2-氨基-9H-芴-3-醇 | 7213-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2-氨基-9H-芴-3-醇
• 英文名称: 3-hydroxy-2-aminofluorene
• 英文别名: 2-amino-fluoren-3-ol；2-Amino-3-hydroxy-fluoren；2-Amino-fluorenol-(3)；2-Aminofluoren-3-ol；2-amino-9H-fluoren-3-ol
• CAS: 7213-97-0
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: BXMVCHGDUODCLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-9H-芴-3-醇 、 乙酸酐 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-Methylfluoreno<2,3-d>oxazole
  参考文献：
  名称：

  ortho-HYDROXY DERIVATIVES OF THE CARCINOGEN 2-ACETYLAMINOFLUORENE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01371a014
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-fluoren-3-ol; hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 生成 2-氨基-9H-芴-3-醇
  参考文献：
  名称：

  致癌物的Omicron-甲氧基衍生物N-2-芴基乙酰胺。潜在的潜在生物芳构剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00323a018

文献信息

• Substituted quinobenzoxazine analogs
  申请人：Whitten P. Jeffrey

  公开号：US20070043039A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to methods for ameliorating a cell proliferative disorder using quinobenzoxazines analogs having the general formula: and pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof; wherein A, U, V, W, X and Z are substituents.

  本发明涉及使用具有以下通式的喹诺苯并噁唑类似物以及其药学上可接受的盐、酯和前药，来改善细胞增殖性疾病的方法；其中A、U、V、W、X和Z是取代基。
• Replacement and Elimination of Bromine in Bromonitrofluorenones. The Preparation of 2,3- and 1,2,3-Substituted Fluorenes and Fluorenones
  作者：KAZUO SUZUKI、ELIZABETH K. WEISBURGER、JOHN H. WEISBURGER

  DOI：10.1021/jo01351a020

  日期：1961.7
• Notes - Some Hydroxyfluorene Derivatives
  作者：Hazel Bryant、Eugene Sawicki

  DOI：10.1021/jo01117a618

  日期：1956.11
• US7381720B2
  申请人：——

  公开号：US7381720B2

  公开（公告）日：2008-06-03
• o-Methoxy Derivatives of the Carcinogen, N-2-Fluorenylacetamide. Potential Latent Biological Arylating Agents¹
  作者：H. T. Nagasawa、H. R. Gutmann

  DOI：10.1021/jm00323a018

  日期：1966.9