<(carbomethoxy)ethynyl>tributylstannane | 81535-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: <(carbomethoxy)ethynyl>tributylstannane
• 英文别名: methyl 3-(tributylstannyl)propiolate；methyl-3-tributylstannylprop-2-ynoate；3-(tributylstannyl)methylpropiolate；MeOC(O)C2(tin)Bu3
• CAS: 81535-80-0
• 化学式: C₁₆H₃₀O₂Sn
• 分子量: 373.123
• InChiKey: CBJVYPPBYLORKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112 °C(Press: 0.15 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(carbomethoxy)ethynyl>tributylstannane 、 3-(dimethylamino)-1,2-bis(methoxycarbonyl)-2-propene-1-thione 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到4-dimethylamino-2-tributylstannyl-4H-thiopyrane-3,5,6-tris(methylcarboxylate)
  参考文献：
  名称：

  Pradere, J. P.; Tonnard, F.; Abouelfida, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 610 - 619

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基锡氰化物 、 丙炔酸甲酯 在 cis-dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到<(carbomethoxy)ethynyl>tributylstannane
  参考文献：
  名称：

  Platinum complex catalyzed reaction of tributyltin cyanide with alkynes

  摘要：

  In the presence of a catalytic amount (5 mol%) of a platinum complex, tributyltin cyanide (1) reacts with dimethyl-(2a) or diethyl acetylenedicarboxylate (2b) to afford cyanostannylation adducts (3a, b) in excellent yields. The reaction proceeds highly selectively affording only a (Z)-isomer. The compounds 3a, b are novel products which possess synthetically useful cyano, alkenylstannyl and alkoxycarbonyl. functionalities in the same molecule. Two alkoxycarbonyl functionalities may be indispensable on each alkyne carbon to accomplish the cyanostannylation reaction. Reaction with terminal alkynes gave the stannylated product (6). (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01855-7

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013055984A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂，可用作药物。
• [EN] NEW TRIAZOLYL DERIVATIVES AS GABA A ALPHA5 PAM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRIAZOLYLES UTILISÉS EN TANT QUE GABA A ALPHA5 PAM
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021228795A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) or (II) wherein R1, R2, R3, X, Y and Z are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通用公式(I)或(II)的新颖化合物，其中R1、R2、R3、X、Y和Z如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Direct Synthesis of Alkynylstannanes: ZnBr₂Catalyst for the Reaction of Tributyltin Methoxide and Terminal Alkynes
  作者：Kensuke Kiyokawa、Nodoka Tachikake、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1002/anie.201104208

  日期：2011.10.24

  Metal hopping: Various alkynylstannanes were synthesized by the direct reaction of Bu3SnOMe with terminal alkynes at room temperature in the presence of a ZnBr2 catalyst. Rather than acting as a Lewis acid, ZnBr2 was transmetalated with Bu3SnOMe to give Zn(OMe)2, which is key to the catalytic reaction.

  金属跳跃：通过在室温下在ZnBr 2催化剂存在下，Bu 3 SnOMe与末端炔烃直接反应，合成了各种炔基锡烷。ZnBr 2不是用作路易斯酸，而是用Bu 3 SnOMe进行金属转移生成Zn（OMe）2，这对催化反应至关重要。
• New functional vinyltin compounds via Diels–Alder reactions
  作者：Bernard Jousseaume

  DOI：10.1039/c39840001452

  日期：——

  New vinyltin reagents are obtained via Diels–Alder reactions, from acetylenic tin derivatives bearing an ester or nitrile group.

  新的乙烯基锡试剂是通过Diels-Alder反应从带有酯基或腈基的炔属锡衍生物中获得的。
• Interet de la deuteriation des molecules organostanniques en rmn de 119Sn
  作者：Jean-Paul Quintard、Marie Degueil-Castaing、Gilles Dumartin、Bernard Barbe、Michel Petraud

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85700-9

  日期：1982.8