3-(2-噻吩羰基)四氢呋喃-2-酮 | 90887-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(2-噻吩羰基)四氢呋喃-2-酮
• 英文名称: 3-(2-thienylcarbonyl)tetrahydrofuran-2-one
• 英文别名: 3-(thiophene-2-carbonyl)-dihydro-furan-2-one；α-Thenoyl-(2)-γ-butyrolacton；3-(Thiophene-2-carbonyl)oxolan-2-one
• CAS: 90887-46-0
• 化学式: C₉H₈O₃S
• 分子量: 196.227
• InChiKey: JIGYNABAAFOUOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-噻吩羰基)四氢呋喃-2-酮 在 sodium hydroxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-di(2-thienyl)-1,4-butanedione
  参考文献：
  名称：

  Samanta, Subhendu Sekhar; Ghosh, Sukhen Chandra; De, Asish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2683 - 2685

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 噻吩-2-羧酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 45.0h， 以60%的产率得到3-(2-噻吩羰基)四氢呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Samanta, Subhendu Sekhar; Ghosh, Sukhen Chandra; De, Asish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2683 - 2685

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organocatalytic enantioselective electrophilic amination of benzoyl butyrolactones
  作者：Yan-Li Xu、Yu-Xia Wang、Gen-Fa Wen、Chao-Shan Da

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153745

  日期：2022.4

  Organocatalytic electrophilic amination of benzoyl butyrolactones with azodicarboxylates was demonstrated to highly efficiently prepare quaternary carbon stereocenter-bearing α-amino-γ-butyrolactones, key framework in numerous bioactive compounds. The squaramide C3 realized the highest yield (99%) and enantioselectivity (93%).

  已证明苯甲酰丁内酯与偶氮二羧酸盐的有机催化亲电胺化可高效制备带有季碳立体中心的 α-氨基-γ-丁内酯，这是许多生物活性化合物的关键框架。方酰胺C3实现了最高的产率 (99%) 和对映选择性 (93%)。
• Samanta, Subhendu Sekhar; Ghosh, Sukhen Chandra; De, Asish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2683 - 2685
  作者：Samanta, Subhendu Sekhar、Ghosh, Sukhen Chandra、De, Asish

  DOI：——

  日期：——