cyclohex-1-en-1-yl(furan-2-yl)methanone | 1141935-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohex-1-en-1-yl(furan-2-yl)methanone
• 英文别名: cyclohex-1-enyl-furan-2-yl-methanone；Cyclohexen-1-yl(furan-2-yl)methanone
• CAS: 1141935-41-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: HGXUUNFQVYJOTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohex-1-en-1-yl(furan-2-yl)methanone 在 一水合肼 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hydrogenated indazole derivatives starting with α,β-unsaturated ketones and hydrazine derivatives

  摘要：

  The reaction of hydrazine derivatives with alpha,beta-unsaturated ketones, such as cyclohexenyl(phenyl) methanone and (E)-2-benzylidenecyclohexanone, were investigated.The reaction between methylhydrazine and e.g., cyclohexenyl(phenyl)methanone was particularly interesting as 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1-methyl-3-phenyl-1H-indazole was obtained as the major product together with 4,5,6,7-tetrahydro-2-methyl-3-phenyl-2H-indazole as a minor product. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.041
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexene-1-carboxaldehyde 在 正丁基锂 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cyclohex-1-en-1-yl(furan-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  2-Furyl乙烯基酮的流光-Nazarov反应：环化一类传统上不活泼的杂芳族烯酮

  摘要：

  描述了使用流动光化学方法的2-呋喃基乙烯基酮和相关的杂芳族烯酮的纳扎罗夫反应，以产生呋喃稠合的环戊酮。传统上证明具有杂环和酮（2-呋喃基，2-苯并呋喃基，2-噻吩基和2-苯并噻吩基）之间的连接性的化合物很难或不可能用典型的布朗斯台德和路易斯酸介导的方法环化。在温和的流动光化学条件下，以乙酸（AcOH）或六氟异丙醇（HFIP）为溶剂，发现这些化合物以45–97％的产率环化，典型的UV暴露时间为3.4–6.8分钟。在所有情况下，2-呋喃基和2-噻吩基烯酮环化，而2-苯并呋喃基和2-苯并噻吩基烯酮表现出不同的性质，其反应性模式与乙烯基的身份有关。该报告公开了四氢吡啶取代的2-呋喃酮的首次光-纳扎罗夫反应，为围绕中央环戊酮建立的相应稠合杂环基序提供了直接途径。这些基序构成了具有生物活性的天然产物的核心结构，包括海洋生物碱nakadomarinA。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03171

文献信息

• Palladium catalyzed carbonylative generation of potent, pyridine-based acylating electrophiles for the functionalization of arenes to ketones
  作者：Yi Liu、Angela M. Kaiser、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1039/d0sc03129a

  日期：——

  ultimate elimination of a new class of potent Friedel–Crafts acylating agent: N-acyl pyridinium salts. The latter can be exploited to modulate reactivity and selectivity in carbonylative arene functionalization chemistry, and allow the efficient synthesis of ketones with a diverse array of (hetero)arenes.

  我们在这里描述了钯催化路线的设计，该路线通过（杂）芳烃与芳基或乙烯基三氟甲磺酸酯的羰基化偶联生成芳基酮。在这种情况下，在钯上使用大咬角的Xantphos配体提供了一条独特的途径，可以平衡相对较强的C（sp 2）-OTf键的活化与最终消除新型强力Friedel-Crafts酰化剂：N-酰基吡啶鎓盐。可以利用后者来调节羰基芳烃官能化化学中的反应性和选择性，并允许有效地合成具有多种（杂）芳烃的酮。
• Synthesis of hydrogenated indazole derivatives starting with α,β-unsaturated ketones and hydrazine derivatives
  作者：Azadeh Nakhai、Jan Bergman

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.041

  日期：2009.3

  The reaction of hydrazine derivatives with alpha,beta-unsaturated ketones, such as cyclohexenyl(phenyl) methanone and (E)-2-benzylidenecyclohexanone, were investigated.The reaction between methylhydrazine and e.g., cyclohexenyl(phenyl)methanone was particularly interesting as 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1-methyl-3-phenyl-1H-indazole was obtained as the major product together with 4,5,6,7-tetrahydro-2-methyl-3-phenyl-2H-indazole as a minor product. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Flow Photo-Nazarov Reactions of 2-Furyl Vinyl Ketones: Cyclizing a Class of Traditionally Unreactive Heteroaromatic Enones
  作者：William L. Ashley、Evan L. Timpy、Thomas C. Coombs

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03171

  日期：2018.3.2

  acid mediated methods. Using mild flow photochemistry conditions and acetic acid (AcOH) or hexafluoroisopropanol (HFIP) as solvent, these compounds were found to cyclize in 45–97% yields, with typical UV exposure times of 3.4–6.8 min. In all cases, 2-furyl and 2-thiophene-yl enones cyclized, whereas 2-benzofuryl and 2-benzothiophene-yl enones exhibited divergent properties with reactivity patterns tied

  描述了使用流动光化学方法的2-呋喃基乙烯基酮和相关的杂芳族烯酮的纳扎罗夫反应，以产生呋喃稠合的环戊酮。传统上证明具有杂环和酮（2-呋喃基，2-苯并呋喃基，2-噻吩基和2-苯并噻吩基）之间的连接性的化合物很难或不可能用典型的布朗斯台德和路易斯酸介导的方法环化。在温和的流动光化学条件下，以乙酸（AcOH）或六氟异丙醇（HFIP）为溶剂，发现这些化合物以45–97％的产率环化，典型的UV暴露时间为3.4–6.8分钟。在所有情况下，2-呋喃基和2-噻吩基烯酮环化，而2-苯并呋喃基和2-苯并噻吩基烯酮表现出不同的性质，其反应性模式与乙烯基的身份有关。该报告公开了四氢吡啶取代的2-呋喃酮的首次光-纳扎罗夫反应，为围绕中央环戊酮建立的相应稠合杂环基序提供了直接途径。这些基序构成了具有生物活性的天然产物的核心结构，包括海洋生物碱nakadomarinA。