2-Ethyl-2-methyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepin | 4469-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Ethyl-2-methyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepin
• 英文别名: 2-methyl-2-ethyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepin；2-ethyl-2-methyl-4,7-dihydro-[1,3]dioxepine；2-Methyl-2-aethyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepin；Methyl-2-ethyl-2-dihydro-4,7-dioxepin-1,3；2-Ethyl-2-methyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepine
• CAS: 4469-37-8
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: ZRCWIUTUYCOGJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  56 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-2-methyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepin 在 对甲苯甲酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 2-Ethyl-2-methyltetrahydrofuran-3-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Scharf, Hans-Dieter; Frauenrath, Herbert, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 4, p. 1472 - 1479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  顺式-1,2-二羟甲基乙烯 、 丁酮 在 acidic cation exchanger Lewatit SC 104H 、 原甲酸三乙酯 作用下， 反应 3.0h， 以86%的产率得到2-Ethyl-2-methyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepin
  参考文献：
  名称：

  Scharf, Hans-Dieter; Frauenrath, Herbert, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 4, p. 1472 - 1479

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯醛的制备方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN110734376B

  公开（公告）日：2022-04-01

  本发明提供一种2‑甲基‑4‑乙酰氧基‑2‑丁烯醛(Ⅰ)的制备方法，利用2,2‑二取代基‑4,7‑二氢‑1,3‑二噁庚英(Ⅱ)和合成气为原料，经氢甲酰化反应制备2,2‑二取代基‑5‑甲酰基‑4,7‑二氢‑1,3‑二噁庚英(Ⅲ)，然后和乙酰化试剂反应制备2‑甲酰基‑4‑乙酰氧基‑1‑丁烯(Ⅳ)，再经双键异构化得到2‑甲基‑4‑乙酰氧基‑2‑丁烯醛(Ⅰ)。本发明方法原料廉价易得，成本低；工艺流程简短，反应易于实现，操作安全简便，废水产生量少，绿色环保；反应中间产物稳定，反应活性适宜，反应选择性高，副反应少，收率高，适于工业化生产。
• SCHARF H.-D.; FRAUENRATH H., CHEM. BER., 1980, 113, NO 4, 1472-1479
  作者：SCHARF H.-D.、 FRAUENRATH H.

  DOI：——

  日期：——