Ethyl 4-cyclopropyl-1-(3-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate | 1428241-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 4-cyclopropyl-1-(3-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-cyclopropyl-3-(3-methoxyphenyl)triazole-4-carboxylate
• CAS: 1428241-41-1
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₃
• 分子量: 287.318
• InChiKey: QJNGDQSGNNOARY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-cyclopropyl-1-(3-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-(5-chloropyridin-2-yl)-5-cyclopropyl-3-(3-methoxyphenyl)-N-methyltriazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Optimization of triazole-based TGR5 agonists towards orally available agents

  摘要：

  面对TGR5效力和清除之间的平衡挑战，本文讨论了筛选策略和药物化学策略。

  DOI：

  10.1039/c2md20174g
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲醚 在 正丁基锂 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 sodium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Ethyl 4-cyclopropyl-1-(3-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Optimization of triazole-based TGR5 agonists towards orally available agents

  摘要：

  面对TGR5效力和清除之间的平衡挑战，本文讨论了筛选策略和药物化学策略。

  DOI：

  10.1039/c2md20174g