3-Brom-2-amino-fluorenol-(9) | 100397-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-Brom-2-amino-fluorenol-(9)
• 英文别名: 2-amino-3-bromo-fluoren-9-ol；2-Amino-3-brom-fluoren-9-ol；2-amino-3-bromo-9-hydroxyfluorene；2-amino-3-bromo-9H-fluoren-9-ol
• CAS: 100397-98-6
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO
• 分子量: 276.132
• InChiKey: UOKLBOQEDRSRDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Brom-2-amino-fluorenol-(9) 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 2-amino-9-methoxy-9H-fluoren-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 三环化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  具有通式(I)所示结构的三环化合物，及其药物组合物、制备方法和在用于预防和治疗由毒性醛引发的多种疾病中的应用。

  公开号：

  WO2022143489A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-9-芴酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89.4 %的产率得到3-Brom-2-amino-fluorenol-(9)
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 三环化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  具有通式(I)所示结构的三环化合物，及其药物组合物、制备方法和在用于预防和治疗由毒性醛引发的多种疾病中的应用。

  公开号：

  WO2022143489A1

文献信息

• MEANS FOR TREATING MYOSIN-RELATED DISEASES
  申请人：Manstein Dietmar

  公开号：US20110105554A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides a method of designing a modulator of a myosin, the method comprising molecular modeling of a compound such that the modeled compound interacts with at least three amino acid residues of said myosin, said residues being selected from (a) ranges K265-V268, V411-L441, N588-Q593, D614-T629, and V630-E646 of SEQ ID NO: 2, said myosin comprising or consisting of (i) the sequence of SEQ ID NO: 2; (ii) the sequence encoded by the sequence of SEQ ID NO: 1; (iii) a sequence being at least 40% identical to the sequence of SEQ ID NO: 2 or to the sequence encoded by the sequence of SEQ ID NO: 1; or (iv) a sequence encoded by a sequence being at least 40% identical to the sequence of SEQ ID NO: 1; wherein said sequence of (iii) or (iv) comprises said three amino acid residues, and wherein said residues comprise K265; or (b) ranges of any one of SEQ ID NOs: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86, 88, 90, 92, 94, 96, 98, 100, 102, 104, 106 or 108, respectively, said ranges aligning with the ranges of SEQ ID NO: 2 as defined in (a), said myosin comprising or consisting of (i) the sequence of any one of SEQ ID NO: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86, 88, 90, 92, 94, 96, 98, 100, 102, 104, 106 or 108, respectively; (ii) the sequence encoded by the sequence of any one of SEQ ID NO: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33, 35, 37, 39, 41, 43, 45, 47, 49, 51, 53, 55, 57, 59, 61, 63, 65, 67, 69, 71, 73, 75, 77, 79, 81, 83, 85, 87, 89, 91, 93, 95, 97, 99, 101, 103, 105, 107 or 109; respectively; (iii) a sequence being at least 40% identical to the sequence of any one of SEQ ID NO: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86, 88, 90, 92, 94, 96, 98, 100, 102, 104, 106 or 108, respectively, or to the sequence encoded by the sequence of any one of SEQ ID NO: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33, 35, 37, 39, 41, 43, 45, 47, 49, 51, 53, 55, 57, 59, 61, 63, 65, 67, 69, 71, 73, 75, 77, 79, 81, 83, 85, 87, 89, 91, 93, 95, 97, 99, 101, 103, 105, 107 or 109, respectively; or (iv) a sequence encoded by a sequence being at least 40% identical to the sequence of any one of SEQ ID NO: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33, 35, 37, 39, 41, 43, 45, 47, 49, 51, 53, 55, 57, 59, 61, 63, 65, 67, 69, 71, 73, 75, 77, 79, 81, 83, 85, 87, 89, 91, 93, 95, 97, 99, 101, 103, 105, 107 or 109, respectively; wherein said sequence of (iii) or (iv) comprises said three amino acid residues, and wherein said residues comprise the residue aligning with K265 of SEQ ID NO: 2; thereby obtaining said modulator of a myosin. Furthermore provided are a method of identifying a modulator of a myosin, pharmaceutical compositions and methods of treating cardiovascular diseases, cancer, diseases of the central nervous system, viral infections, and infections by parasites of the Apicomplexa family.

  本发明提供了一种设计肌球蛋白调制器的方法，该方法包括对化合物进行分子建模，使建模化合物与所述肌球蛋白的至少三个氨基酸残基相互作用，所述残基被选自序列ID号为2的范围K265-V268、V411-L441、N588-Q593、D614-T629和V630-E646，所述肌球蛋白包括或仅包括：（i）序列ID号为2的序列；（ii）由序列ID号为1的序列编码的序列；（iii）与序列ID号为2的序列或与由序列ID号为1的序列编码的序列至少40％相同的序列；或（iv）由与序列ID号为1的序列至少40％相同的序列编码的序列；其中所述（iii）或（iv）的序列包括所述三个氨基酸残基，且所述残基包括K265；或（b）序列ID号为4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76、78、80、82、84、86、88、90、92、94、96、98、100、102、104、106或108的任一范围，该范围与（a）中定义的序列ID号为2的范围对齐，所述肌球蛋白包括或仅包括：（i）任一序列ID号为4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76、78、80、82、84、86、88、90、92、94、96、98、100、102、104、106或108的序列；（ii）由任一序列ID号为3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107或109编码的序列；（iii）与任一序列ID号为4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76、78、80、82、84、86、88、90、92、94、96、98、100、102、104、106或108的序列或与由任一序列ID号为3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107或109编码的序列至少40％相同的序列；或（iv）由与任一序列ID号为3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107或109的序列至少40％相同的序列编码；其中所述（iii）或（iv）的序列包括所述三个氨基酸残基，且所述残基包括与序列ID号为2的K265对齐的残基；从而获得所述肌球蛋白的调制器。此外，还提供了一种识别肌球蛋白调制器的方法、制药组合物以及治疗心血管疾病、癌症、中枢神经系统疾病、病毒感染和Apicomplexa家族寄生虫感染的方法。
• PHOTOCURABLE COMPOSITION
  申请人：Fukui Hiroji

  公开号：US20110097669A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides a photocurable composition which contains a photobase generator capable of generating a satisfactory amount of a base in a high quantum yield when irradiated even with a small quantity of light for a short time, and contains a curable compound that is rapidly cured by the generated base such that the composition is cured into a cured product. The photocurable composition comprises: a photobase generator (A) which is a salt of a carboxylic acid (a1-1) represented by the following formula (1-1) with a basic compound (a2), and a curable compound (B) which has, in one molecule thereof, at least two functional groups selected from among epoxy group, (meth)acryloyl group, isocyanato group, acid anhydride group, and alkoxysilyl group, where R1 to R7 in the above formula (1-1) each are hydrogen or an organic group, R1 to R7 may be the same or different, and two of R1 to R7 may be bonded to each other to form a ring structure.

  本发明提供了一种光固化组合物，其包含一种光碱发生剂，当短时间内用少量光照射时，能够生成足量碱，并且具有高量子产率，同时含有一种可固化化合物，该化合物能够被生成的碱迅速固化，从而使组合物固化成为固化产物。该光固化组合物包括：光碱发生剂（A），其是由下式（1-1）所表示的羧酸盐（a1-1）与碱性化合物（a2）形成的，以及一种可固化化合物（B），该化合物在一个分子中具有至少两种官能团，所述官能团选自环氧基团、（甲基）丙烯酰基团、异氰酸酯基团、酸酐基团和烷氧基硅基团，其中上述式（1-1）中的R1至R7分别为氢或有机基团，R1至R7可以相同或不同，其中两个R1至R7可以相互连接形成环结构。
• Replacement and Elimination of Bromine in Bromonitrofluorenones. The Preparation of 2,3- and 1,2,3-Substituted Fluorenes and Fluorenones
  作者：KAZUO SUZUKI、ELIZABETH K. WEISBURGER、JOHN H. WEISBURGER

  DOI：10.1021/jo01351a020

  日期：1961.7
• Negative curable dye-containing composition, color filter, and method of manufacturing the same
  申请人：Takakuwa Hideki

  公开号：US20070072096A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The invention provides a negative curable dye-containing composition including at least one compound selected from amine and pyridine compounds, a phthalocyanine dye soluble in an organic solvent, a photopolymerization initiator, and a radical polymerizable monomer, a color filter formed by using the same, and a manufacturing method of the color filter.
• Non-Covalent Inhibitors of AmpC ß-Lactamase
  申请人：Shoichet Brian K.

  公开号：US20090318711A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  β-lactamases are the most widespread resistance mechanism to β-lactam antibiotics, such as penicillins and cephalosporins. In response to these enzymes, inhibitors have been introduced. Unfortunately, these inhibitors are also β-lactams, and resistance to them has developed rapidly. Consequently, the present invention provides a novel structure-based approach to inhibitors of these enzymes.

表征谱图