4-氨基-3-氟苯硫酚 | 15178-48-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 4-氨基-3-氟苯硫酚
• 中文别名: 2-氟-4-疏基苯胺
• 英文名称: 4-amino-3-fluorobenzenethiol
• 英文别名: 2-Fluor-4-mercapto-anilin；2-fluoro-4-mercaptoaniline
• CAS: 15178-48-0
• 化学式: C₆H₆FNS
• mdl: MFCD09835280
• 分子量: 143.185
• InChiKey: MAOWDGRYXPTHRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2930909090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需密闭保存并在干燥处存放。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟碘甲烷 、 4-氨基-3-氟苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 2-氟-4-(三氟甲硫基)-苯胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/46513

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic Compounds as MEK Inhibitors
  申请人：Chikkanna Dinesh

  公开号：US20090275606A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts. These compounds can act as potential MEK inhibitors in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation. The present invention also reveals methods of preparation thereof.

  本发明涉及公式I的化合物和药用盐。这些化合物可以作为潜在的MEK抑制剂，用于治疗癌症和炎症等过度增殖性疾病。本发明还揭示了其制备方法。
• [EN] HIV-1 PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH-1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GHOSH ARUN K

  公开号：WO2015175994A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Various embodiments of the present invention are directed to compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, polymorph, prodrug, solvate or clathrate thereof, wherein X1, X2, X3, R1, R2, R11, and n are defined herein. These compounds are useful as inhibitors of HIV-1 protease and, as a result, are useful in the treatment of HIV infection.

  本发明的各种实施例涉及公式（I）的化合物或其药用可接受的盐、多型、前药、溶剂合物或包合物，其中X1、X2、X3、R1、R2、R11和n在此处被定义。这些化合物可用作HIV-1蛋白酶的抑制剂，因此在治疗HIV感染中是有用的。
• [EN] PLK4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PLK4
  申请人：LUDWIG INST FOR CANCER RES LTD

  公开号：WO2016166604A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Provided herein, inter alia, are compounds and methods for inhibiting PLK4 and for treating cancer in a subject in need thereof.

  本文提供了一些化合物和方法，用于抑制PLK4并治疗需要的患者的癌症。
• BENZOTHIAZOLE AND BENZOOXAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：Black Lawrence A.

  公开号：US20090163464A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing the compounds.

  式(I)的化合物在治疗受组织胺-3受体配体预防或改善的症状或疾病方面具有用处。还公开了式(I)的化合物的药物组合物、使用这种化合物和组合物的方法，以及制备这些化合物的过程。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS SOFT ROCK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK DOUX
  申请人：AMAKEM NV

  公开号：WO2014118133A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to new kinase inhibitors of Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, racemic, salt, hydrate, or solvate thereof, and more specifically to ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In addition, the invention relates to methods of treatment and use of said compounds in the manufacture of a medicament for the application to a number of therapeutic indications including Respiratory and Gastro-lntestinal diseases.

  本发明涉及公式（I）的新激酶抑制剂或其立体异构体、互变异构体、消旋体、盐、水合物或溶剂化合物，更具体地涉及ROCK抑制剂、包含这些抑制剂的组合物，特别是制药品，以及这些抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。此外，本发明还涉及治疗方法和使用上述化合物制造药物，适用于多种治疗适应症，包括呼吸系统和胃肠道疾病。