2-溴-1-(3-甲氧基-1,2-恶唑-5-基)乙酮 | 104164-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(3-甲氧基-1,2-恶唑-5-基)乙酮
• 英文名称: 3-methoxy-5-bromoacetylisoxazole
• 英文别名: 3-methoxy-5-bromoacetyl-isoxazole；2-Bromo-1-(3-methoxyisoxazol-5-yl)ethanone；2-bromo-1-(3-methoxy-1,2-oxazol-5-yl)ethanone
• CAS: 104164-49-0
• 化学式: C₆H₆BrNO₃
• 分子量: 220.023
• InChiKey: RYEZAVAVYVDROG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(3-甲氧基-1,2-恶唑-5-基)乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到1-(3-methoxy-5-isoxazolyl)-2-bromoethanol
  参考文献：
  名称：

  Chiarino; Fantucci; Carenzi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 6, p. 440 - 453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-1,2-恶唑-5-甲酰氯 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-溴-1-(3-甲氧基-1,2-恶唑-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Chiarino; Fantucci; Carenzi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 6, p. 440 - 453

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-(4-Isoxazolylthiazol-2-yl)oxamic acid derivatives as potent orally active antianaphylactic agents
  作者：Dario Chiarino、Giancarlo Grancini、Viviana Frigeni、Ivano Biasini、Angelo Carenzi

  DOI：10.1021/jm00106a020

  日期：1991.2

  chloride to yield, following the usual process, the oxamic acid derivatives. Most of the new compounds exhibited, by intraperitoneal route in rats, a very potent antianaphylactic activity on PCA response, higher than that of the reference compound disodium cromoglycate (DSCG). The new derivatives, in contrast with DSCG, were effective on PCA even by oral route. The most interesting derivative of the new series

  合成了一系列N-（4-异恶唑基噻唑-2-基）草酰胺酸衍生物，并在大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）模型上进行了测试，以验证其潜在的抗过敏活性。通过合适的溴乙酰基异恶唑与硫脲的反应得到相应的氨基噻唑，然后与草酸单酯氯化物缩合，按照常规方法制得草酰胺酸衍生物，从而制备这些化合物。大多数新化合物通过大鼠腹膜内途径表现出对PCA反应的非常强的抗过敏活性，高于参考化合物色甘酸二钠（DSCG）。与DSCG相比，新衍生物甚至通过口服途径对PCA也有效。
• Disubstituted piperidine derivatives as neuroprotective agents
  申请人：Pharmacia & Upjohn S.p.A.

  公开号：US05968955A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  A Disubstituted piperidine compounds of formula (I), wherein R.sub.1 is hydrogen; bromo; chloro; a linear or branched C.sub.1 -C.sub.5 alkyl group; a linear or branched C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy group; or an optionally substituted phenyl group; R.sub.2 is hydrogen, a linear or branched C.sub.1 -C.sub.5 alkyl group or an optionally substituted phenyl group; X is CH.sub.2, C.dbd.O, CHOH or C.dbd.NOH; R.sub.3 is hydrogen or a linear or branched C.sub.1 -C.sub.5 alkyl group; Y is a (CH.sub.2).sub.n group in which n is an integer from 0 to 4, CHOH, C.dbd.O or CH-A wherein A is an optionally substituted phenyl group; A is an optionally substituted phenyl group; W is hydrogen or hydroxy; stereoisomers thereof and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds possess selective neuroprotective activity and are useful in the treatment of an acute or a degenerative CNS disease. A process is described for preparing the compounds and pharmaceutical compositions containing them.

  一种公式为(I)的二取代哌啶化合物，其中R.sub.1为氢; 溴; 氯; 线性或支链C.sub.1-C.sub.5烷基; 线性或支链C.sub.1-C.sub.5烷氧基; 或者是可选取代的苯基; R.sub.2为氢，线性或支链C.sub.1-C.sub.5烷基或可选取代的苯基; X为CH.sub.2，C.dbd.O，CHOH或C.dbd.NOH; R.sub.3为氢或线性或支链C.sub.1-C.sub.5烷基; Y为(CH.sub.2).sub.n基团，其中n是0到4的整数，CHOH，C.dbd.O或CH-A，其中A是可选取代的苯基; A是可选取代的苯基; W为氢或羟基; 其立体异构体及其药学上可接受的盐。该化合物具有选择性神经保护活性，可用于治疗急性或退行性中枢神经系统疾病。描述了制备该化合物和含有它们的制药组合物的过程。
• 4-(isoxazolyl)-thiazole-2-oxamic acids and derivatives thereof
  申请人：Zambon S.p.A.

  公开号：US04766137A1

  公开（公告）日：1988-08-23

  4-(isoxazolyl)-thiazole-2-oxamic acids, esters and salts thereof; method for preparing them and intermediate compounds useful for their preparation. Said compounds possess antiallergic and antianaphylactic activity and may be used in the pharmaceutical field. Compositions for pharmaceutical use containing said compounds as the active ingredients are also described.

  4-(异噁唑基)-噻唑-2-羧酰胺、酯及其盐；制备它们的方法和用于它们制备的中间化合物。所述化合物具有抗过敏和抗过敏反应活性，可在药学领域中使用。还描述了含有该化合物作为活性成分的药用组合物。
• [EN] 4-(ISOXAZOLYL)-THIAZOLE-2-OXAMIC ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：ZAMBON, S.P.A.

  公开号：WO1986000900A1

  公开（公告）日：1986-02-13

  (EN) 4-(isoxazolyl)-thiazole-2-oxamic acids, esters and salts thereof; method for preparing them and intermediate compounds useful for their preparation. Said compounds possess antiallergic and antianaphylactic activity and may be used in the pharmaceutical field. Compositions for pharmaceutical use containing said compounds as the active ingredients are also described.(FR) Acides 4-(isoxazolyl)-thiazole-2-oxamiques, leurs esters et leurs sels; procédé pour les préparer et composés intermédiaires utiles pour leur préparation. Lesdits composés ont une activité anti-allergique et anti-anaphylactique et peuvent être utilisés dans le domaine pharmaceutique. Des compositions d'utilisation pharmaceutique contenant lesdits composés en tant qu'ingrédients actifs sont également décrites.

  将以下英文文本翻译成中文： （EN） 4-(isoxazolyl)-thiazole-2-oxamic acids, esters and salts thereof; method for preparing them and intermediate compounds useful for their preparation. Said compounds possess antiallergic and antianaphylactic activity and may be used in the pharmaceutical field. Compositions for pharmaceutical use containing said compounds as the active ingredients are also described. （FR） Acides 4-(isoxazolyl)-thiazole-2-oxamiques, leurs esters et leurs sels; procédé pour les préparer et composés intermédiaires utiles pour leur préparation. Lesdits composés ont une activité anti-allergique et anti-anaphylactique et peuvent être utilisés dans le domaine pharmaceutique. Des compositions d'utilisation pharmaceutique contenant lesdits composés en tant qu'ingrédients actifs sont également décrites.
• CHIARINO, DARIO;GRANCINI, GIANCARLO;FRIGENI, VIVIANA;BIASINI, IVANO;CAREN+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 600-605
  作者：CHIARINO, DARIO、GRANCINI, GIANCARLO、FRIGENI, VIVIANA、BIASINI, IVANO、CAREN+

  DOI：——

  日期：——