2-[4-[(2-chloro-4,4-difluoro-spiro[5H-thieno[2,3-c]pyran-7,4'-piperidine]-1'-yl)methyl]-3-methyl-pyrazol-1-yl]-3-fluoro-benzaldehyde | 1307314-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-[(2-chloro-4,4-difluoro-spiro[5H-thieno[2,3-c]pyran-7,4'-piperidine]-1'-yl)methyl]-3-methyl-pyrazol-1-yl]-3-fluoro-benzaldehyde
• 英文别名: 2-(4-((2'-chloro-4',4'-difluoro-4',5'-dihydrospiro[piperidine-4,7'-thieno[2,3-c]pyran]-1-yl)methyl)-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-fluorobenzaldehyde；2-[4-[(2-chloro-4,4-difluorospiro[5H-thieno[2,3-c]pyran-7,4'-piperidine]-1'-yl)methyl]-3-methylpyrazol-1-yl]-3-fluorobenzaldehyde
• CAS: 1307314-58-4
• 化学式: C₂₃H₂₁ClF₃N₃O₂S
• 分子量: 495.953
• InChiKey: UAJJEQLXMDAMCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[(2-chloro-4,4-difluoro-spiro[5H-thieno[2,3-c]pyran-7,4'-piperidine]-1'-yl)methyl]-3-methyl-pyrazol-1-yl]-3-fluoro-benzaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[[2-[4-[(2-chloro-4,4-difluorospiro[5H-thieno[2,3-c]pyran-7,4'-piperidine]-1'-yl)methyl]-3-methylpyrazol-1-yl]-3-fluorophenyl]methyl]-2-methoxyethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROPIPERIDINE COMPOUNDS AS ORL-1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE SPIROPIPÉRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR ORL-1

  摘要：

  一种ORL-1受体拮抗剂的公式：描述了其用途以及其制备方法。ORL-1拮抗剂被认为在治疗抑郁症和/或治疗超重、肥胖和/或超重或肥胖后的体重维持治疗中是有用的。某些化合物还通过动物模型证明，本发明的化合物对治疗偏头痛是有用的。

  公开号：

  WO2011060217A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯甲酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 2-[4-[(2-chloro-4,4-difluoro-spiro[5H-thieno[2,3-c]pyran-7,4'-piperidine]-1'-yl)methyl]-3-methyl-pyrazol-1-yl]-3-fluoro-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于双氢螺（哌啶-4,7'-thieno [2,3- c ] pyran ）支架的一系列新型口服活性伤害感受器/孤儿蛋白FQ（NOP）受体拮抗剂的发现。

  摘要：

  Nociceptin / OFQ（N / OFQ）是17个氨基酸的肽，是ORL1 / NOP受体的内源性配体。除喂食行为外，伤害感受素似乎还调节许多生理功能，例如对压力，焦虑，情绪和药物滥用的生物反应。为了开发研究伤害感受素和NOP受体功能的工具，我们的研究工作试图确定口服可用的NOP拮抗剂。我们的努力导致发现了一种基于二氢螺环（哌啶-4,7'-thieno [2,3- c ] pyran ）支架的新型化学系列。在这里，我们显示了二氢螺（哌啶-4,7'-thieno [2,3- c源自[] pyran）的化合物是有效的NOP拮抗剂，相对于传统的阿片受体（μ，δ和κ）具有高选择性。此外，在大鼠口服给药后，这些化合物表现出足够的生物利用度以在脑中产生高水平的NOP受体占有率。

  DOI：

  10.1021/jm500117r

文献信息

• SPIROPIPERIDINE COMPOUNDS AS ORL-1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Benito Collado Ana Belen

  公开号：US20120214784A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  An ORL-1 receptor antagonist of the formula: its uses, and methods for its preparation are described. ORL-1 antagonists are deemed to be useful in the treatment of depression and/or the treatment of overweight, obesity, and/or weight maintenance post treatment for overweight or obesity. Certain compounds have also demonstrated through animal models that the compounds of the present invention are useful for the treatment of migraines.

  本文描述了一种ORL-1受体拮抗剂的化学式、用途及其制备方法。ORL-1拮抗剂被认为在治疗抑郁症和/或治疗超重、肥胖和/或超重或肥胖治疗后的体重维持方面是有用的。某些化合物还通过动物模型表明，本发明的化合物对治疗偏头痛也是有用的。
• Spiropiperidine compounds as oral-1 receptor antagagonisten
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2501704B1

  公开（公告）日：2013-09-18