p-menth-3-en-8-ol | 18479-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: p-menth-3-en-8-ol
• 英文别名: 3-p-Menthen-8-ol；4-Menthen-8-ol；2-(4-methylcyclohexen-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 18479-65-7；58409-60-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: HMXMWOXFKFLOGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1156.1;1149;1147;1113

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-menth-3-en-8-ol 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 作用下， 生成 3,4-epoxy-p-menthan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Cr（VI）试剂与叔α-羟基环氧化物之间的非对映识别反应

  摘要：

  发现含有吡啶衍生物的铬（VI）试剂能够氧化非对映体识别的叔α-羟基环氧化物以形成羰基化合物。讨论了该反应的结构选择性的相关性，并且非对映可识别性在很大程度上取决于吡啶部分的取代模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00009-0
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 p-menth-3-en-8-ol
  参考文献：
  名称：

  US2851481

  摘要：

  公开号：

文献信息

• H₅IO₆/KI: A New Combination Reagent for Iodination of Aromatic Amines, and Trimethylsilylation of Alcohols and Phenols through<i>in situ</i>Generation of Iodine under Mild Conditions
  作者：Mohammad Ali Zolfigol、Ardeshir Khazaei、Eskandar Kolvari、Nadiya Koukabi、Hamid Soltani、Maryam Behjunia

  DOI：10.1002/hlca.200900259

  日期：2010.3

  A simple method for the in situ generation of iodine using H5IO6/KI has been developed, and its application in silylation of OH group and iodination of aromatic amines is described.

  已开发出一种使用H 5 IO 6 / KI原位生成碘的简单方法，并描述了其在OH基甲硅烷基化和芳族胺碘化中的应用。
• Preparation of Silica Supported Tin Chloride: As a Recyclable Catalyst for the Silylation of Hydroxyl Groups with HMDS
  作者：Khodabakhsh Niknam、Mohammad Ali Zolfigol、Dariush Saberi、Hajar Molaee

  DOI：10.1002/jccs.200900181

  日期：2009.12

  Silica‐supported tin chloride [SiO2‐Sn(Cl)4‐n] has been prepared by mixing tin chloride with activated silica gel in toluene under refluxing conditions for one day. A range of primary, secondary, and tertiary alcohols as well as phenolic hydroxyl groups were converted into their corresponding trimethylsilyl ethers with hexamethyldisilazane in the presence of catalytic amounts of silica‐supported tin

  硅胶负载的氯化锡[SiO 2 -Sn（Cl）4-n ]是通过在回流条件下将氯化锡和活性硅胶在甲苯中混合一天来制备的。在室温下，在催化量的二氧化硅负载的氯化锡存在下，一系列的伯，仲和叔醇以及酚羟基被六甲基二硅氮烷转化为相应的三甲基甲硅烷基醚。还观察到在其他官能团存在下羟基的优异的化学选择性甲硅烷基化。该催化剂可以循环使用十五次而不会损失效率。
• Silica-bonded<i>S</i>-sulfonic acid as a recyclable catalyst for the silylation of hydroxyl groups with hexamethyldisilazane (HMDS)
  作者：Khodabakhsh Niknam、Dariush Saberi、Hajar Molaee、Mohammad Ali Zolfigol

  DOI：10.1139/v09-162

  日期：2010.2

  Silica-bonded S-sulfonic acid (SBSSA) was prepared by the reaction of 3-mercaptopropylsilica (MPS) and chlorosulfonic acid in tert-butylmethyl ether, and used as a catalyst for the silylation of hy...

  由3-巯基丙基二氧化硅（MPS）与氯磺酸在叔丁基甲基醚中反应制备二氧化硅键合S-磺酸（SBSSA），用作甲硅烷基化的催化剂。
• Rapid and highly efficient trimethylsilylation of alcohols and phenols with hexamethyldisilazane (HMDS) catalysed by in situ generated I 2 using Oxone®/KI or cerium ammonium nitrate (CAN)/KI systems under mild conditions
  作者：Eskandar Kolvari、Ardeshir Khazaei、Mohammad Ali Zolfigol、Nadiya Koukabi、Maryam Gilandoust、Neda Bakhit

  DOI：10.1007/s12039-011-0120-5

  日期：2011.9

  Structurally diverse alcohols and phenols were trimethylsilylated in clean and efficient reactions with hexamethyldisilazane (HMDS) in the presence of a catalytic amount of I2 generated in situ from Oxone®/KI or CAN/KI systems. The reactions occur rapidly in good to high yields in wet CH2Cl2 at room temperature.

  结构多样化的醇和酚在六甲基二硅氮烷（HMDS）存在下与由Oxone®/KI或CAN/KI体系原位生成的催化量碘进行的反应中，以清洁高效的方式进行了三甲基硅烷化。这些反应在室温下在湿润的氯仿中迅速进行，产率良好至高。
• Über die Reaktionsprodukte der jodometrischen Gehaltsbestimmung von Ascaridol
  作者：Gerhard Rücker、Ulrich Molls

  DOI：10.1002/ardp.19803130308

  日期：——

  entstehen mindestens 15 Reaktionsprodukte, von denen 7 Substanzen schon durch Umsetzung von etwa 5–10% 10 mit Säure gebildet werden (1a, b, 2a, b, 3, 4, 14). Die Reduktion von 10 durch Jodid verläuft, wie schon früher von Böhme u. Mitarb. diskutiert, zu cis‐2‐p‐Menthen‐diol‐1,4 (11), das anschließend mit Säure in die isomeren Menthendiole 5, 6 und 8 und ihre Mono‐Acetate übergeht bzw. mit Jodid in einer reduktiven

  根据 DAB 7 对蛔虫 (10) 含量的碘量法测定产生至少 15 种反应产物，其中 7 种物质已通过约 5–10% 10 与酸的反应形成（1a、b、2a、b、 3、4、14）。正如 Böhme 及其同事早先所做的那样，碘化物减少了 10。讨论到 cis-2-p-menthen-diol-1,4 (11)，然后用酸将其转化为异构的薄荷醇 5、6 和 8 及其单乙酸酯或与碘化物在还原性 1,4-消除碘排泄形成 1,3-p-薄荷二烯 (12)。二醇 5、6 和 8 脱水生成对伞花烃 (13)，部分氧化生成 8-羟基对伞花烃 (14)。12 被氧化为 3-p-menthen-8-ol (15) 或与 14 反应形成二聚化合物 16、17 和 18。