3-bromo-9H-fluoren-2-amine | 105901-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-bromo-9H-fluoren-2-amine
• 英文别名: 3-Brom-2-amino-fluoren；3-bromo-fluoren-2-ylamine；3-Brom-fluoren-2-ylamin
• CAS: 105901-11-9
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN
• 分子量: 260.133
• InChiKey: FKCPMPUVXXITID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-9H-fluoren-2-amine 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 2-Acetamino-3,7-dibrom-fluoren
  参考文献：
  名称：

  430. 2-氨基芴的取代产物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002020
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-9-芴酮 在 一水合肼 作用下， 生成 3-bromo-9H-fluoren-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Replacement and Elimination of Bromine in Bromonitrofluorenones. The Preparation of 2,3- and 1,2,3-Substituted Fluorenes and Fluorenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01351a020

文献信息

• 芳基卤化物及其合成方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN111138307A

  公开（公告）日：2020-05-12

  本发明公开了一种芳基卤化物(包括式(2)芳基溴化物和式(3)芳基碘化物)的合成方法，所有体系均在空气氛围中进行，利用可见光激发底物或光敏剂催化，在反应溶剂中，以式(1)芳烃和溴化钠为原料时，在添加剂(质子酸)辅助作用下，反应得到式(2)芳基溴化物；或，以式(1)芳烃和碘化钠为原料时，在添加剂(质子酸)辅助作用下，反应得到式(3)芳基碘化物。本发明合成方法原料价廉易得、反应操作简单、反应条件温和、兼容易氧化的芳胺。本发明为芳基卤化物的合成提供一种新的方法，实现了基础化工品芳基卤化物包括式(2)芳基溴化物和式(3)芳基碘化物的放大，具有广泛的应用前景和实用价值。
• Visible-light-promoted oxidative halogenation of (hetero)arenes
  作者：Lingling Lu、Yiming Li、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1039/d0gc02091e

  日期：——

  natural products and artificial molecules in drugs with important physiological activities. Although halogenation has been well studied, to the best of our knowledge, studies focussing on sensitive systems (e.g. aryl amines) have not been reported. Herein, we describe a compatible oxidative halogenation of (hetero)arenes with air as the oxidant and halide ions as halide sources under ambient conditions

  有机卤化物是参与各种交叉偶联反应的重要组成部分。此外，它们作为具有重要生理活性的药物中的天然产物和人工分子广泛存在。尽管已经对卤化进行了充分的研究，但据我们所知，还没有报道过针对敏感系统（例如芳基胺）的研究。在此，我们描述了在环境条件（可见光，空气，水系统，室温和常压）下，（杂）芳烃与空气作为氧化剂和卤离子作为卤化物源的相容性氧化卤化作用。而且，该协议对于克级合成实际上是可行的，显示出工业应用的潜力。
• Hindered N-arylhydroxamic acids from arylamines via nitroso-compounds
  作者：Yul Yost、H. R. Gutmann

  DOI：10.1039/j39700002497

  日期：——

  Hindered aromatic nitroso-compounds, prepared by oxidation of the corresponding amines with m-chloroperoxybenzoic acid, were converted into N-arylhydroxamic acids which could be obtained only in poor yield or not at all by the conventional reduction of nitro-compounds.

  受阻芳族亚硝基化合物，通过与相应的胺的氧化制备米氯过氧酸，转化成Ñ这只能在产率差由硝基化合物的常规还原而获得或完全不-arylhydroxamic酸。
• MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Pflumm Christof

  公开号：US20120068170A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention describes indenocarbazole derivatives having electron- and hole-transporting properties, in particular for use in the emission and/or charge-transport layer of electroluminescent devices or as matrix material. The invention furthermore relates to a process for the preparation of the compounds according to the invention and to electronic devices comprising same.

  本发明描述了具有电子和空穴传输性质的吲哚并[3,2-b]咔唑衍生物，特别适用于电致发光器件的发射和/或电荷传输层或作为基质材料。此外，本发明还涉及根据本发明制备化合物的方法以及包括这些化合物的电子器件。
• Materials for organic electroluminescent devices
  申请人：Pflumm Christof

  公开号：US09126970B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The present invention describes indenocarbazole derivatives having electron- and hole-transporting properties, in particular for use in the emission and/or charge-transport layer of electroluminescent devices or as matrix material. The invention furthermore relates to a process for the preparation of the compounds according to the invention and to electronic devices comprising same.

  本发明描述了具有电子和空穴传输特性的吲哚咔唑衍生物，特别是用于电致发光器件的发射和/或电荷传输层或作为基质材料。本发明还涉及根据本发明的化合物的制备过程以及包含它们的电子器件。