4,4,4-三氟-2-丁烯-1-醇 | 674-53-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4,4-三氟-2-丁烯-1-醇
• 中文别名: 4,4,4,-三氟-2-丁烯-1-醇
• 英文名称: 4,4,4-trifluorobut-2-en-1-ol
• 英文别名: 4,4,4-trifluoro-2-buten-1-ol；2-Buten-1-ol, 4,4,4-trifluoro-, (E)-
• CAS: 674-53-3
• 化学式: C₄H₅F₃O
• mdl: MFCD03092907
• 分子量: 126.078
• InChiKey: UUTWQLLIVDODPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-119°C
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, FLAMMABLE
• 危险品标志：
  F,Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2905590090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241,P242,P243,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P303+P361+P353,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P370+P378,P403,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1987
• 危险性描述：
  H225,H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-三氟-2-丁烯-1-醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 γ-Trifluormethyl-allyl-chlorsulfinat
  参考文献：
  名称：

  Allylic Rearrangements. L. Reactions of α- and γ-Trifluoromethylallyl Alcohols with Thionyl Chloride and Thermal Decomposition of the Chlorosulfinate Intermediates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01476a018
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-2-丁酸乙酯 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到4,4,4-三氟-2-丁烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of 4,4,4-trifluorocrotonaldehyde: a versatile precursor for the enantioselective formation of trifluoromethylated stereogenic centers via organocatalytic 1,4-additions

  摘要：

  报道了4,4,4-三氟巴豆醛（1）的实际合成及其在不对称1,4-加成反应中的应用。通过有机催化剂催化的1,4-加成反应，1与多种亲核试剂如杂芳香化合物、烷硫醇和醛肟反应，生成了各自带有高光学纯度的三氟甲基化手性中心的相应产物。其中一个产物被转化为MAO-A抑制剂贝氟沙酮。

  DOI：

  10.1039/c2cc32757k

文献信息

• [EN] NO-RELEASING NITROOXY-CHROMENE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS NITROOXY-CHROMÈNE À LIBÉRATION DE NO
  申请人：EUCLISES PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015109011A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides NO-releasing nitrooxy-alkylenyl-linked-chromene conjugates, having the structure of Formula (1 ) wherein R1, R2, R3, R4, X, and L are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound o Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer and treating actinic keratosis, cystic fibrosis, and acne, using a compound of Formula (1).

  本发明提供了NO释放的硝基氧烷基连接的香豆素共轭物，其具有如下式（1）的结构，其中R1、R2、R3、R4、X和L如详细描述中所定义；包含至少一种Formula（I）化合物的药物组合物；以及使用Formula（1）化合物有益于愈合伤口、预防和治疗癌症以及治疗日光性角化症、囊性纤维化和痤疮的方法。
• NO-RELEASING NITROOXY-CHROMENE CONJUGATES
  申请人：EUCLISES PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160340330A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention provides NO-releasing nitrooxy-alkylenyl-linked-chromene conjugates, having the structure of Formula (1) wherein R1, R2, R3, R4, X, and L are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound o Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer and treating actinic keratosis, cystic fibrosis, and acne, using a compound of Formula (1).

  本发明提供了NO释放的硝基氧烷基连接的色酮共轭物，其具有如下式（1）的结构，其中R1、R2、R3、R4、X和L如详细描述中所定义；包含至少一种Formula（I）化合物的药物组合物；以及使用Formula（1）化合物有益于愈合伤口、预防和治疗癌症以及治疗光老化性角化症、囊性纤维化和痤疮的方法。
• Aminoalkylbenzofurans as serotonin (5-HT(2c)) agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07045545B1

  公开（公告）日：2006-05-16

  The present invention provides serotonergic aminoalkylbenzofurans of Formula (I): where R, R1, R2, R3, R4, R4′, R5, R5′, and R12 are as described in the specification.

  这项发明提供了式(I)的类胺基苯并呋喃类化合物：其中R、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'和R12如说明书中所述。
• [EN] NO-RELEASING NONOATE(OXYGEN-BOUND)CHROMENE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE NONOATE(LIÉ À L'OXYGÈNE)CHROMÈNE LIBÉRANT DE L'OXYDE NITRIQUE
  申请人：EUCLISES PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015109014A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides NO-releasing NONOate(oxygen bound)chromene conjugates, having the structure of Formula (I): wherein Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer, or treating actinic keratosis, cystic fibrosis, or acne, using a compound of Formula (I).

  本发明提供了释放NO的NONOate（氧结合）香豆素共轭物，其具有如下结构（I）的结构：其中Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如详细描述中所定义；包括至少一种化合物的制药组合物（I）；以及使用化合物（I）有益于愈合伤口、预防和治疗癌症，或治疗光老化性角化症、囊性纤维化或痤疮的方法。
• NO-RELEASING GUANIDINE-CHROMENE CONJUGATES
  申请人：Euclises Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150197500A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present disclosure provides NO-releasing guanidine-chromene conjugates, having the structure of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 10 , and L are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds of Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer, or treating actinic keratosis, cystic fibrosis, acne, or a disease mediated by arginine deficiency using a compound of Formula (I).

  本公开提供NO释放的胍基-色酮共轭物，具有以下结构的化学式(I)：其中R1、R2、R3、R4、R10和L如详细说明中定义；包含至少一种化合物的药物组合物的制剂；以及使用化合物(I)治愈伤口、预防和治疗癌症、或治疗日光性角化症、囊性纤维化、痤疮或由精氨酸缺乏介导的疾病的有用方法。