫酸铟(III),根据实验条件的不同,可分别促进末端炔烃的Markkovnikov型硒氢化反应、二硒化反应或水合反应。
  • Synthesis of new heterocycles containing more than one 1,2,3-thia or selenadiazole rings
    作者:Mousa Al-Smadi
    DOI:10.1002/jhet.5570440427
    日期:2007.7
    The diketones 2a-d with different alkyl chain length are used for the synthesis of di-1,2,3-thia or selenadiazole derivatives 4a-d and 5a-d. The diketones 2a-d where prepared by a unique method through the reaction between the corresponding dibromoalkanes 1a-d and ethyl acetoacetate, which are transformed into the corresponding semicarbazone derivatives 3a-d. The di-1,2,3-thia or selenadiazole derivatives
    具有不同烷基链长的二酮2a-d用于合成二,1,2,3-硫杂或硒代二唑衍生物4a-d和5a-d。通过独特的方法,通过相应的二溴代烷烃1a-d与乙酰乙酸乙酯的反应,制备二酮2a-d,将其转化为相应的半脲酮衍生物3a-d。由亚氨基甲酮衍生物3a-d分别通过分别与亚硫酰氯和二氧化硒的氧化环化反应,由二氨基甲酮衍生物3a-d制备二-1,2,3-硫杂或硒二唑衍生物4a-d和5a-d。
  • AMINE POLYMERS FOR USE AS BILE ACID SEQUESTRANTS
    申请人:Connor Eric
    公开号:US20140356316A1
    公开(公告)日:2014-12-04
    The present invention provides crosslinked amine polymers effective for binding and removing bile salts from the gastrointestinal tract. These bile acid binding polymers or pharmaceutical compositions thereof can be administered to subjects to treat various conditions, including hypercholesteremia, diabetes, pruritus, irritable bowel syndrome-diarrhea (IBS-D), bile acid malabsorption, and the like.
    本发明提供了交联胺聚合物,用于有效地结合和清除胆盐从胃肠道。这些胆酸结合聚合物或其药物组合物可以被用于治疗各种疾病,包括高胆固醇血症、糖尿病、瘙痒、肠易激综合征-腹泻(IBS-D)、胆酸吸收不良等。
  • Aryl 1-chloroalkyl sulfoxides as acyl anion equivalents: a new synthesis of vinyl sulfides, ketones, and diketones from aryl 1-chloroalkyl sulfoxides and α,ω-dichloro-α,ω-disulfinylalkanes
    作者:Tsuyoshi Satoh、Daisaku Taguchi、Chihiro Suzuki、Satoshi Fujisawa
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)01015-2
    日期:2001.1
    anhydride and NaI in acetone at low temperature afforded vinyl sulfides in high yields. The vinyl sulfides were converted to ketones by hydrolysis with HClO4 in refluxing 1,4-dioxane in good yields. In this procedure, the lithiated aryl 1-chloroalkyl sulfoxides acted as acyl anion equivalents. The procedure was extended to a synthesis of α,ω-diketones starting from α,ω-dichloro-α,ω-disulfinylalkanes. The procedure
    在低温下用三氟乙酸酐和NaI处理由芳基1-氯烷基亚砜通过与碘代烷烃的烷基化反应而合成的芳基α-氯烷基亚砜,可以高产率得到乙烯基硫化物。在回流的1,4-二恶烷中,通过用HClO 4水解,将乙烯基硫化物转化为酮。在该程序中,锂化的芳基1-氯烷基亚砜起酰基阴离子当量的作用。该程序扩展到从α,ω-二氯-α,ω-二亚磺酰基烷烃开始合成α,ω-二酮。当α,ω-二亚磺酰基烷烃的碳链长度大于四个时,发现该方法行之有效,并且发现二酮的收率有些变化(60-80%)。
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