叔丁基 (2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙基)氨基甲酸酯 | 134272-63-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 叔丁基 (2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙基)氨基甲酸酯
• 中文别名: 叔丁基(2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙基)氨基甲酸酯；N-BOC-2-氨乙基马来酰亚胺
• 英文名称: tert-butyl (2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: N-2-[(t-Boc)amino]ethyl maleimide；1-((N-tert-butoxycarbonyl)-2-aminoethyl)maleimide；N-Boc-2-Maleimidoethylamine；tert-butyl N-[2-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 134272-63-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄
• 分子量: 240.259
• InChiKey: SNYRFQCLCLMCCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-115°C
• 沸点：
  390.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2925190090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥且密封。

制备方法与用途

Mal-NH-Boc是一种PROTAC连接子，属于烷基/醚类，可用来合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基 (2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙基)氨基甲酸酯 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到N-(2-氨乙基)马来酰亚胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过催化剂系留抗体的共价标记分析细胞表面受体动力学

  摘要：

  将生物物理探针引入天然环境中选定受体的通用技术对于研究它们的结构、动力学、功能和分子相互作用是有价值的。许多此类技术依赖于基因工程，这不适用于内源性蛋白质的研究，并且由于使用的探针/蛋白质标签的过度表达和庞大的尺寸，此类方法经常遭受伪影。在这里，我们设计了新型催化剂-抗体偶联物，能够在活细胞表面以选择性方式将小化学探针引入受体蛋白，如表皮生长因子受体 (EGFR) 和人表皮生长因子受体 2 (HER2)。由于这种标记技术的选择性和效率，我们能够监测癌细胞上内源性表达的 HER2 的细胞动力学和寿命。更重要的是，目前的标记技术包括一个稳定的共价键，结合肽质量指纹分析，允许对活细胞上的抗体进行表位作图，并识别抗 EGFR 亲和体的潜在结合位点。尽管文献中尚未报道，但我们的标记方法预测的结合位点得到了随后的突变和结合测定实验的一致支持。此外，这种共价标记方法提供了实验证据，表明 HER2 表现出

  DOI：

  10.1021/jacs.5b02867
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氧代吡咯-1-甲酸乙酯 以 四氢呋喃 、 碳酸氢钠 为溶剂， 以92%的产率得到叔丁基 (2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkylmaleimides and hapten and antigen derivatives derived

  摘要：

  本发明涉及一类新的氨基酸烷基马来酰亚胺，其通式为I（##STR1##），其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，代表氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基，A代表直链或支链、饱和或不饱和的亚烷基，含2至6个碳原子，如果需要，该亚烷基可被氧或硫原子或羰基团中断，以及它们的相应的酸加成盐。本发明还涉及由通式I的化合物形成的酰胺烷基马来酰亚胺衍生物和免疫学结合伴侣。此外，本发明还涉及可以通过酰胺烷基马来酰亚胺衍生物与肽或蛋白质反应产生的免疫学偶联物。本发明的主题还包括根据本发明生产化合物以及使用这些偶联物在诊断方法中，特别是在免疫分析中的相应过程。

  公开号：

  US05595741A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017046658A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  Amernita毒素的衍生物的化学式（I），其中，化学式（a）中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
• [EN] A CONJUGATE OF A TUBULYSIN ANALOG WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN ANALOGUE DE TUBULYSINE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019127607A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present invention relates to the conjugation of a tubulysin analog compound to a cell-binding molecule with branched/side-chain linkers for having better delivery of the conjugate compound and targeted treatment of abnormal cells. It also relates to a branched-linkage method of conjugation of a tubulysin analog molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and autoimmune disease.

  本发明涉及将一种管腔霉素类似物化合物与具有分支/侧链连接物的细胞结合分子结合，以实现结合物的更好传递和靶向治疗异常细胞。它还涉及一种将管腔霉素类似物分子与细胞结合配体结合的分支连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和自身免疫疾病中使用结合物的方法。
• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• [EN] CONJUGATION LINKERS CONTAINING 2,3-DIAMINOSUCCINYL GROUP<br/>[FR] LIEURS DE CONJUGAISON CONTENANT UN GROUPE 2,3-DIAMINOSUCCINYLE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020073345A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Provided is a conjugate of a cytotoxic drug/molecule to a cell-binding molecule with a bis-linker (adual-linker) containing a 2, 3-diaminosuccinyl group. It also relates to preparation of the conjugate of a cytotoxic drug/molecule to a cell-binding molecule with the bis-linker, particularly when the drug having functional groups of amino, hydroxyl, diamino, amino-hydroxyl, dihydroxyl, carboxyl, hydrazine, aldehyde and thiol for conjugation with the bis-linker in a specific manner, as well as the therapeutic use of the conjugates.

  提供的是将细胞毒性药物/分子与含有双联接剂（双联接剂）的细胞结合分子结合的共轭物。它还涉及将细胞毒性药物/分子与双联接剂的细胞结合分子结合的制备，特别是当药物具有氨基，羟基，二氨基，氨基-羟基，二羟基，羧基，双肼，醛基和硫醇等功能基团以特定方式与双联接剂结合时，以及这些共轭物的治疗用途。
• NEW ANTIBODY DRUG CONJUGATES (ADCS) AND THE USE THEREOF
  申请人：SEATTLE GENETICS, INC.

  公开号：US20150023989A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present application relates to new antibody drug conjugates (ADCs) of N,N dialkylauristatins directed against the target FGFR2, drug metabolites of said ADCs, a method for producing said ADCs, the use of said ADCs for the treatment and/or prevention of illnesses as well as the use of said ADCs for producing pharmaceuticals for the treatment and/or prevention of illnesses, particularly of hyperproliferative and/or angiogenic diseases such as carcinosis. Such treatments can be carried out as monotherapy or in combination with other pharmaceuticals or additional therapeutic measures.

  本申请涉及针对FGFR2靶点的新抗体药物结合物（ADCs），所述ADCs的药物代谢产物，生产所述ADCs的方法，利用所述ADCs治疗和/或预防疾病以及利用所述ADCs生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是治疗高增殖和/或血管生成性疾病如癌症。这种治疗可以作为单药疗法进行，也可以与其他药物或额外的治疗措施结合使用。