3-甲氧基-1,2-恶唑-5-甲酰氯 | 54258-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲氧基-1,2-恶唑-5-甲酰氯
• 英文名称: 3-methoxy-5-isoxazolecarboxylic acid chloride
• 英文别名: 3-methoxyisoxazole-5-carbonyl chloride；3-methoxy-isoxazole-5-carbonyl chloride；3-methoxy-isoxazol-5-carbonyl chloride；3-methoxyisoxazol-5-carbonyl chloride；3-Methoxy-5-chloroformylisoxazol；3-Methoxy-5-isoxazolecarbonyl chloride；3-methoxy-1,2-oxazole-5-carbonyl chloride
• CAS: 54258-24-1
• 化学式: C₅H₄ClNO₃
• 分子量: 161.545
• InChiKey: WPUQZDUJIHZYSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-1,2-恶唑-5-甲酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 aluminium amalgam 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 5-aminomethyl-3-methoxyisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Krogsgaard-Larsen,P.; Christensen,S.B., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1976, vol. 30, p. 281-282percent

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基异恶唑-5-甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以430 mg的产率得到3-甲氧基-1,2-恶唑-5-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有公式XII的化合物： 其中R a ，R b ，R 2 ，R 7 和X如说明书中所定义，或其药用可接受的盐。所述的化合物是具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性的化合物的前药。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130330366A1

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Ahn Sung Oh

  公开号：US20110028467A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to heterocyclic derivatives, and more particularly, to novel heterocyclic derivatives useful for the preparation of medicaments for treating diseases related to uric acid.

  本发明涉及杂环衍生物，更具体地，涉及用于制备治疗与尿酸相关疾病的药物的新颖杂环衍生物。
• Heterocyclic derivatives
  申请人：Ahn Sung Oh

  公开号：US08394792B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  Disclosed are heterocyclic derivatives, and more particularly heterocyclic derivatives having the following Formula I which are useful for the preparation of medicaments for treating diseases related to uric acid: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X1, X2, X3, L and Y are the same as defined in the detailed description.

  本发明涉及杂环衍生物，特别是具有以下式I的杂环衍生物，其对于制备治疗与尿酸相关疾病的药物是有用的： 式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X1、X2、X3、L和Y的定义与详细描述中定义的相同。
• Neprilysin inhibitors
  申请人：Hughes Adam D.

  公开号：US09108934B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula XII: where Ra, Rb, R2, R7, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds described herein are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  该发明涉及具有公式XII的化合物：其中Ra、Rb、R2、R7和X如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。本文所描述的化合物是具有神经肽酶抑制活性的前药。另一方面，该发明涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Practical Synthesis of a Potent Bradykinin B₁ Antagonist via Enantioselective Hydrogenation of a Pyridyl <i>N</i>-Acyl Enamide
  作者：Paul D. O’Shea、Danny Gauvreau、Francis Gosselin、Greg Hughes、Christian Nadeau、Amélie Roy、C. Scott Shultz

  DOI：10.1021/jo802772d

  日期：2009.6.19

  A practical and efficient synthesis of bradykinin B I antagonist I is described. A convergent strategy was utilized which involved synthesis of three fragments: 3, 6, and 7. Cross coupling of fragments 6 and 7 followed by amidation with 3 enabled efficient synthesis of I in 19 steps total, a 35% overall yield from commercially available pyridine 10. The key to the success of the synthesis was the development of a fluorodenitration step to install the fluorine in pyridine 7 and a catalytic enantioselective hydrogenation of N-acyl enamide 9 to set the stereochemistry.
• Novel small molecule bradykinin B1 receptor antagonists. Part 2: 5-membered diaminoheterocycles
  作者：Gunther Zischinsky、Roland Stragies、Marco Schaudt、Jochen R. Pfeifer、Christoph Gibson、Elsa Locardi、Dirk Scharn、Uwe Richter、Holger Kalkhof、Klaus Dinkel、Karsten Schnatbaum

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.120

  日期：2010.2

  Efforts to find new bradykinin B-1 receptor antagonists identified 2-aminobenzimidazole as a novel core. Subsequent transformation into five-membered diaminoheterocycle derivatives and their synthesis and SAR is described. This resulted in compounds with low nanomolar activity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.