2-phenyl-4-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-5-methyl-1H-imidazole | 119514-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-4-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-5-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-methyl-1-(5-methyl-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)propan-1-ol
• CAS: 119514-71-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: JZLJYARPPIRLHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-5-methyl-1H-imidazole 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(phenyl)-4-(1-chloro-2-methylpropyl)-5-methylimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazolyl-alkyl-piperazine and -diazepine derivatives

  摘要：

  Formula A的替代咪唑基-烷基-哌嗪和二氮杂环烷衍生物：其中：R.sup.1是芳基，较低烷基，环烷基或氢；R.sup.2是芳基，较低烷基或氢；R.sup.3是较低烷基，羟基或氢；R.sup.4是芳基或氢；R.sup.5是芳基或氢；m为二或三；n为零，一或二，但当R.sup.3是羟基时，n为一或二；q为零，一，二或三；及其药学上可接受的盐，用于治疗患有多种疾病状态的哺乳动物，如中风，癫痫，高血压，心绞痛，偏头痛，心律失常，血栓形成，栓塞，以及治疗脊柱损伤。

  公开号：

  US04829065A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙烷 、 5-Methyl-2-phenyl-4-imidazolecarboxaldehyde 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-phenyl-4-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-5-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazolyl-alkyl-piperazine and -diazepine derivatives

  摘要：

  Formula A的替代咪唑基-烷基-哌嗪和二氮杂环烷衍生物：其中：R.sup.1是芳基，较低烷基，环烷基或氢；R.sup.2是芳基，较低烷基或氢；R.sup.3是较低烷基，羟基或氢；R.sup.4是芳基或氢；R.sup.5是芳基或氢；m为二或三；n为零，一或二，但当R.sup.3是羟基时，n为一或二；q为零，一，二或三；及其药学上可接受的盐，用于治疗患有多种疾病状态的哺乳动物，如中风，癫痫，高血压，心绞痛，偏头痛，心律失常，血栓形成，栓塞，以及治疗脊柱损伤。

  公开号：

  US04829065A1

文献信息

• Sustituted imidazolyl-alkyl-piperazine and -diazepine derivatives for
  申请人：Syntex Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US04935417A1

  公开（公告）日：1990-06-19

  Substituted imidazolyl-alkyl-piperazine and diazepine derivatives of Formula A: ##STR1## wherein: R.sup.1 is aryl, lower alkyl, cycloalkyl or hydrogen; R.sup.2 is aryl, lower alkyl or hydrogen; R.sup.3 lower alkyl, hydroxy, or hydrogen; R.sup.4 aryl or hydrogen; R.sup.5 aryl or hydrogen; m is two or three; n is zero, one or two, provided that when R.sup.3 hydroxy, n is one or two; and q is zero, one, two, or three; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are calcium channel antagonists useful for treating mammals having a variety of disease states, such as stroke, epilipsy, hypertension, angina, migraine, arrhythmia, thrombosis, embolism and also for treatment of spinal injuries.

  公式A的替代咪唑基-烷基哌嗪和二氮杂环衍生物： ##STR1## 其中：R.sup.1是芳基，低碳基，环烷基或氢；R.sup.2是芳基，低碳基或氢；R.sup.3是低碳基，羟基或氢；R.sup.4是芳基或氢；R.sup.5是芳基或氢；m为二或三；n为零，一或二，但当R.sup.3为羟基时，n为一或二；q为零，一，二或三；以及其药学上可接受的盐，用于治疗患有各种疾病状态的哺乳动物，如中风、癫痫、高血压、心绞痛、偏头痛、心律失常、血栓形成、栓塞以及脊髓损伤的治疗。
• US4829065A
  申请人：——

  公开号：US4829065A

  公开（公告）日：1989-05-09
• US4935417A
  申请人：——

  公开号：US4935417A

  公开（公告）日：1990-06-19
• US5010075A
  申请人：——

  公开号：US5010075A

  公开（公告）日：1991-04-23
• US5043447A
  申请人：——

  公开号：US5043447A

  公开（公告）日：1991-08-27