3-(2-噻唑啉氨甲酰基)苯硼酸 | 871333-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-噻唑啉氨甲酰基)苯硼酸
• 中文别名: N-(噻唑啉-2-基)-3-硼苯甲酰胺
• 英文名称: (3-((4,5-Dihydrothiazol-2-yl)carbamoyl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: [3-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 871333-06-1
• 化学式: C₁₀H₁₁BN₂O₃S
• 分子量: 250.09
• InChiKey: JKXDTFJXMNWUFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-240
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-噻唑啉氨甲酰基)苯硼酸 、 3-碘-1-异丙基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺 、 disodium;carbonate 在 四(三苯基膦)钯 氩 、 氯化钠 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield BA30 (17.8 mg, 67% yield)的产率得到3-(4-amino-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-N-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolo[3,4-D]pyrimidines as kinase antagonists

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的化合物，可用作脂质激酶（如PI3激酶，蛋白酪氨酸激酶和/或蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶，如mTOR）的拮抗剂。本发明还提供了使用这些化合物治疗各种疾病的方法。这些化合物包括具有以下式的化合物：其中R1，R2和R36如本文所定义。

  公开号：

  US07585868B2

文献信息

• KINASE ANTAGONISTS
  申请人：KNIGHT ZACHARY A.

  公开号：US20100009963A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PI3 kinase and mTOR, or PI33 kinase, mTOR and tyrosine kinase.

  本发明提供了一些新型化合物，它们是PI3激酶、PI3激酶和酪氨酸激酶、PI3激酶和mTOR、或PI3激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• Kinase antagonists
  申请人：Knight A. Zachary

  公开号：US20070293516A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tryosine kinase, PI3Kinase and mTOR, or PI3Kinase, mTOR and tryosine kinase.

  本发明提供了新型化合物，它们是PI3激酶、PI3激酶和酪氨酸激酶、PI3激酶和mTOR，或PI3激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• Kinase Antagonists
  申请人：Knight Zachary A.

  公开号：US20110301144A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PI3 kinase and mTOR, or PI33 kinase, mTOR and tyrosine kinase.

  本发明提供了一种新型化合物，它们是PI3激酶、PI3激酶和酪氨酸激酶、PI3激酶和mTOR或PI33激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• Substituted pyrazolo[3,2-d]pyrimidines as anti-cancer agents
  申请人：Knight Zachary A.

  公开号：US08642604B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PI3 kinase and mTOR, or PI33 kinase, mTOR and tyrosine kinase.

  本发明提供了一种新型化合物，其为PI3激酶、PI3激酶和酪氨酸激酶、PI3激酶和mTOR或PI33激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂。