N-(叔丁氧基羰基)-L-缬氨酸N-甲氧基-N-甲基酰胺 | 87694-52-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - BOC-氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(叔丁氧基羰基)-L-缬氨酸N-甲氧基-N-甲基酰胺
• 中文别名: (S)-2-(BOC-氨基)-N-甲氧基-N,3-二甲基丁酰胺；N-[(1S)-1-[(甲氧基甲基氨基)羰基]-2-甲基丙基]氨基甲酸叔丁酯；N-(叔丁氧基羰基)-L-缬氨酸-N′-甲氧基-N′-甲酰胺
• 英文名称: tert-butyl (S)-1-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)-2-methylpropylcarbamate
• 英文别名: (S)-tert-butyl (1-(methoxy(methyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate；tert-butyl {(S)-1-[methoxy(methyl)amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}carbamate；N-(tert-butoxycarbonyl)-L-valine N'-methoxy-N'-methylamide；tert-butyl N-[(1S)-1-[methoxy(methyl)carbamoyl]-2-methyl-propyl]carbamate；(S)-2-(Boc-amino)-N-methoxy-N,3-dimethylbutanamide；tert-butyl N-[(2S)-1-[methoxy(methyl)amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 87694-52-8
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 260.334
• InChiKey: RRBFCGUIFHFYQK-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  235 °C(lit.)
• 密度：
  1.46 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封，在0-5 ºC下保存

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-valine N′-methoxy-N′-
产品名称
methylamide
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H24N2O4
分子式
: 260.33 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粘稠液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
248 °C - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.029 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：α-氨基Weinreb酰胺。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)-L-缬氨酸N-甲氧基-N-甲基酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-Benzyloxycarbonyl-L-valyl-L-prolyl-L-valinal
  参考文献：
  名称：

  肽醛组合合成的实用方法

  摘要：

  描述了一种固相合成肽醛的实用策略。在肽合成，连接子的臭氧分解处理和随后用二甲基硫的后处理后，可以容易地分离出肽醛，然后使用Wittig化学方法构建了一个烯烃连接子。通过合成27个三肽醛的3×3×3阵列证明了该原理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01374-4
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 生成 N-(叔丁氧基羰基)-L-缬氨酸N-甲氧基-N-甲基酰胺
  参考文献：
  名称：

  CrCl 2介导N保护的α-氨基醛的烯丙基化。包含羟乙烯等排异构体的多肽的多功能合成

  摘要：

  不同取代的烯丙基溴与N-保护的氨基醛反应，生成用于合成羟乙烯二肽等排体的中间产物。使用受阻基团保护的醛可以改善该反应的低立体选择性。该反应可以有效地应用于寡肽醛。我们描述了一种用于制备含有羟乙烯等排体的肽的方案，该方案可以快速改变氨基酸序列

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76862-6
• 作为试剂：
  描述：

  二碘甲烷 、 3,4-二氢-1-苯基萘 在 diethylzinc 、 N-(叔丁氧基羰基)-L-缬氨酸N-甲氧基-N-甲基酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以35%的产率得到7b-Phenyl-1,1a,2,3-tetrahydrocyclopropa[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASYMMETRIC CYCLOPROPANATION
  [FR] CYCLOPROPANATION ASYMETRIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2005033050A3

文献信息

• SYNTHESIS OF NEW CHIRAL PEPTIDE NUCLEIC ACID (PNA) MONOMERS
  作者：Bogdan Falkiewicz、Wojciech Wiśniowski、Aleksandra S. Kołodziejczyk、Kazimierz Wiśniewski

  DOI：10.1081/ncn-100002563

  日期：2001.3.31

  We have synthesised a series of new chiral type I peptide nucleic acid monomers in total yields of 36-53%, derived from Val, Ile, Ser(Bzl), Pro, and Trp, employing convenient procedure.

  我们已经采用方便的方法合成了一系列新的手性I型肽核酸单体，总收率为36-53％，这些单体衍生自Val，Ile，Ser（Bzl），Pro和Trp。
• 3,4-(cyclopentyl)-fused proline compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease
  申请人：Njoroge George F.

  公开号：US20050197301A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方式中，本发明公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• Facile and rapid route for the synthesis of novel norstatine analogs via PADAM-cyclization methodology
  作者：Arthur Y. Shaw、Federico Medda、Christopher Hulme

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.073

  日期：2012.3

  The following report describes novel methodology for the rapid synthesis of unique conformationally constrained norstatine analogs of potential biological relevance. A PADAM (Passerini reaction–Amine Deprotection–Acyl Migration reaction) sequence is followed by a TFA-mediated microwave-assisted cyclization to generate the final benzimidazole isostere of the norstatine scaffold in moderate to good yields

  以下报告描述了用于快速合成具有潜在生物学相关性的独特构象限制 Norstatine 类似物的新方法。PADAM（Passerini 反应-胺脱保护-酰基迁移反应）序列之后是 TFA 介导的微波辅助环化，以中等至良好的产率生成 Norstatine 支架的最终苯并咪唑等排体。讨论了这种液相方法在制备少量化合物时的适用性。
• Convenient Synthesis of Alternatively Bridged Tryptophan Ketopiperazines and Their Activities against Trypanosomatid Parasites
  作者：Peter E. Cockram 、Callum A. Turner、Alexandra M. Z. Slawin、Terry K. Smith

  DOI：10.1002/cmdc.202100664

  日期：2022.2.16

  A diastereoselective intramolecular Pictet–Spengler condensation was developed to achieve an SP3-rich 6-5-6-6 ketopiperazine-type scaffold. The cyclisation employs tryptophan-based dipeptide precursors which allow product stereochemistry to be tailored using readily available d and l amino acids. SAR analysis, examining different scaffold substitutions and stereochemical configurations, led to the

  开发了非对映选择性分子内Pictet-Spengler 缩合以实现富含 SP 3的6-5-6-6 酮哌嗪型支架。环化使用基于色氨酸的二肽前体，允许使用容易获得的d和l氨基酸定制产品立体化学。SAR 分析，检查不同的支架替代物和立体化学构型，导致发现了对布氏锥虫、克氏锥虫和主要利什曼原虫具有活性的先导化合物。
• [EN] KAPPA-OPIOID RECEPTOR SELECTIVE OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS OPIOÏDES SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS OPIOÏDES KAPPA
  申请人：RES TRIANGLE INST

  公开号：WO2015109080A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Potent opioid receptor antagonists and there use as pharmacotherapies for treating depression, anxiety, schizophrenia, eating disorders, and addiction to cocaine, methamphetamine, nicotine, alcohol, and opiates are disclosed.

  强效阿片受体拮抗剂及其在治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、进食障碍以及对可卡因、甲基苯丙胺、尼古丁、酒精和阿片类药物成瘾的药物治疗中的应用被披露。