deca-1,3,7,9-tetraene | 32509-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: deca-1,3,7,9-tetraene
• 英文别名: 1,3,7,9-decatetraene；Deca-1,3,7,9-tetraen；1,3,7,9-Decatetraen
• CAS: 32509-35-6
• 化学式: C₁₀H₁₄
• 分子量: 134.221
• InChiKey: QSEXTFWBXFSYTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  deca-1,3,7,9-tetraene 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,3,5,7,9,11-dodecahexaene
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Haloalkanesulfonyl bromides in organic synthesis. 5. Versatile reagents for the synthesis of conjugated polyenes, enones, and 1,3-oxathiole 1,1-dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00275a051
• 作为产物：
  描述：

  间戊二烯 生成 deca-1,3,7,9-tetraene
  参考文献：
  名称：

  二烯基阴离子的化学。I. 共轭和非共轭二烯与碱金属在 Et3N 存在下直接反应的结晶二烯基阴离子

  摘要：

  通过与碱金属（Li、Na、K、Rb 和 Cs）在四氢呋喃中直接金属化，从共轭和非共轭二烯制备了一系列无环和环状二烯阴离子。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.2036

文献信息

• Influence of functional substitution of allyl halides on their ni(co)4 promoted carbonylative cycloaddition with acetylenes
  作者：Francisco Camps、Josep M. Moreto、Lluis Pages

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92256-2

  日期：1992.4

  were shown to favour competing side reactions such as allyl self-coupling. However, only cyclopentenones were obtained from either centrally or terminally substituted silylallyl halides. Substitution at both ends of the allyl moiety led to the formation of 4,5-disubstituted cyclopentenones. Important mechanistic information could be achieved from determination of the relative stereochemistry in these

  已经研究了烯丙基卤化物的功能取代对标题反应结果的影响。吸电子和烯烃基团根据其位置而具有不同的作用。当将它们置于烯丙基部分的中心位置时，发现羰基化环加成是丙酮中的主要反应，仅产生环己烯酮（或芳香族）衍生物。相反，在末端位点和与烯丙基官能团的过度结合中的相同基团显示出有利于竞争性副反应，例如烯丙基自偶联。然而，仅环戊烯酮是从中心或末端取代的甲硅烷基烯丙基卤化物获得的。烯丙基部分的两端取代导致4，5-二取代的环戊烯酮的形成。
• The reactions of trifluoromethyl and trichloromethyl radicals with conjugated and methylene-interrupted dienes and enynes
  作者：El Soueni、John M. Tedder、John C. Walton

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85250-1

  日期：1981.1

  In gas phase reactions only products derived from hydrogen abstraction were detected in the CF3I/penta-1,3-diene system, but the 1,4-adducts again predominated in the liquid phase. CCl3Br similarly gave a mixture of 1,2- and 1,4-adducts, the latter predominating, on photochemical reaction with penta-1,3-diene. The 1,2-adduct was the main product from the CCl3Br/pent-1-en-4-yn reaction, but some hydrogen

  在气相中将CF 3 I光化学添加至丁-1,3-二烯和乙烯基乙炔中得到1,4-加合物作为主要产物。在气相反应中，仅在CF 3 I /五-1,3-二烯体系中检测到了来自氢提取的产物，但1,4加合物在液相中仍占主导地位。CCl 3 Br类似地得到1,2-和1,4-加合物的混合物，后者在与五-1,3-二烯的光化学反应中占主导地位。1,2-加合物是CCl 3 Br / pent-1-en-4-yn反应的主要产物，但观察到一些氢的夺取。共轭二烯显示出在构型中提供1,4-加合物的偏好是根据空间因素和二烯采用该构型的倾向来解释的-构象。
• Di Maio,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1973, vol. 103, p. 477 - 482
  作者：Di Maio,G. et al.

  DOI：——

  日期：——