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(5R,8R,10R)-8-<(tosyloxy)methyl>ergoline-6-carbonitrile | 98988-33-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5R,8R,10R)-8-<(tosyloxy)methyl>ergoline-6-carbonitrile
英文别名
(5R,8R,10R)-8-[(tosyloxy)methyl]ergoline-6-carbonitrile;[(6aR,9R,10aR)-7-cyano-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
(5R,8R,10R)-8-<(tosyloxy)methyl>ergoline-6-carbonitrile化学式
CAS
98988-33-1
化学式
C23H23N3O3S
mdl
——
分子量
421.52
InChiKey
PRPFIPYDPSERTF-BSLALVQMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    94.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5R,8R,10R)-8-<(tosyloxy)methyl>ergoline-6-carbonitrile盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (5R,8R,10R)-N2-hydroxy-8-(methylthiomethyl)ergoline-6-carboxamidine
    参考文献:
    名称:
    (5 R,8 R,10 R)-8-(甲硫基甲基)麦角灵-6-羧am的合成与构型†
    摘要:
    由(5 R,8 R,10 R)-8-(甲基-硫代甲基)麦角灵-6-腈(4)合成了标题化合物7和两个相关的新型麦角灵。7的胍基官能团诱导了麦角灵环D的船形,如对7及其N-羟基同源物6进行仔细的NMR光谱分析所证明的。二苯基膦二硫代酸已被用于将4的氰胺官能团转变为(5 R,8 R,10 R)-8-(甲硫基甲基)麦角林-6-硫代羧酰胺的硫脲官能团(5)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19850680428
  • 作为产物:
    描述:
    溴化氰(5R,8R,10R)-6-methyl-8-ergolinylmethyl p-toluenesulfonatepotassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以85%的产率得到(5R,8R,10R)-8-<(tosyloxy)methyl>ergoline-6-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    (5 R,8 R,10 R)-8-(甲硫基甲基)麦角灵-6-羧am的合成与构型†
    摘要:
    由(5 R,8 R,10 R)-8-(甲基-硫代甲基)麦角灵-6-腈(4)合成了标题化合物7和两个相关的新型麦角灵。7的胍基官能团诱导了麦角灵环D的船形,如对7及其N-羟基同源物6进行仔细的NMR光谱分析所证明的。二苯基膦二硫代酸已被用于将4的氰胺官能团转变为(5 R,8 R,10 R)-8-(甲硫基甲基)麦角林-6-硫代羧酰胺的硫脲官能团(5)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19850680428
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