(1SR,4RS,4aSR,8aRS)-4a,7-dimethyl-1,4,4a,8a-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene-5,8-dione | 79926-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1SR,4RS,4aSR,8aRS)-4a,7-dimethyl-1,4,4a,8a-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene-5,8-dione
• 英文别名: 2,5-dimethyltricyclo<6.2.1.0^2,7>undeca-4,9-diene-3,6-dione；2,5-dimethyltricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-4,9-dien-3,6-dione；4a,7-dimethyl-1,4,4a,8a-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene-5,8-dione；2,5-dimethyltricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-4,9-diene-3,6-dione；(1S,2R,7S,8R)-2,5-dimethyltricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-3,6-dione
• CAS: 79926-19-5；80433-53-0；108391-41-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: MFZLTPKUNWZZHT-JQEKQURRSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.8±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1SR,4RS,4aSR,8aRS)-4a,7-dimethyl-1,4,4a,8a-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene-5,8-dione 在 palladium on activated charcoal 苯甲酸苄酯 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 317.0~500.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 1.03h， 生成 1β,4-dimethyl-cis,anti,cis-tricyclo<6.3.0.0^2,6>undecane-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  A general approach to linearly fused triquinane natural products. Total syntheses of (.+-.)-hirsutene, (.+-.)-coriolin, and (.+-.)-capnellene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00272a046
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯酚 在 [N,N'-bis(salicylidene)ethane-1,2-diaminato]cobalt(II) 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1SR,4RS,4aSR,8aRS)-4a,7-dimethyl-1,4,4a,8a-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  对苯醌氮衍生物的狄尔斯-阿尔德反应：实验和理论研究

  摘要：

  对对苯醌和三种氮衍生物的狄尔斯-阿尔德反应的比较反应性和选择性进行了实验和理论研究。单肟衍生物在所测试的反应条件下不反应，而甲苯磺酸化的单肟反应缓慢。然而，单N-甲苯磺酰基亚胺显示出优异的反应性，并且优于母体对-苯醌。DFT计算支持这些实验结果。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.07.088

文献信息

• Cationic Chiral Fluorinated Oxazaborolidines. More Potent, Second-Generation Catalysts for Highly Enantioselective Cycloaddition Reactions
  作者：Karla Mahender Reddy、Eswar Bhimireddy、Barla Thirupathi、Simon Breitler、Shunming Yu、E. J. Corey

  DOI：10.1021/jacs.6b00100

  日期：2016.2.24

  placement of fluorine substituents in the chiral ligand. This approach has led to a new, second-generation family of chiral oxazaborolidinium cationic species which can be used to effect many Diels-Alder reactions in >95% yield and >95% ee using catalyst loadings at the 1-2 mol % level. The easy recovery of the chiral ligand makes the application of these new catalysts especially attractive for large-scale

  手性配体与路易斯酸金属衍生物的配位是对映选择性亲电催化的一种有用策略，通常导致催化活性水平低于原始未络合化合物的催化活性水平。通过进一步将质子或强路易斯酸连接到复合物上进行活化提供了一种克服手性配体失活作用的方法。本文所述的研究表明，通过在手性配体中明智地放置氟取代基，可以进一步提高催化活性。这种方法产生了一个新的第二代手性 oxazaborolidinium 阳离子物种家族，使用 1-2 mol% 水平的催化剂负载量，该物种可用于以 >95% 的产率和 >95% 的 ee 进行许多 Diels-Alder 反应。
• A novel, versatile synthetic approach to linearly fused tricyclopentanoids via photo-thermal olefin metathesis
  作者：Goverdhan Mehta、A. Srikrishna、A.Veera Reddy、Mangalam S. Nair

  DOI：10.1016/0040-4020(81)80021-x

  日期：1981.1

  the cyclobutane ring gave cis, syn, cis-tricyclo [6.3.0.02,6]undeca-4,9-dien-3,11-diones (11a–11j, 15a,b in just three steps and in exceptionally good yields. A few interesting transformations of the readily available parent bis-enone 11a which indicates its wider uses in syntheses, are described. Finally, a smooth thermal isomerisation of cis, syn, cis-bis-enones to cis, anti, cis-bis-enones is reported

  描绘了十五种新的，快速且通用的方法，以线性融合的三环戊烷为载体，其具有当代高度关注的三环[6.3.0.0 2,6 ]十一烷（三喹烷）骨架。在我们合成三喹烷的过程中，关键概念是廉价的，可大量利用的1,3环戊二烯与对苯醌的Diels-Alder加合物的新颖光热烯烃复分解反应。因此，内-三环[6.2.1.0 2,7 ]十一烷-4,9-二烯-3,6-二酮（9a – 9j，13a，b）的光解提供了五环[5.4.0.0 2,6 .0 3,10 .0 5,9 ] undecan-8,11-diones（10a – 10j，14a，b），其在环丁烷环热裂解后得到顺，顺，顺-三环[6.3.0.0 2,6 ] undeca -4,9-dien-3,11-二酮（11a – 11j，15a，b在只需三个步骤和在特别好的产率。在容易获得的亲双烯酮的一些有趣的转换部11a，其指示在合成其更为广泛的用途，进行了描述。最
• Studies on chemo- and diastereo-selectivity of the Diels–Alder reactions of sulfinyltoluquinones with cyclopentadiene
  作者：Andrea L. F. de Sousa、José E. P. Cardoso Filho、Blanka Wladislaw、Liliana Marzorati、Claudio Di Vitta

  DOI：10.1139/v09-070

  日期：2009.8

  Sulfinyltoluquinones (2a–2c) were submitted to thermal or catalyzed [4+2] cycloaddition reactions with cyclopentadiene. For p-tolylsulfinyltoluquinones (2b) and (2c), almost complete C2–C3-chemo- and unlike-diastereoselectivity was achieved by catalysis with ZnBr₂, yielding adducts 6. Under thermal conditions, Diels–Alder reaction took place at the C5–C6 double bonds of quinones 2a–2c, generating mixtures of diastereoisomeric like- and unlike-adducts 4.

  亚磺酰基甲苯醌（2a-2c）与环戊二烯进行了热反应或催化 [4+2] 环加成反应。对于对甲苯磺酰基甲苯醌 (2b) 和 (2c)，在 ZnBr2 催化下几乎完全实现了 C2-C3 化学选择性和非双向选择性，生成了加合物 6。在热条件下，醌类化合物 2a-2c 的 C5-C6 双键发生了 Diels-Alder 反应，生成了非对映异构的同类和异类加合物混合物 4。
• Chiral Oxazaborolidine−Aluminum Bromide Complexes Are Unusually Powerful and Effective Catalysts for Enantioselective Diels−Alder Reactions
  作者：Duan Liu、Eda Canales、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ja068637r

  日期：2007.2.1

  acid catalyst than protonated 1 (i.e., 2) for enantioselective Diels−Alder reactions. Only 4 mol % of catalyst 3 is required to achieve yields and enantiomeric purities of 90% over a broad range of achiral dienes and dienophiles. The ligand from which 3 is derived can be recovered easily and with high efficiency. The method is illustrated by 22 examples.

  用 AlBr3 处理手性 oxazaborolidine 1 生成 1:1 配合物 3，这是一种比质子化 1（即 2）更有效的路易斯酸催化剂，用于对映选择性 Diels-Alder 反应。仅需要 4 mol% 的催化剂 3 即可在广泛的非手性二烯和亲二烯体上实现 90% 的产率和对映体纯度。衍生出 3 的配体可以轻松高效地回收。该方法通过 22 个示例进行说明。
• Control of the Regio- and Stereoselectivity in Diels-Alder Reactions with Quinone Boronic Acids
  作者：María C. Redondo、Marcos Veguillas、María Ribagorda、M. Carmen Carreño

  DOI：10.1002/anie.200803428

  日期：2009.1.2

  The dienophilic reactivity of 2‐methyl‐substituted quinones has been substantially increased by the introduction of a boronic acid substituent, which makes them equivalent to a highly reactive quinone. The Diels–Alder reactions of these quinones are followed by spontaneous and stereoselective protodeboronation to give the trans‐fused adducts. The boron group is a temporal regiocontroller and leads to

  所有这些加起来：通过引入硼酸取代基，大大提高了2-甲基取代的醌的亲二烯反应性，使其等同于高反应性的醌。在这些醌的狄尔斯-阿尔德反应之后，进行自发和立体选择性的原去硼硼烷反应，得到反式融合的加合物。硼基团是暂时的区域调节子，并导致罕见的间 加合物。