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4-oxohexanenitrile | 14274-30-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-oxohexanenitrile
英文别名
4-Oxohexannitril
4-oxohexanenitrile化学式
CAS
14274-30-7
化学式
C6H9NO
mdl
——
分子量
111.144
InChiKey
ZUEOZCBPTFMWGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:22c740ea90df99f3690ee99be61a8c36
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-oxohexanenitrileL-(-)-glucose 、 YOL151w 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (S)-4-hexanolide
    参考文献:
    名称:
    γ-酮腈的合成策略及其对不对称γ-内酯的生物催化转化
    摘要:
    摘要 不对称的γ-羟基腈是有价值的中间体,因为腈的水解可导致分子内环化为手性γ-内酯,具有多种生物学用途。从各种不同的醛(烷基和芳基)开始,开发了一种4步合成γ-酮腈的方法。然后针对酮还原酶文库筛选这些前手性底物的立体选择性还原羰基的能力。短链脱氢酶家族的酶表现出活性,并且这些酶促反应被放大以产生多种手性γ-内酯。 不对称的γ-羟基腈是有价值的中间体,因为腈的水解可导致分子内环化为手性γ-内酯,具有多种生物学用途。从各种不同的醛(烷基和芳基)开始,开发了一种4步合成γ-酮腈的方法。然后针对酮还原酶文库筛选这些前手性底物的立体选择性还原羰基的能力。短链脱氢酶家族的酶表现出活性,并且这些酶促反应被放大以产生多种手性γ-内酯。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1339282
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A Mild and Efficient Nef Reaction for the Conversion of Nitro to Carbonyl Group by Dimethyldioxirane (DMD) Oxidation of Nitronate Anions
    摘要:
    由相应的硝基烯原位生成的硝酸根阴离子经 DMD 氧化后可得到相应的羰基产物。在使用 DMD 氧化之前加入一当量的水时,产量最高。
    DOI:
    10.1055/s-1998-1947
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文献信息

  • Notiz zur Darstellung aliphatischer Diamine
    作者:Giulio Vita、Giuseppe Bucher
    DOI:10.1002/cber.19660991045
    日期:1966.10
    No abstract is available for this article.
    本文没有摘要。
  • INDACENO DERIVATIVES AS ORGANIC SEMICONDUCTORS
    申请人:Wang Changsheng
    公开号:US20140131627A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The invention relates to novel organic semiconducting compounds containing one or more dialkylidene-s-indacenodiheteroarene groups, methods for their preparation and educts or intermediates used therein, polymers, blends, mixtures and formulations containing them, the use of the compounds, polymers, blends, mixtures and formulations as semiconductor in organic electronic (OE) devices, especially in organic photovoltaic (OPV) devices, and to OE and OPV devices comprising these compounds, polymers, blends, mixtures or formulations.
    本发明涉及一种新型有机半导体化合物,包含一个或多个二烷基亚甲基-s-吲哚二杂杂芳烃基团,以及它们的制备方法和所使用的底物或中间体,聚合物、混合物、配方和组合物,以及这些化合物、聚合物、混合物、配方在有机电子(OE)器件中作为半导体的用途,特别是在有机光伏(OPV)器件中,并且涉及到包含这些化合物、聚合物、混合物或配方的OE和OPV器件。
  • Iron(III)-Light-Induced Homolysis: A Dual Photocatalytic Approach for the Hydroacylation of Alkenes Using Acyl Radicals via Direct HAT from Aldehydes
    作者:Anurag Chinchole、Marco A. Henriquez、Diego Cortes-Arriagada、Alan R. Cabrera、Oliver Reiser
    DOI:10.1021/acscatal.2c03315
    日期:2022.11.4
    generate acyl radicals from readily available aldehydes via hydrogen atom transfer (HAT). Synergistic cooperation, being supported by DFT studies, between earth-abundant iron(III)chloride and 9,10-diphenylanthracene (DPA) to activate the aldehyde for a HAT step proved to be an efficient, economic, and green route for the hydroacylation of electron-deficient alkenes under UV-light irradiation with broad functional
    开发了一种双光催化方案,通过氢原子转移 (HAT) 从现成的醛中生成酰基自由基。在 DFT 研究的支持下,地球上丰富的 (III) 和 9,10-二苯基 (DPA) 之间的协同合作以激活 HAT 步骤中的醛被证明是一种有效、经济和绿色的加氢酰化途径紫外光照射下的缺电子烯烃,具有广泛的官能团相容性。这种方法可以方便地扩大规模并应用于从可再生原料化学品中生产有价值的材料。
  • Synthesis of β-Cyano Ketones Promoted by a Heterogeneous Fluoride Catalyst
    作者:Giacomo Strappaveccia、Tommaso Angelini、Luca Bianchi、Stefano Santoro、Oriana Piermatti、Daniela Lanari、Luigi Vaccaro
    DOI:10.1002/adsc.201600287
    日期:2016.6.30
  • Lysergic acid diethylamide (LSD) and tryptamine analogs as potential psychotomimetics
    作者:Kenneth J. Liska、Vickie O. Jain、Edward D. Purich
    DOI:10.1021/jm00311a059
    日期:1968.9
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