1-硝甲基环丁醇 | 344329-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-硝甲基环丁醇
• 中文别名: 1-(硝基甲基)环丁醇
• 英文名称: 1-(nitromethyl)cyclobutanol
• 英文别名: 1-(nitromethyl)cyclobutan-1-ol
• CAS: 344329-87-9
• 化学式: C₅H₉NO₃
• mdl: MFCD21648486
• 分子量: 131.131
• InChiKey: UFRDYBOWVGFYJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝甲基环丁醇 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 264.0h， 生成 1-(氨基甲基)环丁醇
  参考文献：
  名称：

  Sulfone substituted imidazo ring ethers

  摘要：

  咪唑环化合物（例如咪唑喹啉，6,7,8,9-四氢咪唑喹啉，咪唑萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑萘啉）在1-位置具有含硫醚，亚砜基或磺酰基的醚取代基，含有这些化合物的药物组合物，中间体，制备这些化合物的方法，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。

  公开号：

  US20070155767A1
• 作为产物：
  描述：

  环丁酮 、 硝基甲烷 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以89.1%的产率得到1-硝甲基环丁醇
  参考文献：
  名称：

  一种用DAST试剂作为消除试剂合成共轭硝 基烯取代系列衍生物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种用DAST试剂作为消除试剂合成共轭硝基烯取代系列衍生物的制备方法，包括以下步骤：以羰基化合物(化合物II)为原料，在碱性条件下与硝基甲烷反应生成化合物III；化合物III经过DAST取代羟基后再消除制备得到共轭硝基烯取代系列衍生物(化合物I)。

  公开号：

  CN108863884B

文献信息

• [EN] ALPHA-D-GALACTOPYRANOSIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALPHA-D-GALACTOPYRANOSIDE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021038068A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I) wherein Ar1, R1 and R2 are as described in the description, and A is 4,5-dihydroisoxazole-3,5-diyl, imidazolidin-4-one-l,3-diyl, oxazol-2- one-3,5-diyl and oxazolidine-2-one-3,5-diyl, l,2,3-triazole-l,4-diyl, isoxazole-3,5-diyl, imidazole-1, 4-diyl, and isothiazole-3,5-diyl; and their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and especially to their use as Galectin-3 inhibitors.

  本发明涉及化合物的公式（I），其中Ar1，R1和R2如描述中所述，A是4,5-二氢异噁唑-3,5-二基，咪唑啉-4-酮-1,3-二基，噁唑-2-酮-3,5-二基和噁唑烷-2-酮-3,5-二基，1,2,3-三唑-1,4-二基，异噁唑-3,5-二基，咪唑-1,4-二基和异噻唑-3,5-二基；以及它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，尤其是它们作为Galectin-3抑制剂的用途。
• Substituted Imidazoquinolines, Imidazopyridines, and Imidazonaphthyridines
  申请人：Stoermer Doris

  公开号：US20070287724A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Imidazo-quinoline, -pyridine, and -naphthyridine ring systems (particularly quinolines, tetrahydroquinolines, pyridines, 1,5-naphthyridines, 1,5-tetrahydronaphthyridines) substituted at the 1-position with a cyclic substituent, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在1位取代有环状取代基的咪唑喹啉、吡啶和萘啶环系统（特别是喹啉、四氢喹啉、吡啶、1,5-萘啶和1,5-四氢萘啶），以及含有这些化合物的制药组合物，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Urea Substituted Imidazopyridines, Imidazoquinolines, and Imidazonaphthyridines
  申请人：Kshirsagar A. Tushar

  公开号：US20080015184A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Imidazopyridine, imidazoquinoline, and imidazonaphthyridine compounds having a urea substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在2-位具有脲基的咪唑吡啶，咪唑喹啉和咪唑萘啶化合物，含有这些化合物的药物组合物，中间体以及这些化合物的制备方法和使用方法，作为免疫调节剂，在动物中调节细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• Substituted imidazoquinolines, imidazopyridines, and imidazonaphthyridines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US07884207B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  Imidazo-quinoline, -pyridine, and -naphthyridine ring systems (particularly quinolines, tetrahydroquinolines, pyridines, [1,5]naphthyridines, [1,5]tetrahydronaphthyridines) substituted at the 1-position with a cyclic substituent, pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of making these compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在1位被环状取代基取代的咪唑喹啉、吡啶和萘啶环系统（特别是喹啉、四氢喹啉、吡啶、[1,5]萘啶和[1,5]四氢萘啶），以及包含这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES, IMIDAZOPYRIDINES, AND IMIDAZONAPHTHYRIDINES
  申请人：Stoermer Doris

  公开号：US20110092477A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Imidazo-quinoline, -pyridine, and -naphthyridine ring systems (particularly quinolines, tetrahydroquinolines, pyridines, [1,5]naphthyridines, [1,5]tetrahydronaphthyridines) substituted at the 1-position with a cyclic substituent, pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of making these compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在1-位置被环状取代的咪唑喹啉、吡啶、萘啶环系统（特别是喹啉、四氢喹啉、吡啶、[1,5] 萘啶、[1,5] 四氢萘啶），以及含有这些化合物的制药组合物、制备这些化合物的方法，以及将这些化合物用作免疫调节剂、诱导动物细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病的方法。