(E)-3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)prop-2-en-1-ol | 125872-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (2E)-3-{4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]phenyl}prop-2-en-1-ol；(E)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 125872-66-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂Si
• 分子量: 264.44
• InChiKey: PCPHHMMSUYZESW-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)prop-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到(E)-3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  开发简单的萤火虫萤光素类似物，发出蓝，绿，红和近红外生物窗口光

  摘要：

  开发了发出蓝，绿和红光的简单萤火虫萤光素类似物。在675 nm处观察到最长的最大发射，属于NIR生物窗口（650-900 nm），可用于活体动物的深部生物成像。与天然荧光素的快速发射相比，类似物显示出发射强度的缓慢上升。与类似物本身相比，腺苷酸化类似物的发光大大增强。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.050
• 作为产物：
  描述：

  4-香豆酸 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (E)-3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Thieno[2,3-d]pyrimidinedione derivatives as antibacterial agents

  摘要：

  Several thieno[2,3-d]pyrimidinediones have been synthesized and examined for antibacterial activity against a range of Gram-positive and Gram-negative pathogens. Two compounds displayed potent activity (2-16 mg/L) against multi-drug resistant Gram-positive organisms, including methicillin resistant, vancomycin-intermediate, vancomycin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA, VISA, VRSA) and vancomycin-resistant enterococci (VRE). Only one of these agents possessed moderate activity (16 -32 mg/L) against Gram-negative strains. An examination of the cytotoxicity of these agents revealed that they displayed low toxicity (40-50 mg/L) against mammalian cells and very low hemolytic activity (2-7%). Taken together, these studies suggest that thieno[2,3-d]pyrimidinediones are interesting scaffolds for the development of novel Gram-positive antibacterial agents. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.02.035

文献信息

• Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040092538A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; v &bgr; 3 and/or &agr; v &bgr; 5 integrin.

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐，包含公式I化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。
• Barbituric acid derivatives as inhibitors of TNF-alpha converting enzyme (TACE) and/or matrix metalloproteinases
  申请人：——

  公开号：US20030229084A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present application describes novel barbituric acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, W, U, X, Y, Z, U a , X a , Y a , and Z a are defined in the present specification, which are useful as TNF-&agr; converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinases (MMP) inhibitors.

  本申请描述了式I的新型巴比妥酸衍生物： 1 或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、B、L、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 、R 5 、n、W、U、X、Y、Z、U a 、X a 、Y a 和Z a 在本规范中定义，这些衍生物可用作TNF-α转化酶（TACE）和基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。
• Scalable Synthesis and Cancer Cell Cytotoxicity of Rooperol and Analogues
  作者：Zachary Schwartz、Peter Theisen、Olaf Bjornstal、Mary Rodebaugh、Mauricio Jemal、Dallas Lee、Spencer Shelton、Zhenze Zhao、Liqin Du、Sean Kerwin

  DOI：10.3390/molecules27061792

  日期：——

  scalable synthesis of rooperol and analogues that builds on our previous synthetic approach incorporating a key Pd-catalyzed decarboxylative coupling strategy. Using this approach, we have prepared and evaluated the cancer cell cytotoxicity of rooperol and a series of analogues. While none of the analogues examined here were superior to rooperol in preventing the growth of cancer cells, analogues containing

  植物多酚，例如源自非洲马铃薯 (Hypoxis hemerocallidea) 的双儿茶酚 rooperol，可以显示出有希望的抗癌活性，但代谢速度很快。开始一项计划以系统地检查 rooperol 中儿茶酚环的潜在代谢更稳定的替代物，我们在此报告了 rooperol 和类似物的一般、可扩展的合成，该合成方法建立在我们之前的合成方法的基础上，结合了关键的 Pd 催化脱羧偶联策略。使用这种方法，我们制备并评估了rooperol 和一系列类似物的癌细胞细胞毒性。虽然这里检查的类似物在阻止癌细胞生长方面都没有优于鲁哌醇，
• Dual Platinum and Pyrrolidine Catalysis in the Direct Alkylation of Allylic Alcohols: Selective Synthesis of Monoallylation Products
  作者：Ryozo Shibuya、Lu Lin、Yasuhito Nakahara、Kazushi Mashima、Takashi Ohshima

  DOI：10.1002/anie.201311200

  日期：2014.4.22

  A dual platinum‐ and pyrrolidine‐catalyzed direct allylic alkylation of allylic alcohols with various active methylene compounds to produce products with high monoallylation selectivity was developed. The use of pyrrolidine and acetic acid was essential, not only for preventing undesirable side reactions, but also for obtaining high monoallylation selectivity.

  开发了双铂和吡咯烷催化的烯丙基醇与各种活性亚甲基化合物的直接烯丙基烷基化反应，以生产具有高单烯丙基化选择性的产品。吡咯烷和乙酸的使用是必不可少的，不仅用于防止不良的副反应，而且用于获得高的单烯丙基化选择性。
• Synthesis of the New Green Fluorescent Protein Chromophore Analogue Starting from a Cinnamic Aldehyde Derivative
  作者：S. O. Zaitseva、M. S. Baranov

  DOI：10.1134/s1068162019030075

  日期：2019.5

  A novel derivative of green fluorescent protein chromophore (Z)-5-((E)-3-(4-hydroxyphenyl)allylidene)-2,3-dimethyl-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one was synthesised. The desired compound was prepared by the synthetic approach based on the use of carboxyimidate. Comparison of optical properties of the obtained compound and of the classical GFP chromophore analogue (Z)-5-(4-hydroxybenzylidene)-2,3-dimethyl-3

  合成了一种新型绿色荧光蛋白发色团衍生物 (Z)-5-((E)-3-(4-hydroxyphenyl)allylidene)-2,3-dimethyl-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one . 所需化合物是通过基于使用羧亚氨酸酯的合成方法制备的。所得化合物与经典 GFP 发色团类似物 (Z)-5-(4-羟基亚苄基)-2,3-二甲基-3,5-二氢-4H-咪唑-4-one 的光学性质的比较表明由亚苄基片段中共轭 π 系统的增加引起的长波长区域的吸收和发射最大值。