(1R,3S,5S,7R)-1,3,5,7-tetramethyl-8-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2,4,6-trioxa-8-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane | 1244029-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3S,5S,7R)-1,3,5,7-tetramethyl-8-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2,4,6-trioxa-8-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane
• CAS: 1244029-85-3
• 化学式: C₁₂H₁₈F₃O₄P
• 分子量: 314.241
• InChiKey: AHXXSUSTRLGYLV-UKKRHICBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 (1R,3S,5S,7R)-1,3,5,7-tetramethyl-8-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2,4,6-trioxa-8-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到trans-[PtCl2((CH3)4C5H2O3POCH2CF3)2]
  参考文献：
  名称：

  笼状亚膦酸盐：配体，用于3-戊烯腈的高效镍催化氢氰化

  摘要：

  笼状单亚膦酸酯CgPOR（其中CgP = 6-磷酸-2,4,8-三氧杂-金刚烷，R = C 6 H 5（L a）；2-C 6 H 4 CH 3（L b）；2,4,6-C 6 H 2（CH 3）3（L c）；2,4-C 6 H 3 t Bu 2（L d）; CH 3（L e）；通道2 CF 3（L f}}和二亚膦酸酯CgPZPCg {其中ZH 2 = 2,2'-双酚（L g）或1,2-苯二甲醇（L h）}由CgPBr和相应的醇或苯酚制得。笼型次膦酸盐对水非常稳定。所有配体大号A-H已经过测试，镍（0）在路易斯酸存在下3-戊烯腈的催化的氢氰化（的ZnCl 2中，Ph 2 BOBPh 2，或我卜2 AlOAl我卜2），并建议尝试性的构效关系。用衍生自单亚膦酸酯L f（具有i Bu 2 AlOAl i Bu 2）和二亚膦酸酯L h（具有ZnCl 2）的催化剂获得的氢氰化活性与基于P（OTol）3的市售催化剂相当。反式-

  DOI：

  10.1021/om101023e
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氧杂-1,3,5,7-四甲基-8-磷杂金刚烷 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,3S,5S,7R)-1,3,5,7-tetramethyl-8-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2,4,6-trioxa-8-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane
  参考文献：
  名称：

  ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS, CATALYTIC SYSTEMS COMPRISING SAID COMPOUNDS AND METHOD OF HYDROCYANATION OR OF HYDROFORMYLATION USING SAID CATALYTIC SYSTEMS

  摘要：

  有机磷化合物，包括与有机磷化合物形成复合物的金属元素的催化系统以及在催化系统存在的情况下使用的氢氰化和氢甲酰化方法。

  公开号：

  US20120035377A1