methyl (3R,3aR,7R,7aR)-3,7-dimethyl-6-oxo-2,3,4,5,7,7a-hexahydro-1H-indene-3a-carboxylate | 205927-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3R,3aR,7R,7aR)-3,7-dimethyl-6-oxo-2,3,4,5,7,7a-hexahydro-1H-indene-3a-carboxylate
• CAS: 205927-69-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: RKAKTLSTVQAZAZ-VWMGYNLJSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.381±35.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R,3aR,7R,7aR)-3,7-dimethyl-6-oxo-2,3,4,5,7,7a-hexahydro-1H-indene-3a-carboxylate 在 Rh/Al₂O₃ palladium diacetate 、 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 草酰氯 、 三正丁胺 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氨 、 氢气 、 溴化钛(IV) 、 lithium 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 叔丁醇 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， -78.0~180.0 ℃ 、8.96 MPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 (1S,2R,5S,6S,7S,8R,9R)-2,6,9-trimethyl-13-oxatetracyclo[6.3.1.16,9.01,5]tridecan-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Hispidospermidin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja974361z
• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-酮 在 palladium dihydroxide 氢气 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl (3R,3aR,7R,7aR)-3,7-dimethyl-6-oxo-2,3,4,5,7,7a-hexahydro-1H-indene-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Hispidospermidin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja974361z

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of Hispidospermidin
  作者：Larry E. Overman、Adam L. Tomasi

  DOI：10.1021/ja974361z

  日期：1998.4.1