3-Methyl-1,2,4-triazol-5-on | 930-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Methyl-1,2,4-triazol-5-on
• 英文别名: 5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-ol；3-methyl-1,4-dihydro-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 930-63-2
• 化学式: C₃H₅N₃O
• 分子量: 99.0922
• InChiKey: XLSXXXARCKJHOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-246 °C
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-溴-3-(溴甲基)-2-氟苯氧基)-5-氯苯甲腈 、 3-Methyl-1,2,4-triazol-5-on 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以16%的产率得到3-[6-Bromo-2-fluoro-3-(3-methyl-5-oxo-1,5-dihydro-[1,2,4]triazol4-ylmethyl)-phenoxy]-5-chloro-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Non-Nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物，其中R1、R2、R3、X和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20090012034A1
• 作为产物：
  描述：

  trimethylsilyl methyl-3-triazole-1,2,4-one-5 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Methyl-1,2,4-triazol-5-on
  参考文献：
  名称：

  Rigo, Benoit; Valligny, Dominique; Taisne, Sophie, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 2, p. 167 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TRIAZOLONES, TETRAZOLONES, AND IMIDAZOLONES, OR THEIR SALTS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US20220380324A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  The present technology provides triazolones, tetrazolones, and imidazolones, or pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation processes thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and uses thereof. The triazolones, tetrazolones, and imidazolones or their pharmaceutically acceptable salts exhibit inhibitory activity on VAP-1 and therefore can be usefully applied, e.g., for the treatment and prophylaxis of nonalcoholic hepatosteatosis (NASH).

  该技术提供了三唑酮，四唑酮和咪唑酮，或其药学上可接受的盐，其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们的用途。三唑酮，四唑酮和咪唑酮或其药学上可接受的盐表现出对VAP-1的抑制活性，因此可以用于治疗和预防非酒精性脂肪性肝病（NASH）等疾病。
• Hrebabecky, Hubert; Beranek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 2, p. 779 - 788
  作者：Hrebabecky, Hubert、Beranek, Jiri

  DOI：——

  日期：——
• Gehlen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 563, p. 185,195
  作者：Gehlen

  DOI：——

  日期：——
• Acetals of lactams and acid amides. 37. Reactions of amide and lactam acetals with derivatives of urea and urethane and synthesis of condensed pyrimidines
  作者：S. I. Kaimanakova、E. F. Kuleshova、N. P. Solov'eva、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00506376

  日期：1982.11
• Synthesis and antitumor activity of epoxy heterocyclic compounds
  作者：N. I. Korotkikh、G. A. Losev、V. F. Lipnitskii、S. G. Kalistratov、A. S. Sokolova、O. P. Shvaika

  DOI：10.1007/bf00772856

  日期：1993.1