4-hydroxyimino-tetrahydro-thiophene-3-carboxylic acid methyl ester | 58230-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 4-hydroxyimino-tetrahydro-thiophene-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 4-Hydroxyimino-tetrahydro-thiophene-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 4-hydroxyiminothiolane-3-carboxylate
• CAS: 58230-46-9
• 化学式: C₆H₉NO₃S
• 分子量: 175.208
• InChiKey: RBJLUAXXPONSBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxyimino-tetrahydro-thiophene-3-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到3-氨基噻吩-4-羧酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  天然产物Evodiamine启发的脚手架多样性：高强度和多靶点抗肿瘤药物的发现

  摘要：

  基于天然产物的药物发现中的一个关键问题是如何将产物转化为具有最佳药理特性的类药物分子。天然产物启发的支架多样性的产生是一种有效但具有挑战性的策略，用于研究更广阔的化学空间并确定有前途的药物线索。将我们的工作扩展到天然产物evodiamine，设计并合成了一个包含11个evodiamine启发的新型支架及其衍生物的多样化文库。它们中的大多数显示出对各种人类癌细胞系的良好至优异的抗肿瘤活性。特别地，3-氯-10-羟基硫代吴茱萸碱（66C）显示出优异的体外和体内抗肿瘤功效，耐受性好，毒性低。抗肿瘤机制和靶标分析研究表明，化合物66c是同类中的第一个三重拓扑异构酶I /拓扑异构酶II /微管蛋白抑制剂。总的来说，这项研究为基于天然产物的药物发现提供了有效的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00910
• 作为产物：
  描述：

  4-氧四氢噻酚-3-羧酸甲酯 在 盐酸羟胺 、 barium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到4-hydroxyimino-tetrahydro-thiophene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  天然产物Evodiamine启发的脚手架多样性：高强度和多靶点抗肿瘤药物的发现

  摘要：

  基于天然产物的药物发现中的一个关键问题是如何将产物转化为具有最佳药理特性的类药物分子。天然产物启发的支架多样性的产生是一种有效但具有挑战性的策略，用于研究更广阔的化学空间并确定有前途的药物线索。将我们的工作扩展到天然产物evodiamine，设计并合成了一个包含11个evodiamine启发的新型支架及其衍生物的多样化文库。它们中的大多数显示出对各种人类癌细胞系的良好至优异的抗肿瘤活性。特别地，3-氯-10-羟基硫代吴茱萸碱（66C）显示出优异的体外和体内抗肿瘤功效，耐受性好，毒性低。抗肿瘤机制和靶标分析研究表明，化合物66c是同类中的第一个三重拓扑异构酶I /拓扑异构酶II /微管蛋白抑制剂。总的来说，这项研究为基于天然产物的药物发现提供了有效的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00910
• 作为试剂：
  描述：

  4-氧四氢噻酚-3-羧酸甲酯 、 盐酸羟胺 、 barium carbonate 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 4-hydroxyimino-tetrahydro-thiophene-3-carboxylic acid methyl ester 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 18.30 g (98%) of an isomeric mixture of 4-hydroxyimino-tetrahydro-thiophene-3-carboxylic acid methyl ester as a viscous oil的产率得到4-hydroxyimino-tetrahydro-thiophene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridinone derivatives as macrophage migration inhibitory factor inhibitors

  摘要：

  提供了具有噻唑吡啶骨架的巨噬细胞迁移抑制因子抑制剂，其在治疗多种疾病中具有用途，包括治疗与巨噬细胞迁移抑制因子活性相关的病理条件。巨噬细胞迁移抑制因子的抑制剂具有以下结构：包括立体异构体、自由形式、药学上可接受的盐或酯、溶剂或这些形式的组合，其中n、R1、R2、R3、X和Y的定义如本文所述。还提供了包含巨噬细胞迁移抑制因子抑制剂和药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US07365200B2

文献信息

• THIENOPYRIDINONE DERIVATIVES AS MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR INHIBITORS
  申请人：Sircar Jagadish

  公开号：US20070179149A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Inhibitors of macrophage migration inhibitory factor having a thienopyridinone backbone are provided which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with macrophage migration inhibitory factor activity. The inhibitors of macrophage migration inhibitory factor have the following structures: including forms such as stereoisomers, free forms, pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, solvates, or combinations of such forms, wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , X, and Y are as defined herein. Compositions comprising an inhibitor of macrophage migration inhibitory factor in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  提供了具有噻唑吡啶骨架的巨噬细胞迁移抑制因子抑制剂，其在治疗各种疾病中具有用途，包括与巨噬细胞迁移抑制因子活性相关的病理条件的治疗。巨噬细胞迁移抑制因子的抑制剂具有以下结构：包括立体异构体、自由形式、药学上可接受的盐或酯、溶剂化合物或这些形式的组合，其中n、R1、R2、R3、X和Y的定义如此处所述。还提供了包含巨噬细胞迁移抑制因子抑制剂与药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。
• TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES
  申请人：Sircar Jagadish

  公开号：US20080139551A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with tumor necrosis factor alpha. The inhibitors of tumor necrosis factor alpha have the following structures: including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof, wherein substituents are as defined herein. Compositions containing an inhibitor of tumor necrosis factor alpha in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  治疗多种疾病，包括与肿瘤坏死因子α相关的病理情况的治疗。肿瘤坏死因子α的抑制剂具有以下结构：包括立体异构体，药学上可接受的盐和其溶剂，其中取代基的定义如本文所述。还提供了含有肿瘤坏死因子α抑制剂与药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。
• WO2006/102191
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Scaffold Diversity Inspired by the Natural Product Evodiamine: Discovery of Highly Potent and Multitargeting Antitumor Agents
  作者：Shengzheng Wang、Kun Fang、Guoqiang Dong、Shuqiang Chen、Na Liu、Zhenyuan Miao、Jianzhong Yao、Jian Li、Wannian Zhang、Chunquan Sheng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00910

  日期：2015.8.27

  thio-evodiamine (66c) showed excellent in vitro and in vivo antitumor efficacy with good tolerability and low toxicity. Antitumor mechanism and target profiling studies indicate that compound 66c is the first-in-class triple topoisomerase I/topoisomerase II/tubulin inhibitor. Overall, this study provided an effective strategy for natural product-based drug discovery.

  基于天然产物的药物发现中的一个关键问题是如何将产物转化为具有最佳药理特性的类药物分子。天然产物启发的支架多样性的产生是一种有效但具有挑战性的策略，用于研究更广阔的化学空间并确定有前途的药物线索。将我们的工作扩展到天然产物evodiamine，设计并合成了一个包含11个evodiamine启发的新型支架及其衍生物的多样化文库。它们中的大多数显示出对各种人类癌细胞系的良好至优异的抗肿瘤活性。特别地，3-氯-10-羟基硫代吴茱萸碱（66C）显示出优异的体外和体内抗肿瘤功效，耐受性好，毒性低。抗肿瘤机制和靶标分析研究表明，化合物66c是同类中的第一个三重拓扑异构酶I /拓扑异构酶II /微管蛋白抑制剂。总的来说，这项研究为基于天然产物的药物发现提供了有效的策略。
• Thienopyridinone derivatives as macrophage migration inhibitory factor inhibitors
  申请人：Sircar Jagadish

  公开号：US20060229314A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Inhibitors of macrophage migration inhibitory factor having a thienopyridinone backbone are provided which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with macrophage migration inhibitory factor activity. The inhibitors of macrophage migration inhibitory factor have the following structures: including forms such as stereoisomers, free forms, pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, solvates, or combinations of such forms, wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , X, and Y are as defined herein. Compositions comprising an inhibitor of macrophage migration inhibitory factor in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  提供了具有噻吩并吡啶骨架的巨噬细胞迁移抑制因子抑制剂，其在治疗多种疾病中具有用途，包括治疗与巨噬细胞迁移抑制因子活性相关的病理条件。巨噬细胞迁移抑制因子的抑制剂具有以下结构：包括立体异构体、自由形态、药学上可接受的盐或酯、溶剂化物或这些形式的组合，其中n、R1、R2、R3、X和Y如本文所定义。还提供了包含巨噬细胞迁移抑制因子抑制剂与药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。