tris(2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dionato)bismuth(III) | 129971-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tris(2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dionato)bismuth(III)
• 英文别名: bismuth(2,2,6,6,-tetramethylheptanedionate)3；bismuth(III) tris-dipivaloylmethanide；tris(dipivaloylmethanato)bismuth(III)；bismuth pivalate；Bi(thd)₃；Bi(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione)3；Bismuth tris(dipivaloylmethanate)；bismuth;2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dione
• CAS: 129971-75-1；142617-53-6
• 化学式: C₃₃H₅₇BiO₆
• 分子量: 758.792
• InChiKey: PNWRAUHBPBHWGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。避免氧化物、水分等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dionato)bismuth(III) 、 sodium dicarbonyl(cyclopentadienyl)ferrate 在 溶剂黄146 、 二苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.03h， 以11%的产率得到C₂₉H₄₃BiFeO₆
  参考文献：
  名称：

  通过与有机金属氢化物反应产生铁和铼铋键

  摘要：

  虽然将 [Cp2ReH] 添加到 [Bi(OtBu)3] 会导致包含 [Cp2Re-Bi(OtBu)2]、[{Cp2Re}2Bi(OtBu)]、tBuOH 和 [CpRe(μ-η5,η1- C5H4)Bi–ReCp2]，在水存在下 [{(Cp2Re)2Bi}2O] (1) 选择性地形成。[FpH] [Fp = (η5-C5H5)(CO)2Fe] 也可用作形成异金属铋化合物的前体。[FpBi{OCH(CF3)2}2]2 (5) 的合成可以通过 [FpH] 与 [Bi{OCH(CF3)2}3(thf)]2 和羧酸盐 [FpBi(O2CR)2 的反应来实现]2 在用 [Bi(O2CR)3] (R = CH3, tBu) 处理 [FpH] 后产生。虽然化合物 [Fp-Bi(O2CR)2]2 也可以通过与 Fp-Fp 的反应获得，但使用 [FpH] 作为前体更容易形成它们。它们通常以二聚体形式结晶，如醇盐

  DOI：

  10.1002/zaac.201600322
• 作为产物：
  描述：

  氯化铋 、 sodium dipivaloylmethanate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到tris(2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dionato)bismuth(III)
  参考文献：
  名称：

  氧化铋的分子前体；β-二酮酸酯和醇盐。的分子结构[毕2（μ 2，η 1 -OC 2 H ^ 4 OME）4（η 1 -OC 2 H ^ 4 OME）2 ]∞和Bi（OSiPh的3）3（THF）3

  摘要：

  已经研究了制备铋（III）醇盐和β-二酮酸酯衍生物的各种途径。卤化物和适当的钠衍生物的易位反应提供[Bi（O t Bu）3 ]∞（1），[Bi 2（OC 2 H 4 OMe）6 ]∞（2），[Bi（OSiPh 3）3 ] m和Bi（dpm）3（dpmH =二新戊酰甲烷），收率良好。醇盐显示出不同的物理性质。1具有良好的挥发性，而2具有高度溶解性。配合物2和Bi（OSiPh 3）3（THF）3（3）已经通过X射线衍射表征。化合物2示出了一维扩展的“偏斜”链基于二聚体不对称结构的Bi 2（μ 2，η 1 -OC 2 H ^ 4 OME）4（OC 2 H ^ 4 OME）2个单元。烷氧基官能度导致扭曲的金字塔四角形周围，但是桥接基团的醚官能度提供了更多的氧供体，因此达到了七个甚至八个的配位数。Bi（OSiPh 3）3（THF）3是具有围绕金属的封端八面体几何形状的单体。挥发性前体1和Bi（dpm

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80209-0

文献信息

• Study of bismuth alkoxides as possible precursors for ALD
  作者：Timo Hatanpää、Marko Vehkamäki、Mikko Ritala、Markku Leskelä

  DOI：10.1039/b918175j

  日期：——

  polymeric structures in the solid state while 3 is strictly monomeric. For compound 2 crystals suitable for complete structure solution could not be grown. Crystallization trials of 2 from hexane and toluene resulted in oxygen bridged tetramer [Bi2O(OCMe2iPr)4]2 (6). Compound 4 has dimeric structure and compound 5 forms loose tetramers as reported earlier. The structure of toluene solvated crystal [Bi(O2CtBu)3]4·2MeC6H5

  在搜寻时 铋 原子层沉积（ALD）薄膜制备的前驱体3 铋醇盐Bi（O t Bu）3（1），双（OCMe 2 i Pr）3（2），双（OC i Pr 3）3（3），β-二酮酸铋， 双（三）3（4），以及羧酸铋合成并评估了Bi（O 2 C t Bu）3（5）。这些化合物的特征是中国，NMR，MS和TGA /SDTA。解决了化合物1和3的早期未知晶体结构。化合物1以固态形式形成二聚体和松散的聚合物结构，而化合物3则严格是单体。对于化合物2，适合于完整结构溶液的晶体无法生长。的结晶试验2从正己烷 和 甲苯 导致 氧 桥接的 四聚体[Bi 2 O（OCMe 2 i Pr）4 ] 2（6）。如先前所报道，化合物4具有二聚体结构，并且化合物5形成松散的四聚体。解决了甲苯溶剂化晶体[Bi（O 2 C t Bu）3 ] 4 ·2MeC 6 H 5（7）的结构。所有研究的化合物均显示出相对较好的挥发性和热稳定
• Synthesis, X-ray structure and bonding of tris(2,2-6,6-tetramethylheptane-3,5-dionato) bismuth(III)
  作者：L. Armelao、G. Bandoli、M. Casarin、G. Depaoli、E. Tondello、A. Vittadini

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)06105-7

  日期：1998.7

  The title compound [Bi(dpm)3] has been synthesized and its molecular structure determined by single-crystal X-ray diffraction. Two different crystalline forms have been found: [(Bi(dpm)3]·H2O (1) and [(Bi(dpm)3]·3H2O (2). 1 crystallizes in the space group P21/n with . 2 crystallizes in the space group Pbcn with . The coordination around the Bi atom consists of a distorted pentagonal pyramid with two

  合成了标题化合物[Bi（dpm）3 ]，并通过单晶X射线衍射确定了其分子结构。已发现两种不同的晶体形式：[（Bi（dpm）3 ]·H 2 O（1）和[（Bi（dpm）3 ]·3H 2 O（2）。1在空间群P 2 1 /中结晶。ñ用。2结晶空间群中Pbcn与。Bi原子周围的配位由一个扭曲的五边形金字塔组成，其中两个配体大约位于基平面中，而第三个配体则位于垂直镜平面中。由于晶格中弱相互作用的存在，分子以二聚体单位缔合。单体化合物的键合已通过对相对简单的乙酰丙酮化物配合物的准相对论量子力学计算进行了研究。发现金属-配体相互作用主要受离子相互作用的影响，Bi 6s孤对与对称n +之间存在明显的脉动氧孤对的基于配体的组合。通过相对论效应，这种电子排斥得以减少，但并没有消除。通过在C 1对称点组中进行计算获得的优化几何参数与实验有很好的关系。然而，有趣的是，发现伪八面体D 3结构的能量较低，这表明不能
• Deposition of Bi[sub 4−x]Nd[sub x]Ti[sub 3]O[sub 12] Films with Direct Liquid Injection Metallorganic Chemical Vapor Deposition and Characterization of Ferroelectric Properties
  作者：Moon-Kyun Song、Shi-Woo Rhee

  DOI：10.1149/1.2347107

  日期：——

  Using Bi(tmhd) 3 , Nd(tmhd) 3 and Ti(O i C 3 H 7 ) 2 (tmhd) 2 (tmhd: 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione), Bi 4-x Nd x Ti 3 O 12 (BNT) thin films were prepared on Pt(111)/Al 2 O 3 /SiO 2 /Si substrates by direct liquid injection metallorganic chemical vapor deposition (DLI-MOCVD). The composition of BNT film was dependent on the deposition temperature and the concentration of the mixture solution

  使用 Bi(tmhd) 3 、Nd(tmhd) 3 和 Ti(O i C 3 H 7 ) 2 (tmhd) 2 (tmhd：2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮)、Bi 4- x Nd x Ti 3 O 12 (BNT) 薄膜通过直接液体注入金属有机化学气相沉积 (DLI-MOCVD) 在 Pt(111)/Al 2 O 3 /SiO 2 /Si 衬底上制备。BNT 薄膜的组成取决于沉积温度和混合溶液的浓度。此外，还可以通过Bi层钙钛矿结构（Bi 4 Ti 3 O 12 ）的Bi位点中Bi和Nd元素的竞争取代来调节溶液中Bi和Nd前驱体的浓度来控制膜组成。在 450°C 下沉积的 BNT 膜（Bi 4-x Nd x Ti 3 O 12，x = 0.89）具有 (117) 取向，并且该 BNT 膜的结晶度通过退火得到改善。在 450°C 下沉积并在 650°C 下在 O 2 气氛中退火 60
• 一种三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酸)铋的制备方法
  申请人：苏州源展材料科技有限公司

  公开号：CN115260018A

  公开（公告）日：2022-11-01

  本发明公开了一种三(2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酸)铋的制备方法，包括以下步骤：（1）将三甲基铋与2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酮在溶剂存在下反应，反应结束后，得到包含反应产物的混合物；（2）将步骤（1）得到的混合物经减压抽干、减压升华后得到所述三(2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酸)铋。本发明优化了工艺路线，选择高活性三甲基铋作为反应物制备三(2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酸)铋，有效缩短了生产周期且极大改善了反应不完全的问题，产率达到90%以上；且反应副产物甲烷易被去除，制备得到的产品纯度高达5 N。
• Echigo, Masatoshi; Takao, Ryoji; Wakeshima, Ikuko, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan
  作者：Echigo, Masatoshi、Takao, Ryoji、Wakeshima, Ikuko

  DOI：——

  日期：——