(2R)-2-methoxybut-3-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-2-methoxybut-3-en-1-ol
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 102.133
• InChiKey: CWSWWBPJNKCKBO-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 (2R)-2-methoxybut-3-en-1-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methoxybut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Taft, Florian; Brunjes, Marco; Knobloch, Tobias, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3812 - 3813

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环氧丁烯 、 甲醇 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三乙基硼 、 (1R,2R)-(+)-1,2-二氨基环己烷-N,N′-双(2-苯基膦-1-萘酰基) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R)-2-methoxybut-3-en-1-ol 、 (S)-2-methoxybut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Two-Component Catalyst System for Asymmetric Allylic Alkylations with Alcohol Pronucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja983238k

文献信息

• A Two-Component Catalyst System for Asymmetric Allylic Alkylations with Alcohol Pronucleophiles
  作者：Barry M. Trost、Ernest J. McEachern、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja983238k

  日期：1998.12.1
• The stereochemistry of solvolysis of an acyclic allylic epoxide
  作者：Neil W. Boaz

  DOI：10.1016/0957-4166(94)00339-d

  日期：1995.1

  In contrast to solvolysis of cyclic allylic epoxides, the acid-catalyzed solvolyses of optically pure 1,2-epoxy-3-butene using water or alcohols show a high degree of inversion stereoselectivity.
• Taft, Florian; Brunjes, Marco; Knobloch, Tobias, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3812 - 3813
  作者：Taft, Florian、Brunjes, Marco、Knobloch, Tobias、Floss, Heinz G.、Kirschning, Andreas

  DOI：——

  日期：——