4,5-dibromophthaloyl dichloride | 62366-73-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dibromophthaloyl dichloride
• 英文别名: 4,5-dibromophthaloyl chloride；1,2-Benzenedicarbonyl dichloride, 4,5-dibromo-；4,5-dibromobenzene-1,2-dicarbonyl chloride
• CAS: 62366-73-8
• 化学式: C₈H₂Br₂Cl₂O₂
• 分子量: 360.817
• InChiKey: CLBYHEINQDKWJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2917399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dibromophthaloyl dichloride 在 copper (I) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,5-bis(diethylcarbamoyl)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  Solov'eva, L. I.; Luk'yanets, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 5, p. 907 - 915

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-四氟四氢呋喃 在 五氯化磷 作用下， 反应 10.0h， 生成 4,5-dibromophthaloyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  Solov'eva, L. I.; Luk'yanets, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 5, p. 907 - 915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DIMERIC IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IAP DIMÉRIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012080260A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of formula M-L-M' (where M and M' are each independently a monomeric moiety of Formula (I), (II), (III) or (IV) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells.

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I）、（II）、（III）或（IV）的单体基团，L是连接基团）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。
• DIMERIC IAP INHIBITORS
  申请人：STRAUB Christopher Sean

  公开号：US20110206690A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds of formula M-L-M′ (where M and M′ are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells.

  本发明提供了公式M-L-M′的化合物（其中M和M′分别是公式（I）中的单体基团，L是连接物）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。
• Diacenopentalene dicarboximides as new n-type organic semiconductors for field-effect transistors
  作者：Gaole Dai、Jingjing Chang、Linzhi Jing、Chunyan Chi

  DOI：10.1039/c6tc02601j

  日期：——

  energy levels at −3.76 eV and −3.45 eV and HOMO energy levels at −5.84 eV and −5.72 eV, respectively. Their application in organic field-effect transistors (FETs) was investigated. Both DBPDI and DNPDI showed n-type field-effect transistor behavior. The DBPDI device obtained by solution-processing technique displayed an average electron mobility of up to 0.06 cm2 V−1 s−1 with an Ion/Ioff ratio of 2.9

  Ñ，Ñ '-Dihexyl-dibenzopentalene二甲酰亚胺（DBPDI）和Ñ，Ñ 'N'-二辛基dinaphthopentalene二甲酰亚胺（DNPDI）成功地合成作为新的n型半导体材料。它们在常见的有机溶剂中具有良好的溶解性。DBPDI和DNPDI具有热稳定性，根据热重分析，分解温度分别为419和460°C，通过差示扫描量热法测得的熔融温度为354和387°C。通过紫外可见吸收和循环伏安法研究了它们的光学和电化学性质。随时间变化的密度泛函理论计算（TDDFT）用于解释其独特的电子吸收光谱。DBPDI和DNPDI的LUMO能级较低，分别为-3.76 eV和-3.45 eV，HOMO能级分别为-5.84 eV和-5.72 eV。研究了它们在有机场效应晶体管（FET）中的应用。无论DBPDI和DNPDI显示了n型场效应晶体管的行为。该DBPDI通过溶液加工技术获得的设备显示向上的平均电子迁移率至0
• Dithieno-naphthalimide based copolymers for air-stable field effect transistors: synthesis, characterization and device performance
  作者：Gaole Dai、Jingjing Chang、Jishan Wu、Chunyan Chi

  DOI：10.1039/c2jm34251k

  日期：——

  A new thiophene-fused naphthalimide building block, 9-(2-decyltetradecyl)-8H-dithieno-[3′,2′:3,4; 2′′,3′′:5,6]benzo[1,2-f]isoindole-8,10(9H)-dione (4), was synthesized and three novel conjugated copolymers P1–P3 based on this building block and electron-rich units such as 4,4′-didodecyl-2,2′-bithiophene (for P1), benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene (for P2) and 3,6-didodecylthieno[3,2-b]thiophene (for P3) were prepared by Stille coupling polymerization. The optical, electrochemical and thermal properties of polymers P1–P3 were studied and their applications in organic field effect transistors (OFETs) were also investigated. These new polymers have good solubility in common organic solvents and exhibit good thermal stability. Polymers P1 and P3 entered nematic liquid crystalline phases above 213 and 313 °C, respectively. The average field-effect hole mobilities were evaluated to be 0.15, 3 × 10−3 and 0.05 cm2 V−1 s−1 for P1, P2 and P3, respectively, under ambient conditions, with a high on/off ratios of 105–107. All the OFETs based on these polymers showed good environmental stability when stored in air.

  一种新的噻吩融合萘二甲酰亚胺结构单元--9-(2-癸基十四烷基)-8H-二噻吩-[3′,2′:3,4; 2′′,3′′：5,6]苯并[1,2-f]异吲哚-8,10(9H)-二酮 (4)，并以该结构单元和富电子单元（如 4,4′-二十二烷基-2,2′-噻吩（P1）、苯并[1,2-b：4,5-b′]二噻吩（P2）和 3,6-十二烷基噻吩并[3,2-b]噻吩（P3）。研究了 P1-P3 聚合物的光学、电化学和热学特性，并探讨了它们在有机场效应晶体管（OFET）中的应用。这些新型聚合物在常见有机溶剂中具有良好的溶解性和热稳定性。聚合物 P1 和 P3 分别在 213 ℃ 和 313 ℃ 以上进入向列液晶相。在环境条件下，P1、P2 和 P3 的平均场效应空穴迁移率分别为 0.15、3 × 10-3 和 0.05 cm2 V-1 s-1，导通/截止比高达 105-107。所有基于这些聚合物的 OFET 在空气中储存时都表现出良好的环境稳定性。
• New perylene diimide electron acceptors for organic electronics: Synthesis, optoelectronic properties and performance in perovskite solar cells
  作者：Sergei A. Kuklin、Sergey V. Safronov、Ekaterina A. Khakina、Anastasiya G. Buyanovskaya、Lyubov A. Frolova、Pavel A. Troshin

  DOI：10.1016/j.mencom.2023.04.005

  日期：2023.5

  non-fullerene acceptors based on perylene diimide with acetylenic bridges were designed and synthesized employing Stille and Sonogashira coupling reactions as the key steps. Their optical and electronic properties were explored by UV–VIS spectroscopy and cyclic voltammetry, and energies of frontier molecular orbitals were estimated. Their preliminary studies in perovskite solar cells as electron transport

  采用 Stille 和 Sonogashira 偶联反应作为关键步骤，设计并合成了两种基于苝二酰亚胺和乙炔桥的新型非富勒烯受体。通过紫外-可见光谱和循环伏安法探索了它们的光学和电子特性，并估计了前沿分子轨道的能量。他们对钙钛矿太阳能电池作为电子传输材料的初步研究表明，光电池的最佳功率转换效率为 14.18%。