3,3-dimethoxypropane-1,2-diol | 82566-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dimethoxypropane-1,2-diol
• 英文别名: DL-glyceraldehyde dimethyl acetal
• CAS: 82566-67-4
• 化学式: C₅H₁₂O₄
• 分子量: 136.148
• InChiKey: DMHFWZGNZXQHHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethoxypropane-1,2-diol 在 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到乙二醛-1,1-二甲基乙缩醛溶液
  参考文献：
  名称：

  作为选择性 A3 腺苷受体拮抗剂的 3, 5-二酰基-2,4-二烷基吡啶衍生物的结构-活性关系和分子建模。

  摘要：

  已经探索了作为人A3腺苷受体选择性拮抗剂的6-苯基-1,4-二氢吡啶衍生物的结构-活性关系(Jiang等人J.Med.Chem.1997, 39, 4667-4675)。在本研究中，已经合成了相关的吡啶衍生物，并在放射性配体结合测定中测试了对腺苷受体的亲和力。对于某些 3,5-二酰基-2,4-二烷基-6-苯基吡啶衍生物在取代 [125I]AB-MECA (N6-(4-氨基-3-碘苄基)-5' 时观察到纳摩尔范围内的 Ki 值-N-甲基氨基甲酰基腺苷）位于重组人 A3 腺苷受体上。确定 A3 腺苷受体的选择性与大鼠脑 A1 和 A2A 受体上放射性配体的结合。探讨了吡啶环不同位置（3-和5-酰基取代基以及2-和4-烷基取代基）的结构-活性关系。与 4-取代的二氢吡啶不同，4-苯基乙炔基不会增强吡啶衍生物的 A3 选择性。在2-位和4-位，乙基优于甲基。此外，与二氢吡啶不同，3位的硫酯基团比酯

  DOI：

  10.1021/jm980093j
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛二甲缩醛 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3,3-dimethoxypropane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  甘油激酶：底物特异性

  摘要：

  甘油激酶（8.C. 2.7.1.30，ATP：甘油-3-磷酸转移酶）催化 28 个氮、硫和烷基取代的甘油的磷酸化。对 66 种类似物的调查已定性地定义了作为该酶底物可接受性的结构特征。该调查是使用基于 31P NMR 光谱的测定法进行的，该测定法检测甚至通过缓慢反应产生的产物。这些研究表明，甘油激酶接受一系列取代基来代替一个末端羟基（未磷酸化的），并且 C-2 处的氢原子可以被甲基取代。第二个末端羟基（通常被磷酸化的）被其他亲核中心取代通常会导致活性丧失。甘油激酶是合成手性有机物质的有用催化剂，尤其是制备磷脂和类似物的原料。四种微生物（念珠菌属、酵母菌、大肠杆菌和嗜热脂肪芽孢杆菌）的酶动力学常数的比较表明它们之间几乎没有变化。所有磷酸化产物都具有类似于 sn-甘油-3-磷酸酯的立体化学。

  DOI：

  10.1021/ja00310a044

文献信息

• 環状カーボネート化合物、及びその製造方法
  申请人：ダイキン工業株式会社

  公开号：JP2018150299A

  公开（公告）日：2018-09-27

  【課題】環状カーボネート化合物の製造方法の提供。【解決手段】式（１Ｂ）で表される環状カーボネート化合物の製造方法であって、式（２）で表される化合物を、ホスゲンと反応させる工程を含む方法。［ＲXは、H又は有機基、Ｘはハロゲン原子、ＹはH又はハロゲン原子、ｎは１又は２を表す］【選択図】なし

  【问题】提供一种制造环状碳酸酯化合物的方法。 【解决方案】一种制造式（1B）所示的环状碳酸酯化合物的方法，包括将式（2）所示的化合物与光气发生反应的步骤。[其中，RX代表氢原子或有机基，X代表卤素原子，Y代表氢原子或卤素原子，n代表1或2] 【选择图】无。
• HARNDEN, M. R.;BAILEY, S.;SHANKS, C. T.
  作者：HARNDEN, M. R.、BAILEY, S.、SHANKS, C. T.

  DOI：——

  日期：——
• PETRUSOVA, M.;FEDORONKO, M., CHEM. ZVESTI, 1982, 36, N 6, 837-840
  作者：PETRUSOVA, M.、FEDORONKO, M.

  DOI：——

  日期：——